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张智毅

作品数:26 被引量:121H指数:7
供职机构:哈尔滨医科大学地方病控制中心碘缺乏病防治研究所更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 19篇甲状腺
  • 10篇高碘
  • 8篇
  • 7篇维生素
  • 7篇小鼠
  • 5篇维生素A
  • 5篇酪蛋白
  • 5篇甲状腺肿
  • 4篇鼠甲状腺
  • 4篇激素
  • 4篇甲状腺激素
  • 4篇大鼠甲状腺
  • 3篇蛋白
  • 3篇碘化
  • 3篇碘化钾
  • 3篇碘酸
  • 3篇碘酸钾
  • 3篇碘营养
  • 3篇碘营养水平
  • 3篇营养

机构

  • 25篇哈尔滨医科大...
  • 2篇安徽省疾病预...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 26篇张智毅
  • 20篇于钧
  • 19篇张树彬
  • 16篇李颖
  • 12篇刘守军
  • 10篇苏晓辉
  • 10篇申红梅
  • 8篇刘丽香
  • 7篇叶永祥
  • 6篇苏明
  • 5篇纪晓红
  • 5篇赵馨
  • 4篇周令望
  • 4篇乔冬菊
  • 3篇王铜
  • 3篇裴俊瑞
  • 2篇高琳
  • 2篇谢文琴
  • 2篇刘鹏
  • 1篇于维汉

传媒

  • 15篇中国地方病学...
  • 6篇中国地方病防...
  • 1篇营养学报
  • 1篇中华地方病学...
  • 1篇第7届全国碘...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同碘营养水平对哺乳期大鼠甲状腺和乳腺胰岛素样生长因子I mRNA表达的影响被引量:2
2009年
目的观察不同碘营养水平对哺乳期大鼠甲状腺和乳腺胰岛素样生长因子I(IGF—1)mRNA表达水平的影响。方法30只雌性断乳1个月Wistar大鼠按体质量随机分成3组:低碘组、适碘组、高碘组,每组10只,食用合成饲料,分别饮用含碘0、150、3000μg/L的去离子水。喂养3个月后,与雄鼠合笼交配,待母鼠哺乳5d后将其处死、取母鼠乳腺、甲状腺及血清,温和酸消化法测定血清碘,放射免疫分析法测定L、T4水平,实时荧光定量PCR法检测乳腺和甲状腺IGF-1 mRNA表达水平。结果低碘组血清碘[(17.38±3.27)μg/L]低于适碘组[(43.42±6.92)μg/L,P〈0.05],高碘组血清碘[(350.10±38.46)μg/L]高于适碘组(P〈0.05);低碘组、高碘组T1水平[(1.11±0.25)、(1.61±0.33)μg/L]低于适碘组[(2.18±0.46)μg/L,P均〈0.05];低碘组、高碘组T4水平[(33.40±11.11)、(56.54±10.38)μg/L]与适碘组[(44.02±12.51)μg/L]比较差异无统计学意义(P〉0.05),低碘组T4水平低于高碘组(P均〈0.05);低碘组、高碘组甲状腺IGF-1 mRNA表达水平(0.34±0.08、0.23±0.08)均高于适碘组(0.15±0.03,P均〈0.05);低碘组哺乳期乳腺IGF-1 mRNA表达水平(0.59±0.18)高于适碘组(0.40±0.10,P〈0.05);3组甲状腺IGF-1 mRNA表达均低于同组的乳腺表达水平(t=3.54、6.44、2.62,P均〈0.05)。结论碘能够影响哺乳期甲状腺和乳腺IGF—1 mRNA的表达,且哺乳期乳腺表达强于甲状腺。
赵馨申红梅刘丽香纪晓红于钧张智毅张树彬
关键词:甲状腺乳腺胰岛素样生长因子I
碘酸钾和碘化钾对小鼠抗氧化能力影响的对比研究被引量:9
2005年
