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张志荣: 作品数：10 被引量：54H指数：6; 供职机构：北京市丰台区疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项“国家空气污染与疾病监测示范点”项目北京市重点实验室开放基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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高效液相色谱-串联质谱法测定食品用纸制品中氯酚类化合物残留量被引量：12: 2019年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定食品用纸制品中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚、五氯酚4种氯酚类化合物残留量的检测方法。方法样品经0.5%甲酸甲醇超声提取后,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,以HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离待测物,采用电喷雾离子化,负离子扫描和多反应监测模式(MRM)检测,以保留时间和特征离子对定性,内标法定量。结果 4种待测物在5~100μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;方法检出限为0.01~0.02 mg/kg,定量限为0.03~0.06 mg/kg;4种物质的添加水平为0.03~0.14 mg/kg时,平均回收率为80.1%~110.4%,相对标准偏差为3.2%~9.9%(n=6)。结论该方法样品前处理简单,准确性、精密度和灵敏度均较好,适用于食品用纸制品中4种氯酚类化合物残留量的检测。; 张志荣张来颖王玉江刘裕婷信振江; 关键词：高效液相色谱-串联质谱氯酚类化合物

四乙基硼酸钠衍生-气相色谱-串联质谱法测定葡萄酒及黄酒中不同形态的锡被引量：1: 2018年; 目的建立四乙基硼酸钠衍生-气相色谱-串联质谱仪测定葡萄酒及黄酒中不同形态的锡含量的方法。方法试样采用乙酸乙酯提取,四乙基硼酸钠衍生,QuECheRS方法净化,经BRUKER BR-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)色谱柱分离,采用三重四级杆串联质谱的选择反应监测模式检测,外标法定量。结果在0.01～0.50μg/mL内,8种有机锡化合物线性良好,相关系数均大于0.99,各有机锡化合物的方法检出限为0.2～2.0μg/L,回收率为70.1%～120.7%,相对标准偏差(RSD)均小于15%。结论该方法可以用于测定液体类食品中的有机锡污染物。; 刘裕婷张志荣王玉江杨大鹏李洁张晶; 关键词：葡萄酒黄酒有机锡化合物

水浴消解-碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法测定全血中重金属元素被引量：9: 2013年; 目的建立水浴消解-八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱仪（ORS-ICP/MS）测定全血中Cr、Ni、As、Se、Cd、Hg、TL、Pb 8种金属元素含量的方法.方法血液样本中加入硝酸,经水浴消解后,制备成测试液;采用八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法同时测定8种金属元素含量,应用标准曲线法和内标校正定量.结果 8种金属元素在测定范围内线性良好,相关系数均大于0.999;灵敏度高,各元素的方法检出限为0.01～0.30 μg/L;重现性好,相对标准偏差小于10%;准确度高,加标回收率为90%～110%,对标准物质小牛血清成分进行分析测定,分析结果与标准值吻合.结论水浴消解-八极杆碰撞反应池电感耦合等离子体质谱法测定全血中重金属元素简便、快速,样品用量少,为人血浆中金属元素正常值范围的确定提供了参考依据.; 刘裕婷张志荣于秋红赵建忠李洁张玲张来颖; 关键词：质谱分析法全血金属元素

柱前衍生-高效液相色谱法测定发酵型饮品中的8种生物胺被引量：8: 2018年; 目的建立发酵饮品中8种生物胺的柱前衍生-反相高效液相色谱测定方法。方法样品经酸化超声提取后,以饱和碳酸氢钠溶液为缓冲液,丹磺酰氯为衍生剂,调节p H值,于恒温水浴箱中反应,加入乙醚萃取,氮吹挥干后以初始流动相定容,反相高效液相色谱法测定。结果建立了最优衍生条件及色谱条件,8种生物胺在35 min内得到很好的分离,在0.20 mg/L^50 mg/L线性关系良好,相关系数>0.997 9,检出限:色胺为0.52 mg/L,苯乙胺为0.17 mg/L,腐胺为0.11 mg/L,尸胺为0.10 mg/L,组胺为0.75 mg/L,酪胺为0.32 mg/L,亚精胺为0.18 mg/L,精胺为0.21 mg/L。加标回收率在86.5%~103.0%,相对标准偏差为0.90%~2.95%,符合方法学要求。结论本方法操作简便、结果准确、实用性强,能够满足发酵饮品中8种生物胺的检测。; 张来颖于秋红张志荣刘裕婷王玉江信振江; 关键词：生物胺高效液相色谱法柱前衍生发酵饮品

