您的位置： 专家智库 > >

张晨雨

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 1篇移植瘤
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇皮下
  • 1篇皮下移植
  • 1篇皮下移植瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇子机
  • 1篇细胞更新
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇下调
  • 1篇腺癌细胞
  • 1篇裸鼠
  • 1篇裸鼠皮
  • 1篇裸鼠皮下移植...

机构

  • 2篇华中科技大学

作者

  • 2篇张晨雨
  • 1篇于明生
  • 1篇吴亚群
  • 1篇罗智勇
  • 1篇张哲

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
TNF-α促进乳腺癌细胞的干性及其分子机制的研究
目的：通过外源性TNF-α刺激乳腺癌细胞，研究其促进乳腺癌上皮细胞自我更新的作用及其分子机制。　　方法：用人分泌型细胞因子TNF-α刺激乳腺癌细胞后，行成球试验（sphere formation assay），并检测其C...
张晨雨
关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子-Α细胞更新分子机制
文献传递
下调Brg1对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖及裸鼠皮下移植瘤生长的影响
2014年
目的 观察下调Brg1表达对人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖及体内成瘤的影响.方法 将靶向Brg1基因shRNA质粒及阴性对照（NC）质粒分别转入MDA-MB-231细胞,Western blot法检测Brg1蛋白表达;细胞计数试剂盒（CCK-8）法及平板克隆生长实验检测下调Brg1表达对MDA-MB-231细胞增殖和克隆形成能力的影响;裸鼠移植瘤实验观察下调Brg1对成瘤的影响.结果 与NC组细胞比较,Brg1shRNA组细胞Brg1表达明显降低;CCK-8检测结果显示,在48、72 hBrg1 shRNA组细胞450 nm处吸光度值分别为0.55±0.04和1.31±0.07,而NC组细胞为0.37±0.03和0.67±0.05,下调Brg1表达后细胞增殖水平分别降至NC组细胞的67％和51％（P＜0.01）;shRNA Brg1与NC组细胞克隆形成数分别为（234±46）和（63±9）个,下调Brg1表达后细胞的克隆形成抑制率为27％ （P ＜0.05）;体内试验显示下调Brg1表达显著抑制裸鼠皮下移植瘤的生长.结论 Brg1参与调控乳腺癌细胞增殖和肿瘤生长,抑制其功能可作为乳腺癌的治疗策略.
罗智勇张哲于明生张晨雨吴亚群
关键词：乳腺癌增殖RNA干扰
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0