目的用接近于流行病学调查现场实际的碘水平,研究碘酸钾、碘化钾对小鼠抗氧化能力的影响。方法将小鼠按体质量随机分为基础饲料组(NG)、适碘酸钾组(NO)、高碘酸钾组(HO)、高碘化钾组(HI),喂养90d后,测定甲状腺质量和血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力以及脂质过氧化产物(MDA)水平,在光镜和电镜下观察甲状腺形态结构的变化。结果HO和HI组小鼠甲状腺出现胶质样肿大、绝对质量和相对质量增加。与NG组比较,HO组MDA明显上升,SOD/MDA比值明显降低;HI组MDA、SOD/MDA比值无明显变化;NO组上述各项指标无明显变化。结论当饮水中碘为100μg/L时,碘酸钾与碘化钾均可引起小鼠甲状腺肿大,并且碘酸钾使小鼠抗氧化能力减弱,而碘化钾没有使小鼠抗氧化能力减弱,说明机体对碘化钾的耐受性低。
谢文琴刘守军于钧李颖张智毅张树彬苏晓辉
关键词:碘酸钾碘化钾抗氧化能力
酪氨酸对体外培养大鼠甲状腺细胞功能相关基因表达的影响被引量:1
2013年
目的研究酪氨酸对体外培养大鼠甲状腺细胞甲状腺球蛋白(TG)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、钠碘转运体(NIS)及促甲状腺素受体(TSHR)mRNA表达的影响。方法将体外培养大鼠甲状腺细胞分为对照组、酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组,每组5例,分别用含0、5%、10%酪氨酸的培养液培养96h,收集甲状腺细胞,应用实时荧光定量PCR检测TG、TPO、NIS、TSHRmRNA表达。结果对照组、酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组TG、NISmRNA表达分别为1.11±0.36、2.08±0.45、2.52±0.65和1.21±0.36、1.94±0.57、2.10±0.56,组间比较差异有统计学意义(F值分别为10.48、4.42,P均〈0.05),其中酪氨酸I组、酪氨酸Ⅱ组TG、NISmRNA表达明显高于对照组(P均〈0.05)。上述3组TPO、TSHRmRNA表达分别为1.02±0.54、1.14±0.29、1.17±0.38和0.81±0.44、0.91±0.30、0.90±0.19,组间比较差异无统计学意义(F值分别为0.18、0.26,P均〉0.05)。结论酪氨酸可能影响甲状腺细胞功能相关基因表达,增加碘在甲状腺的储存,通过作用于碘泵,调节甲状腺细胞的碘摄取功能。
刘丽香叶永祥禹雪纪晓红于钧张智毅刘守军申红梅刘鹏苏晓辉张树彬
关键词:酪氨酸甲状腺球蛋白碘化物过氧化物酶细胞培养技术
碘过量与维生素A交互作用对垂体-甲状腺轴形态学变化的影响被引量:3
2009年
目的观察碘过量与维生素A交互作用对垂体-甲状腺轴形态结构变化的影响。方法将昆明种小鼠分为5组:对照组(NI);高碘组(HI);低维生素A组(LVA);高碘低维生素A组(HI+LVA);高碘补维生素A组(HI+VA)。在实验3个月、6个月时,测定小鼠甲状腺绝对质量与相对质量,观察甲状腺组织形态变化及甲状腺和脑垂体超微结构的变化。结果3个月、6个月时HI组小鼠甲状腺绝对质量和相对质量显著高于对照组(P<0.05);HI+VA组小鼠的绝对质量和相对质量6个月时显著低于HI+LVA组(P<0.05),略轻于HI组。光镜下甲状腺肿发生比率3个月时,HI组、HI+LVA组、HI+VA组均高于NI组,差异有统计学意义(P<0.05);6个月时,除LVA组,其余各组均高于NI组,差异有统计学意义(P<0.05)。光镜结果显示3个月时HI组已经出现高碘性甲状腺肿,电镜下呈现甲状腺滤泡上皮细胞损伤,HI+VA组这种状况有所改善。结论维生素A对甲状腺形态有一定的保护作用;补充适量的维生素A能使高碘小鼠的甲状腺质量和甲肿率降低,但不足以恢复到适碘组水平,说明补充维生素A可以部分拮抗高碘造成的影响。
刘丽香申红梅乔冬菊张智毅于钧张树彬李颖
关键词:维生素A
克山病与柯萨奇病毒感染关系的实验研究
钟学宽周令望张凤民高彦辉郭玲邹宁刘艺牛美娟曾宪惠张邻杰曹丹阳刘红刘洋郭彩玲张智毅杨晓霞刘继海牛存龙于维汉
目的为了探讨克山病与肠道病毒特别与柯萨奇病毒(CVB)的关系。方法①选择用CVB3病毒的cDNA探针,应用原位核酸杂交的方法,检测克山病尸检心肌组织;②采用CVB5病毒VP1壳蛋白的单克隆抗体应用免疫组化法检测克山病尸检...
