张建忠
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院配置中心医嘱执行系统应用差错及对策分析
- 国家卫生部2002年1月发布的《医疗机构药事管理暂行规定》第28条指出：医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉药物配制中心实行集中配置和供应。我院于2003年10月建成静脉药物配置中心并开展工作。至此已配置输液累计达200万...
- 邹振新张建忠包建安缪丽燕
- 关键词：计算机管理系统
- 文献传递
- 5S管理在门诊药房自动化调配中的运用与效果评价被引量：4
- 2015年
- 目的：评价5S现场管理在改善门诊药房自动化操作区的环境和提升调剂效率中的运用和效果。方法：以医院药房自动化操作区为研究对象，利用品管圈工具，分析调剂效率低的原因；将5S管理方法引入门诊药房药事管理中，介绍具体做法及措施；采用数据收集和五点尺度法分析全面的成本一效果。结果：通过实施5S管理，提高了门诊药房调制效率27．41％-34．33％和工作环境舒适度26．33％-41．15％；同时，患者候药时间和运行成本均减少。结论：5S管理的运用提升了门诊药房自动化调剂效率，改善工作环境，成效较为显著。
- 潘振峰秦琼张建忠李慧韩强陈蓉包健安
- 关键词：5S管理门诊药房成本-效果
- 尿激酶与肝素钠在输液中配伍产生不溶性微粒考察
- 2003年
- 目的 注射用尿激酶与肝素钠注射液在输液中配伍,产生不溶性微粒数量变化的观察。 方法 模拟临床常用的加药浓度及方法,制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同三种输液配伍的溶液,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。 结果 注射用尿激酶与肝素钠注射液在5％葡萄糖输液中配伍,溶液中不溶性微粒数量无明显变化;在5％葡萄糖生理盐水、生理盐水输液中配伍,溶液中不溶性微粒数量明显增加,应引起重视。 结论 建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于5％葡萄糖输液配伍使用。
- 张建忠夏运岳
- 关键词：尿激酶肝素输液不溶性微粒
- 电子处方在我院诊治病人使用中的几点体会被引量：5
- 2006年
- 电子处方业务在我院推广已有1年有余,从这段时间的运行来看,电子处方较传统处方而言具有很多优点,如:提高门诊系统的工作效率、方便患者、便于医院管理等。但同时也给我们带来了一些新的问题,如:医患适应过程、科室协调关系及药房调剂方面等。
- 张建忠邹振新
- 关键词：电子处方处方管理
- 注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察被引量：1
- 2009年
- 目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况。结果:8h内配伍液无外观变化,pH值及头孢匹胺钠的质量浓度无明显变化。结论:在室温下,配伍后8h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍。
- 张建忠高杰钱美英
- 关键词：头孢匹胺钠葡萄糖木糖醇稳定性
- 尿激酶与3种输液配伍的不溶性微粒考察被引量：1
- 2010年
- 目的观察注射用尿激酶与3种输液配伍,溶液中不溶性微粒数量的变化。方法模拟临床常用加药浓度,制备注射用尿激酶与3种输液配伍的溶液,并测定溶液中不溶性微粒的数量。结果注射用尿激酶与5%葡萄糖注射液配伍,溶液中不溶性微粒无明显变化;与5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,溶液中不溶性微粒明显增加,应引起重视。结论建议临床将注射用尿激酶与5%葡萄糖注射液配伍使用。
- 张建忠
- 关键词：尿激酶输液不溶性微粒
- 尿激酶与肝素钠在输液中配伍的不溶性微粒考察被引量：1
- 2003年
- 模拟临床常用的加药浓度 ,制备注射用尿激酶与肝素钠注射液同 3种输液配伍的溶液 ,并测定溶液中的不溶性微粒的数量。结果 :注射用尿激酶与肝素钠注射液在 5%葡萄糖溶液中配伍 ,溶液中不溶性微粒无明显变化 ;在 5%葡萄糖生理盐水、0 .9%生理盐水输液中配伍 ,溶液中不溶性微粒明显增加 ,应引起重视。建议临床将注射用尿激酶与肝素钠注射液溶于 5%葡萄糖溶液中配伍使用。
- 张建忠夏运岳
- 关键词：尿激酶肝素输液不溶性微粒
- 配置中心医嘱执行系统应用差错及对策被引量：1
- 2007年
- 邹振新张建忠包建安缪丽燕
- 高效液相色谱法测定人血浆中硫酸头孢匹罗的浓度
- 2010年
- 目的:建立测定人血浆中硫酸头孢匹罗浓度的高效液相色谱方法。方法:采用100μL7%高氯酸沉淀200μL血浆样品蛋白,高速离心后取上清液20μL进样分析。以Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,50mmol.L-1磷酸二氢钠溶液-乙腈(87∶13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,盐酸可乐定为内标物。结果:硫酸头孢匹罗在0.312～160.0mg.L-1检测范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均相对回收率为(102.0±1.2)%,平均绝对回收率为(75.1±1.3)%;日内差异≤3.3%,日间差异≤1.9%,稳定性良好。结论:该方法操作简便、灵敏、准确、稳定,适用于血浆硫酸头孢匹罗的测定。
- 张建忠高杰缪丽燕
- 关键词：高效液相色谱法硫酸头孢匹罗血浆药物浓度
