张延明
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：辽宁医学院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 水通道蛋白4基因表达与阿尔茨海默病相关性的动物实验被引量：1
- 2015年
- 目的探讨水通道蛋白-4(aquaporin 4,AQP4)基因表达与阿尔茨海默病的相关性。方法应用Agilent表达谱芯片,选用快速老化痴呆模型小鼠(SAMP8),通过与同月龄正常对照小鼠(SAMR1)比较,提取脑组织总RNA,筛选出差异基因并应用Real time-PCR技术和免疫荧光方法进行鉴定。结果筛选差异表达基因共804个,其中表达上调521个,表达下调283个,在Gene Bank查找相关基因的生物学功能及通路,找到与AD密切相关基因有6条:Herc6,Lyst,Nkain1,Aqp4,Uch13,Slc9a8,其中Aqp4基因的差异倍数为6.26(P<0.001)。Real time-PCR检测结果显示,SAMP8组Aqp4基因表达量较SAMR1组增高(P=0.037 6),免疫荧光提示SAMP8组中Aqp4表达增加。结论 Aqp4在SAMP8小鼠中表达量增多,可能与清除β淀粉样蛋白沉积、代偿性星形胶质细胞增生有关。
- 周明月王可伊张延明赵云温宏峰孟凡磊方伯言
- 关键词：阿尔茨海默病基因芯片水通道蛋白-4
- 新型FKBPs配体HD5-6对SAMP8小鼠的抗老化研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察FKBPs(FK506 blinding proteins)配体噻嗪酰胺衍生物(HD5-6)对SAMP8快速老化小鼠学习记忆能力和海马神经元的影响,以及对SAMP8小鼠海马神经元基因表达谱的影响。方法选用10月龄快速老化的SAMP8小鼠20只,随机分为痴呆组、HD5-6组;另选10月龄正常老化的SAMR1小鼠10只作为正常对照组。各组分别腹腔注射药物35 d,并于29 d采用Morris水迷宫实验评价各组小鼠学习记忆能力的变化。HE染色观察海马区神经元形态;TUNEL观察海马神经元凋亡情况,用基因芯片技术检测HD5-6组和痴呆组小鼠海马神经元基因表达谱的变化差异。结果与正常对照组相比,痴呆组在定位航行实验中表现出明显的学习记忆障碍,逃避潜伏期显著延长(P<0.05),HD5-6组自3 d开始逃避潜伏期比痴呆组明显缩短(P<0.05);空间探索实验中HD5-6组跨平台次数、原平台象限停留时间明显多于痴呆组(P<0.05)。与正常对照组相比,痴呆组海马区神经元数量明显减少,细胞排列紊乱,大量的神经元细胞核固缩,深染、坏死,其神经元凋亡指数(51.73±4.48)%明显高于正常对照组(28.02±11.25)%(P<0.05),HD5-6干预的SAMP8小鼠海马区神经元病理改变明显改善,海马神经元凋亡指数(20.47±2.25)%明显降低(P<0.01)。HD5-6组与痴呆组海马神经元基因表达谱相比,表达差异在2倍以上的基因有118条,表达上调的为9条,表达下调的为109条。其中有功能的mRNA中,表达上调的有4条,表达下调的有21条。结论 HD5-6能够改善快速老化小鼠SAMP8的学习记忆能力和海马神经元病理改变,并可能通过对基因表达谱产生影响而发挥明显的抗衰老作用。
- 张延明肖军海赵云韩丹王大江杨静方伯言
- 关键词：SAMP8MORRIS水迷宫TUNEL基因芯片
