公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

多灶性运动神经病的研究进展被引量：1: 1998年; 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)亦称为多灶性脱鞘性运动神经病,为一周围神经受累的疾病。临床表现为非对称性肢体运动无力,缓慢进展;电生理检查以运动神经传导阻滞(conduction block,CB)或部分阻滞为特点;常伴有血抗神经节苷酯GM_1抗体升高。临床易误诊为慢性炎性脱鞘性多神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)、运动神经元病及急性运动轴索神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)。; 王立军张晖; 关键词：多灶性运动神经病病理电生理学

多灶性运动神经病的初步研究被引量：5: 1998年; 目的对６例诊断为多灶性运动神经病（ＭＭＮ）的病例进行研究，并就一些相关问题进行讨论。方法采用ＣｏｕｎｔｅｒｐｏｉｎｔＭＫⅡ肌电图仪进行电生理研究，ＥＬＩＳＡ法测血及脑脊液中抗神经节苷脂ＧＭ１抗体，５例病人行腓肠神经活检。结果６例病人中５例为上肢起病，上肢受累为主，远端重。５例有感觉症状，但仅２例查体有轻度感觉缺失。均表现为无力、肌萎缩和腱反射减弱或消失。所有病人都有运动传导阻滞。４例病人血抗ＧＭ１抗体滴度升高。病理示脱鞘及髓鞘再生。结论结果表明ＭＭＮ为一高度特异的脱鞘性周围神经病，电生理以运动传导阻滞为特点。多数病人对免疫治疗有效。此研究与国外报道一致。; 王立军康德宣张晖杨志杰郑菊阳; 关键词：多灶性运动神经病电生理抗体

神经节苷脂GM1对阿尔茨海默病β淀粉样蛋白前体基因转录及蛋白代谢的影响被引量：2: 1999年; 目的：研究神经节苷脂ＧＭ１对β淀粉样蛋白（Ａβ）分泌和β淀粉样蛋白前体（ＡＰＰ）基因转录水平的影响，探讨ＧＭ１在阿尔茨海默病Ａβ生成过程中的作用机制。方法：利用人类ＡＰＰ６９５基因转染神经母细胞瘤细胞株，免疫沉淀Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法检测经不同浓度ＧＭ１处理的细胞培养液中的Ａβ含量，逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）法测定细胞中ＡＰＰｍＲＮＡ水平。结果：随ＧＭ１浓度增加，细胞分泌Ａβ增加，ＧＭ１１０μｍｏｌ·Ｌ－１组和１００μｍｏｌ·Ｌ－１组分别为对照组的１．３３倍（ｔ＝１．２９，Ｐ＞０．０５）和３．０７倍（ｔ＝３．６３，Ｐ＜０．０５）；而ＡＰＰｍＲＮＡ水平无变化，ＡＰＰ特异性片段与内参照的比值３个组无显著性差异（Ｆ＝０．２３，Ｐ＞０．０５）。结论：ＧＭ１不影响ＡＰＰ基因转录水平，其促进细胞分泌Ａβ的作用可能与干扰ＡＰＰ的水解代谢有关。; 张晖康德瑄阮燕阮燕; 关键词：早老性痴呆神经节苷脂 AΒ 基因转录

全选清除导出

共1页<1>

张晖