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光纤药物溶出实时测定仪结合f2法评价阿折地平片自制制剂与原研制剂溶出曲线的相似性: 2016年; 目的:评价阿折地平片自制制剂与原研制剂溶出曲线的相似性,为其质量控制和临床使用提供参考。方法:采用桨法,转速为50 r/min,分别以500 ml的p H1.2盐酸-氯化钠缓冲液、p H4.0乙酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液和水为溶出介质进行溶出度试验,用光纤药物溶出实时测定仪测定阿折地平片自制制剂与原研制剂中主成分在不同时间点的累积溶出度,并与紫外-可见分光光度法测定结果进行比较,进而绘制溶出曲线,采用相似因子(f2)法评价二者溶出曲线的相似性。结果:光纤药物溶出实时测定仪测定的累积溶出度结果与紫外-可见分光光度法测定结果无明显差异。阿折地平片自制制剂与原研制剂在各溶出介质中溶出曲线的f_2均>50,说明二者溶出曲线具有相似性,但在后3种溶出介质中自制制剂较原研制剂溶出度略低。结论:采用光纤药物溶出实时测定仪能够准确、方便地提供药物的实时溶出度数据,反映药物的动态溶出过程,为全面考察药物的内在质量提供有力的检测手段。而阿折地平片自制制剂的处方和工艺仍有待进一步研究。; 张晖张伟张伟郭庆明; 关键词：溶出曲线相似因子法

一种治疗动脉粥样硬化的药物及其制备方法: 一种治疗动脉粥样硬化的药物，它是包括以下重量配比的原料制成的药剂：海藻200－800、大蒜200－800、银杏叶200－800，它还可以包括以下重量配比的原料，生山楂200－800、酒制大黄100－800，本发明药物可以...; 肖伟郭青龙戴翔翎尤启东凌娅杭太俊李明慧尚强张晖; 文献传递

甲磺酸伊马替尼片溶出度方法的建立被引量：3: 2015年; 目的：建立甲磺酸伊马替尼片溶出度的方法。方法：采用紫外-可见分光光度法进行溶出度测定,检测波长为264 nm。按照中国药典2010版（二部）附录ⅩC第二法（桨法）,转速为50 r·min-1,分别以p H 1.0盐酸溶液、p H 4.0醋酸盐缓冲液、p H6.8磷酸盐缓冲液和纯化水4种溶剂为溶出介质,溶出体积为1 000 m L,于不同时间点取样测定溶出曲线,比较4种溶出介质中自制制剂与原研制剂溶出曲线,建立甲磺酸伊马替尼片溶出度的检查方法。结果：在4种溶出介质中,甲磺酸伊马替尼质量浓度在4.8~14.5μg·m L-1范围内与吸光度值呈良好的线性关系（r=0.999）,精密度试验的RSD分别为0.04%、0.16%、0.08%、0.07%,稳定性试验的RSD分别为0.11%、0.21%、0.32%、0.26%,平均回收率（n=9）分别为99.8%（RSD=0.33%）,99.9%（RSD=0.23%）,99.9%（RSD=0.32%）,99.9%（RSD=0.28%）。自制制剂与原研制剂在4种溶出介质中15 min内溶出度均在90%以上,两者溶出曲线具有相似性。结论：本法经方法学验证,可用于甲磺酸伊马替尼片剂溶出度的检查。; 张晖张伟张伟陈叶廷郭庆明; 关键词：溶出度溶出曲线紫外-可见分光光度法

一种抗心律失常的药物组合物及制备方法: 本发明公开了一种抗心律失常的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：活性成分，包括1‑(3‑甲磺酰胺基苄基)‑6‑甲氧基,7‑苄氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉或其药学上可接受的盐；辅料，包括基于组合物总重量的30％...; 肖伟张晖郭庆明王振中

穿心莲总内酯亲水凝胶骨架片的制备及体外释药机制研究被引量：4: 2015年; 该实验研究了穿心莲总内酯骨架片的处方工艺及其体外释药行为。通过单因素试验,以不同型号及用量的羟丙甲基纤维素(HPMC)为主要考察因素,以3种内酯成分累积释放度为评价指标,优选出最佳处方,所制缓释片无突释现象,缓释周期14 h。采用零级、一级、Higuchi及Peppas方程判断穿心莲3种内酯类成分的释药机制,结果表明总内酯释放行为符合Higuchi模型,释放机制为骨架溶蚀机制。该法制备的穿心莲总内酯骨架片制备工艺简单易行,具有良好的释放性能。; 徐芳芳石伟张晖郭庆明王振中毕宇安王智民萧伟; 关键词：穿心莲总内酯缓释片

一种抗心律失常的药物组合物及制备方法: 本发明公开了一种抗心律失常的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括：活性成分，包括1‑(3‑甲磺酰胺基苄基)‑6‑甲氧基,7‑苄氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉或其药学上可接受的盐；辅料，包括基于组合物总重量的30％...; 肖伟张晖郭庆明王振中; 文献传递

一种治疗动脉粥样硬化的药物及其制备方法: 一种治疗动脉粥样硬化的药物，它是包括以下重量配比的原料制成的药剂：海藻200-800、大蒜200-800、银杏叶200-800，它还可以包括以下重量配比的原料，生山楂200-800、酒制大黄100-800，本发明药物可以...; 肖伟郭青龙戴翔翎尤启东凌娅杭太俊李明慧尚强张晖; 文献传递

一种色甘酸钠雾化吸入溶液及其制备方法: 本发明涉及医药领域，具体涉及一种色甘酸钠雾化吸入溶液，其特征在于，其包括色甘酸钠和等渗剂，所述色甘酸钠含量为9.5mg～10.5mg/ml；所述色甘酸钠与所述等渗剂的重量百分比为1:0.8～1:0.9。本发明提出的雾化吸...; 肖伟张晖昌兴龙张伟女郭庆明

非诺贝特双层渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究被引量：1: 2014年; 目的研究非诺贝特双层渗透泵片在犬体内的药动学特征,并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。方法采用LC-MS测定比格犬体内的血药浓度,采用DAS 2.1.1软件计算药动学参数。结果受试制剂和参比制剂血浆中非诺贝特酸的Cmax分别为(1 100.0±771.2)、(924.3±564.0)ng/mL,tmax分别为(6.7±8.5)、(2.5±0.5)h,AUC0-t分别为(17 841.1±12220.7)、(17 615.5±12 870.2)ng·h/mL;t1/2分别为(17.7±8.2)、(16.4±3.3)h,MRT0-t分别为(24.7±4.0)、(24.5±5.2)h,受试制剂中非诺贝特酸的平均相对生物利用度为(104.7±12.4)%。结论受试制剂非诺贝特渗透泵片和参比制剂非诺贝特缓释胶囊具有生物等效性。; 郭庆明张晖苏晓峰萧伟; 关键词：药动学

HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特: 2014年; 目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用DikmaC18色谱柱（200mm）〈4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（90：10）；检测波长：288nm；柱温：25℃；体积流量：1．0μL／mim进样量10μL。结果非诺贝特在2．0～12．0μg／mL与其峰面积呈良好的线性关系（F=0．9999）；检测限和定量限分别为10、30ng／mL；平均回收率为99．86％，RSD值为0．72％（n=9）。结论该方法准确、简便，可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。; 郭庆明张晖苏晓峰陈宝来萧伟; 关键词：非诺贝特高效液相色谱

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张晖