电感耦合等离子体质谱法测定PM_(2.5)中重金属元素被引量：6: 2013年; 目的建立电感耦合等离子体质谱仪同时测定大气细颗粒物(PM2.5)中铬、镍、砷、硒、镉、铊、铅7种元素的方法。方法对PM2.5滤膜样品进行水浴超声浸取前处理,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定浸取液中7种元素的浓度。结果测定元素标准曲线的相关系数均在0.999以上,铬、镍、砷、硒、镉、铊、铅的检出限分别为1.21、0.36、0.29、0.42、0.30、0.35、0.08μg/L,检测限分别为4.04、1.22、0.96、1.42、1.01、1.18、0.27μg/L,当采样体积为120 m3时,最低检测浓度为0.0067、0.0020、0.0016、0.0023、0.0017、0.0020、0.0004μg/m3。通过测定标准参考物质GBW(E)080212,测定值均在参考范围内。各元素回收率除硒外均在82.5%~99.8%之间,RSD小于5%。结论该方法样品前处理操作简便、检出限低、精密度高、准确性好,适用于大气细颗粒物(PM2.5)中重金属成分的分析。; 张志荣刘裕婷于秋红周慧霞张来颖赵建忠李洁牛晓梅; 关键词：电感耦合等离子体质谱 PM 重金属

UFLC-MS-MS方法快速筛查葡萄酒和辣椒中的17种工业染料被引量：9: 2014年; 目的建立超快速液相色谱电喷雾串联四级杆质谱(UFLC-MS-MS)快速筛查食品中17种工业染料的方法。方法用乙腈作提取液对样品中被测色素进行提取。提取液经C18柱梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1%的甲酸水溶液。采用多反应监测(MRM)模式进行检测,17种工业染料均为正离子模式。采用基质匹配,外标法进行定量。结果 17种工业染料在红酒中的检出限为0.2μg/kg^9μg/kg,定量限为0.6μg/kg^30μg/kg、回收率为59.7%~115.3%、相对标准偏差为1.2%~14.7%,在辣椒粉中检出限为0.2μg/kg^9μg/kg、定量限0.6μg/kg^30μg/kg、回收率为70.4%~121.7%、相对标准偏差为2.3%~18.4%。结论该方法简便、快速,适合葡萄酒和辣椒粉中非法添加工业染料的快速筛查。; 罗诗萌于秋红牛晓梅张志荣张来颖赵建忠; 关键词：工业染料葡萄酒辣椒粉

人体尿中15种元素检测方法的建立及其评价: 2022年; 目的建立人体尿中铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、碘、钡、汞、铅15种元素的检测方法,应用于人群尿液样品的检测,并对检测数据进行初步分析评价,为评估人体元素负荷水平提供基础资料。方法采用整群随机抽样的方法抽取丰台区居民的尿样526份作为检测对象。尿样以样品稀释液稀释10倍,制成测试液;采用电感耦合等离子体质谱仪同时测定15种元素含量。结果15种元素在测定范围内线性相关系数均大于0.999;方法检出限在0.005~0.115μg/L之间,相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率在94.0%~109.2%之间;尿样标准物质实际测定值均在标准值范围内,人群尿样中铝、铬、锰、铁、镍、铜、锌、砷、硒、锶、镉、碘、钡、汞、铅元素含量的中位数分别为21.03,0.68,0.74,46.82,5.08,58.81,815.32,29.54,49.91,397.12,2.01,141.23,138.08,0.30和3.87μg/L;几何均数分别为20.91,0.58,0.73,43.72,4.95,41.52,812.02,28.02,49.53,397.04,1.58,137.11,94.13,0.29和3.03μg/L。结论尿样直接稀释测定,前处理简便、快速,结合电感耦合等离子体质谱仪多元素同时测定的优势,能准确快速地检测大批量尿样。; 刘裕婷张志荣王玉江张来颖; 关键词：电感耦合等离子体质谱法