关键词:
关键词:克山病柯萨奇B组病毒低硒
硒、蛋白质和维生素E联合缺乏致大鼠甲状腺损伤的实验研究
2008年
目的探讨长期低硒、低蛋白质和低维生素E(VE)膳食对大鼠甲状腺组织及其激素代谢的影响。方法Wistar大鼠40只,按体质量随机分为4组:低硒低蛋白低VE组、低硒低蛋白常VE组、常硒常蛋白低VE组、常硒常蛋白常VE组。饲养至第26周处死,测定大鼠全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和肝脏Ⅰ型5′-脱碘酶(IDI)活性,血清活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、三碘甲状腺原氨酸(L)、四碘甲状腺原氨酸(T4)和促甲状腺激素(TSH)水平;光镜下观察甲状腺组织病理学改变。结果①硒+蛋白质和VE对大鼠全血GSH-Px和肝脏ID I活性的影响均无交互作用(F值分别为0.003、0.871,P〉0.05),但对血清MDA和ROS水平的影响均存在交互作用(F值分别为13.057、6.706,P〈0.05或〈0.01)。②硒+蛋白质和VE对血清L、T4水平均有影响(F值分别为431.977、28.271、6.570、41.419,P〈0.05),但均无交互作用(F值分别为0.871、0.136,P〉0.05)。无论在低硒低蛋白还是常硒常蛋白条件下,常VE组T4水平[(79.095±12.199)、(64.392±6.261)μg/L]均高于低VE组[(61.068±6.648)、(44.176±7.090)μg/L],差异有统计学意义(t值分别为3.670、6.045,P〈0.01);在低VE条件下,常硒常蛋白组L、T4水平[(0.718±0.079)、(44.176±7.090)μg/L]均低于低硒低蛋白组[(0.966±0.156)、(61.068±6.648)μg/L],差异有统计学意义(t值分别为4.568、4.916,P〈0.01);在常VE条件下,常硒常蛋白组T4水平[(64.392±6.261)μg/L]低于低硒低蛋白组[(79.095±12.199)μg/L],差异有统计学意义(t=3.033,P〈0.01)。③低硒低蛋白低VE膳食大鼠甲状腺滤泡上皮细胞出现变性坏死,而补充VE可减轻这种损伤;常硒常蛋白低VE膳食大鼠偶见滤泡腔内胶质稀疏。结论长期低硒、低蛋白
周令望裴俊瑞张智毅李兴洲高琳闫丽佳王宇王铜
关键词:蛋白质类维生素E缺乏症甲状腺氧化性应激
硒和维生素E对甲状腺及其激素代谢的影响被引量:9
2009年
研究显示,在低碘区的甲状腺肿大儿童中,血浆硒和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著降低。采用低硒、低VE的人工合成饲料饲养大鼠8w后,可引起甲状腺素和自由基代谢紊乱。推断甲状腺肿与低硒也有关心。本研究探讨硒和VE在甲状腺素代谢过程中是否有协同或拮抗作用及对甲状腺组织病理变化的影响。
裴俊瑞王铜周令望张智毅高琳张辉
关键词:维生素E缺乏症甲状腺甲状腺激素
维生素A缺乏与补充对高碘小鼠甲状腺功能和抗氧化能力影响的动态研究被引量:9
2007年
目的动态研究维生素A缺乏与补充对高碘小鼠甲状腺功能和抗氧化能力的影响。方法将小鼠按体重随机分为六组(1)正常对照组;(2)高碘组;(3)低维A组;(4)高碘低维A组;(5)高碘补维A1组;(6)高碘补维A2组。分别喂养1、3、6个月后,测定小鼠体质量与甲状腺质量,血清甲状腺激素水平和抗氧化能力的改变。结果3个月末、6个月末时高碘组小鼠甲状腺绝对质量和相对质量显著高于对照组;高碘补维A组小鼠的绝对质量和相对质量6个月时显著低于高碘低维A组,略轻于高碘组。1个月末时,高碘组血清T3水平升高,与对照组相比差异有统计学意义;6个月末时,高碘补维A组低于高碘组和高碘低维A组,相比较差异均有统计学意义。小鼠血清GSH-Px活性各组相比差异无统计学意义。高碘组SOD活性3、6个月末时显著高于对照组;高碘补维A组6个月时显著低于高碘组。6个月末时高碘组、高碘低维A组的MDA含量显著高于对照组;高碘补维A组显著低于高碘组、高碘低维A组,接近对照组水平。结论维生素A缺乏对高碘性甲状腺肿的形成有一定的协同作用,补充适量的维生素A对甲状腺肿的复原,以及抗氧化能力的提高都有一定的功效,但在甲状腺激素水平的改善上作用较弱。
