张建锋
- 作品数：18 被引量：86H指数：7
- 供职机构：贵州汉方药业有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱研究被引量：9
- 2017年
- 目的建立葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法以0.2%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C_(18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)。结果建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了39个共有峰,并利用UPLC-MS/MS及对照品定性鉴别了其中8个共有峰,对12批不同产地和品种的葛根芩连汤药材相似度进行了考察,其相似度在0.891~0.997之间。结论成功建立了葛根芩连汤的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,其精密度、重复性及稳定性良好,为葛根芩连汤的质量控制、配伍机制、制备工艺研究提供参考。
- 王钰乐刘文杨道斌金阳张建锋
- 关键词：葛根芩连汤超高效液相色谱-串联质谱法指纹图谱
- 基于UPLC-MS/MS白芍指纹图谱研究被引量：4
- 2016年
- 目的:建立白芍UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,为其质量控制、研究开发和应用提供科学依据。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,100 mm×2.1 mm),以水(A,含0.05%甲酸)—乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:40℃,流速:0.4 mL·min-1,进样量2μL。结果:建立了白芍UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了7个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了4个峰,对11批不同产地白芍药材相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。结论:白芍药材UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法快速、灵敏、简便,为白芍各品种的质量控制提供实验依据。
- 张建锋刘文吴增光张石宇杨道斌王钰乐
- 关键词：白芍UPLC-MS/MS指纹图谱聚类分析
- 戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱研究被引量：2
- 2016年
- 目的建立戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法。方法采用UPLC-MS/MS联用技术对戊己丸中黄连-白芍药对进行研究,用相似度评价及化学计量学等模式识别技术对数据进行分析。结果建立了黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了16个共有峰,并根据对照品指认了6个共有峰,对11批不同产地和品种的黄连-白芍药材相似度进行了考察,其相似度在0.90以上。结论首次建立了戊己丸中黄连-白芍药对的UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该分析方法快速、灵敏、简便,对于戊己丸的质量控制、配伍机制研究具有一定参考价值。
- 王钰乐张建锋杨道斌刘文吴增光张石宇
- 关键词：配伍机制
- 戊己丸对幽门结扎型胃溃疡大鼠GAS、MDA、SOD和PGE_2含量分布影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究戊己丸对幽门结扎型胃溃疡的治疗作用和对大鼠胃泌素(GAS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化化酶(SOD)和前列腺素E2(PGE_2)含量的影响。方法随机将大鼠分为正常组、模型组、戊己丸高剂量组、戊己丸中剂量组、戊己丸低剂量组、西咪替丁组。先给药一周,然后用幽门结扎法致大鼠胃溃疡,24h后取每组大鼠的血清,使用酶联免疫法检测GAS、MDA、SOD和PGE_2在血清中的含量。结果模型组大鼠血清中GAS、MDA高于戊己丸组和正常组;模型组大鼠血清中SOD、PGE_2低于戊己丸组和正常组,而PGE_2含量低于戊己丸组和正常组,差异具有统计学意义。结论戊己丸显著减少胃泌素、丙二醛含量;提高超氧化物歧化酶和前列腺素含量,进一步来保护胃黏膜,抑制胃溃疡的形成。
- 张建锋侯晓杰刘文卿勇军杜平王群张克克
- 关键词：胃溃疡戊己丸胃泌素超氧化物岐化酶前列腺素E2
- 加工方法对丹参中隐丹参酮及丹参酮Ⅱ_A的影响被引量：8
- 2014年
- 为更好地提高和控制丹参药材的质量,分别采用阴干、晒干、烘干、鲜切、发汗法处理丹参药材,采用HPLC法测定隐丹参酮及丹参酮ⅡA,考察不同加工方法对丹参中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的影响。结果表明:不同加工方法的丹参中隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含量差异较大,隐丹参酮含量以丹参洗后80℃烘干最高,为0.420 1%;100℃烘干最低,为0.205 4%。丹参酮ⅡA含量以100℃烘发汗后60℃烘干最高,为0.7358%,洗后阴干最低,为0.3667%;相对于晒干法,洗后80℃烘干法处理的丹参中隐丹参酮含量升高1.4倍,100℃烘发汗后60℃烘干法处理的丹参中丹参酮ⅡA含量升高1.5倍。