固相萃取-高效液相色谱法测定食品接触材料中双酚A、双酚F和双酚S的迁移量被引量：6: 2020年; 目的建立固相萃取-高效液相色谱法测定食品接触材料纸制品中双酚A、双酚F和双酚S迁移量的最佳分析测定条件。方法根据食品接触材料纸制品预期接触的食品类型,选择水性和油脂性食品模拟物进行迁移试验,得到的模拟液经固相萃取柱浓缩净化,以甲醇-水为流动相,高效液相色谱法分离测定。结果得到迁移量最高的水性食品模拟物为体积分数10%的乙醇,油脂性食品模拟物为正己烷,模拟液中的双酚A、双酚F和双酚S经固相萃取-高效液相色谱法测定,在15 min内得到了很好的分离,在0. 10μg/L^50. 00μg/L浓度内线性关系良好,相关系数(r)≥0. 999 7,双酚A、双酚F的检出限为0. 10μg/L,双酚S的检出限为0. 02μg/L,相对标准偏差(RSD)为0. 50%~2. 05%,加标回收率在96. 5%~103. 2%,符合方法学要求。结论该方法操作简便、结果准确、实用性强,适用于食品接触材料纸制品中双酚A、双酚F和双酚S迁移量的测定。; 张来颖张志荣尉秀霞王玉江刘裕婷徐赐贤; 关键词：双酚A 双酚F 双酚S 高效液相色谱固相萃取食品接触材料

高效液相色谱-串联质谱法测定火腿肠制品中11种杂环胺类化合物被引量：3: 2021年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定火腿肠制品中11种杂环胺类化合物含量的分析方法。方法样品经5 mL水、10 mL 1%氨水乙腈(体积分数)振荡提取后,4 g Na_(2)SO_(4),lg NaCl盐析,上清液经EMR-Lipid除脂小柱净化,以HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离待测物,采用电喷雾离子化,正离子扫描和多反应监测模式检测,以保留时间和特征离子对定性,内标法定量。结果11种目标化合物在2.5~40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9950;方法检出限为0.3~2.0μg/kg,定量限为1.0~5.0μg/kg;11种目标物在添加水平为5.0、10.0、20.0μg/kg时,平均回收率为61.7%~89.1%,相对标准偏差为8.1%~20.4%。结论该方法样品前处理步骤简单、耗时短,准确性、精密度及灵敏度均较好,适用于火腿肠制品中11种杂环胺类化合物含量的检测。; 张志荣刘裕婷牛晓梅张来颖王玉江; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法

液液萃取—高效液相色谱串联质谱法测定血清中可替宁及3-羟基可替宁含量: 2024年; 目的建立全自动固体介质液液萃取—高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定血清中可替宁及3-羟基可替宁含量的检测方法。方法采用液液萃取进行前处理,样品中加入50μL氢氧化钾溶液,50μL同位素内标溶液,混匀加入到固体介质液液萃取96孔板中,先后加入2次750μL萃取溶剂(5%异丙醇二氯甲烷混合液)后,收集萃取液,氮气吹干,100μL纯水复溶后上机测定。以HSS T3液相色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)、0.05%氨水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱分离目标物。采用正离子电喷雾模式电离,多反应离子监测方式(MRM)检测,保留时间和离子对定性,内标法定量。结果2种目标物在0.1~50、5~300μg/L范围内线性关系好,相关系数(r)均优于0.9990;可替宁与3-羟基可替宁方法检出限分别为0.016与0.023μg/L;2种化合物在添加水平为2.0、15.0、40.0μg/L时,平均回收率为86.4%~117.2%,相对标准偏差(RSD)为2.03%~8.03%。结论该方法样品前处理有机试剂消耗少,可实现自动化操作,准确性、精密度及灵敏度均较好,适用于吸烟及非吸烟人群血清中可替宁及3-羟基可替宁含量的检测。; 张志荣张来颖李韵冰刘裕婷王玉江陈曦; 关键词：血清

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