刘丽香乔冬菊申红梅于钧张智毅李颖张树彬
关键词:高碘维生素A甲状腺激素抗氧化能力
维生素A对高碘小鼠甲状腺功能和抗氧化能力的影响被引量:7
2006年
目的研究维生素A(VA)对碘过量小鼠甲状腺功能和抗氧化能力的影响及在高碘性甲状腺肿发病中的作用。方法将昆明种小鼠分为4组:正常对照(NI)组、高碘(HI)组、高碘补充VA1(HI+VA1)组和高碘补充VA2(HI+VA2)组,喂养90d,观察小鼠甲状腺功能和抗氧化能力。结果HI组小鼠甲状腺质量(41.75±4.53)g高于NI组(38.50±5.12)g,HI+VA1组与HI+VA2组甲状腺质量与HI组和NI组比较,差异无统计学意义;各组间T3、T4比较,差异无统计学意义;HI组、HI+VA1组超氧化物歧化酶(SOD)[(130.59±38.79)kU/L、(125.40±52.01)kU/L]明显高于NI组[(99.92±19.01)kU/L],HI+VA2组SOD[(116.39±28.09)kU/L)]与NI组差异无统计学意义;HI组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)[(1951.42±433.95)kU/L]与NI组[(2252.69±595.00)kU/L]比较,差异无统计学意义,HI+VA1组[(2482.24±601.86)kU/L]和HI+VA2组[(2490.15±409.11)kU/L]与HI组比较差异有统计学意义。结论高碘可以造成小鼠甲状腺肿大及抗氧化能力变化,补充适量的VA可以部分拮抗高碘造成的影响。
肖薇申红梅于钧张智毅李颖张树斌苏晓辉丰罗菊
关键词:维生素A甲状腺激素类谷胱甘肽过氧化物酶超氧化物歧化酶
维生素A对高碘小鼠肝脏胰岛素样生长因子-I表达的影响
2007年
目的观察维生素A(VA)对碘过量小鼠肝脏胰岛素样生长因子-I(IGF—I)表达的影响。方法昆明种小鼠按体质量随机分成6组:对照组(含碘50μg/L,VA4000U/kg);高碘组(含碘3000μg/L,VA4000U/kg);常碘低VA组(含碘50μg/L,VA0U/kg);高碘低VA组(含碘3000μg/L,VA0U/kg);高碘补VAI组(含碘3000μg/L,VA8000U/kg);高碘补VA2组(含碘3000μg/L,VA16000U/kg)。喂养3、6个月时,ELISA法检测小鼠血清IGF—I水平,RT-PCR法检测肝脏IGF—I mRNA表达水平。结果与对照组相比,3个月时各组血清IGF—I水平未见明显改变.6个月时高碘组、常碘低VA组、高碘低VA组血清IGF—I水平明显下降(q=3.52、3.29、3.84,P〈0.05),高碘补VA组,IGF-I水平有所升高,介于对照组和高碘组之间。3、6个月时,高碘和常碘低VA组肝脏IGF-I mRNA表达水平,与对照组相比,均有降低趋势;3个月时高碘补VA组与高碘组比较,肝脏IGF—I mRNA表达有升高趋势,而6个月时,则未见明显改变,经检验各组差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论高碘摄入抑制小鼠肝脏合成分泌IGF—I,补充VA可以部分拮抗高碘的抑制作用。
乔冬菊刘丽香申红梅于钧苏晓辉张智毅李颖张树彬赵馨
关键词:维生素A胰岛素样生长因子-I
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