- 侯晓杰李玮张建锋侯明月刘莉文纲
- 关键词：丹参隐丹参酮
- 葛根芩连结肠定位片HPLC指纹图谱定性及定量分析被引量：3
- 2016年
- 目的:建立葛根芩连结肠定位片高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱定性及定量分析方法。方法:采用HPLC,以Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(b)-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长:270nm;流速:1m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。检测时间:120min。采用指纹图谱相似度软件(2004a版)进行数据分析。结果:通过方法学考察建立了葛根芩连结肠定位片指纹图谱的定性定量检测方法,并对12批葛根芩连结肠定位片进行指纹图谱检测分析,共检测出35个共有峰,12批制剂相似度均大于0.9,制剂生产工艺稳定可行。结论:该方法具有可操作性,能有效控制葛根芩连结肠定位片的质量。
- 张石宇宋信莉刘文吴增光张建锋王钰乐杨道斌
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 戊己丸的现代研究进展被引量：9
- 2017年
- 戊己丸的研究目前存在以下问题:1戊己丸是一个中药复方,用单一成分或者几个成分作为其质量控制指标,不能阐释中药整体的物质成分群;2对戊己丸治疗胃溃疡和肠易激综合征的研究较多,而对于其他疾病研究较少,例如痢疾、肠炎;3戊己丸在临床应用中对患者的检测指标太少;4对戊己丸的代谢组学、分子生物水平、蛋白质基因水平的研究较少。今后在戊己丸的研究过程中,把中医药理论作为研究基础,以不同配伍机制为指导,与临床应用紧密结合,引入代谢组学、基因组学、复方效应成分药物药动学、中药胃肠药动学、中药血清药理学、中药血清药物化学等研究新方法,为戊己丸更好地临床应用提供基础。
- 张建锋刘文侯晓杰吴增光张石宇卿勇军杜平
- 关键词：戊己丸配伍机制药理作用中药
- 高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素的含量被引量：2
- 2016年
- 目的：建立高效液相色谱法测定葛根芩连结肠定位片中葛根素含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.015mol/L磷酸二氢钾溶液;检测波长：270nm;流速：1m L·min^-1;柱温：30℃。结果：葛根素在0.02040-0.1226mg·m L^-1范围内浓度与峰面积呈良好线性,线性方程为Y=23952860.5024X,R=0.9999,平均加样回收率为101.2%,RSD为1.7%。结论：本实验建立的含量测定方法简便快捷,结果准确,可用于葛根芩连结肠定位片质量控制。
- 张石宇刘文吴增光张建锋王钰乐杨道斌
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 黔产吴茱萸的UPLC-MS/MS指纹图谱分析被引量：2
- 2016年
- 为了对吴茱萸的质量控制、研究开发和应用提供科学依据,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7μm,100mm×2.1mm),以水(A,含0.05%甲酸)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;柱温40℃,流速0.4mL/min,进样量2μL,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行相似度评价。结果:建立了吴茱萸UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了27个共有峰,并根据对照品和参考文献指认了11个共有峰,对20批不同产地和品种的吴茱萸药材相似度进行分析,其相似度在0.90以上。结论:首次建立了吴茱萸药材UPLC-MS/MS指纹图谱分析方法,该分析方法快速、灵敏、简便,可为吴茱萸药材各品种的质量控制提供依据。
- 张建锋刘文吴增光张石宇王钰乐杨道斌
- 关键词：UPLC-MS/MS指纹图谱聚类分析
- 不同产地加工方法对太子参质量的影响被引量：5
- 2015年
- [目的]优选太子参药材的最佳产地加工方法。[方法]分别采用阴干、晒干、烘干、蒸后烘干(蒸法)、烫后烘干(烫法)等不同加工方法对新鲜太子参药材进行加工处理,以太子参皂苷、多糖、氨基酸、水溶性浸出物、醇溶性浸出物为评价指标,采用综合评分法优选太子参的最佳产地加工方法。[结果]太子参不同产地加工方法的综合评分值差异较大,从大到小的顺序依次为蒸法(0.746 4)﹥烘干(0.662 9)﹥晒干(0.657 1)﹥烫法(0.601 6)﹥阴干(0.401 5)。[结论]蒸法为太子参的最佳产地加工方法,最佳工艺为取太子参鲜药材,蒸20 min,于60℃烘干。该方法能较好地控制太子参药材的质量。
- 吴增光冯果刘文李玮张建锋张石宇郑雪莹
- 关键词：太子参产地加工方法综合评分法
