张宾
- 作品数：19 被引量：64H指数：5
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- nm23H1和S100A4基因表达与食管鳞癌发生发展的关系被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨nm23H1、S100A4基因的表达与食管鳞癌发生发展的关系。方法:在60例食管鳞癌及20例正常食管黏膜组织中,SP法检测nm23H1、S100A4基因的表达,并结合肿瘤的病理生物学行为进行分析。结果:nm23H1基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(51·7%,31/60)中明显低于癌旁正常组织(80·0%,16/20),其表达与肿瘤的浸润(P=0·015)、淋巴结转移(P=0·009)有关;S100A4基因的表达阳性率在食管鳞癌组织(43·3%,26/60)中明显高于癌旁正常组织(15·0%,3/20),其表达与肿瘤的分化(P=0·013)、浸润(P=0·019)、淋巴结转移(P=0·007)有关;在食管鳞癌组织中2种基因的表达呈负相关,r=-0·505,P<0·01。结论:nm23H1及S100A4基因可作为食管鳞癌早期诊断及评估预后的客观指标。
- 张强张宾王新立李畅高松
- 关键词：食管肿瘤S100蛋白质类免疫组织化学
- 肿瘤转移抑制基因nm23的研究现状被引量：1
- 2005年
- 在我国,近几年肿瘤的发病率和死亡率都呈增加趋势,恶性肿瘤对人类健康已造成严重威胁.肿瘤的转移是恶性肿瘤最重要的生物学特性,也是导致肿瘤患者治疗失败及死亡的主要原因,其过程极为复杂:首先转移性癌细胞必须脱离原发灶,穿越血管壁进入管腔,随血流或淋巴液运行,此时要逃逸机体的细胞免疫与体液免疫的攻击,到达靶部位增殖而继发瘤灶.近几年,在肿瘤转移发生机制中,对转移抑制基因作用的研究已成为热点.本资料仅就众多肿瘤转移抑制基因中的nm23的研究现状作一综述.
- 张宾王家富黄庆玉
- 关键词：肿瘤NM23基因
- PTEN和BAG-1蛋白在子宫内膜样腺癌组织中的表达及其临床意义
- 2009年
- 目的:通过分析PTEN、BAG-1在不同子宫内膜组织中的表达及与各临床病理因素之间的关系,探讨子宫内膜样腺癌发生、发展的分子生物学机制,为子宫内膜样腺癌的生物学特性的评定及靶向基因治疗寻找新的分子生物学指标。方法:采用免疫组化S-P法对60例子宫内膜样腺癌(E组)、20例非典型增生性子宫内膜(A组)和20例正常子宫内膜(N组)组织中两种蛋白行检测并分析。结果:PTEN的表达率:N组高于A组及E组,G1级高于G2+G3级,<1/2肌层浸润高于≥1/2肌层浸润(P<0.05)。BAG-1的表达率:N组低于A组及E组,G1级低于G2+G3级,无淋巴结转移低于有淋巴结转移(P<0.05)。PTEN与BAG-1在子宫内膜样腺癌组织中的表达呈负相关(r=-0.512,P<0.01)。结论:PTEN表达降低或BAG-1的高表达能促进子宫内膜样腺癌的发生、发展。PTEN与BAG-1两蛋白可通过负性调节对方的表达而间接发挥功能。
- 张宾李畅种道群郭永立陈文明王家富
- 关键词：子宫内膜样腺癌PTENBAG-1
- 吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法对32例化疗失败的晚期NSCLC患者给予吉非替尼250 mg,口服,每天1次,至病情进展或出现不可耐受的毒副反应。结果 32例患者中,CR 0例(0.00%),PR 8例(25.00%),SD 13例(40.62%),PD 11例(34.38%),有效率为25.00%,疾病控制率为65.62%,中位疾病进展时间为5.2个月,中位生存时间为9.3个月,1 a生存率为34.38%。结论吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的疗效,毒副反应可耐受。
- 贾雪峰刘宁张宾
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌化疗
- 非小细胞肺癌EGFR基因突变及与疗效的相关性研究被引量：13
- 2013年
- 目的:研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况,探讨其与NSCLC临床病理学特征及吉非替尼疗效的关系。方法:PCR扩增和基因测序的检测60例NSCLC患者EGFR基因第18、19、20和21外显子突变情况。靶向治疗组14例吉非替尼治疗;化疗组46例以GP方案(顺铂联合吉西他滨方案)治疗。结果:60例晚期NSCLC中,EGFR基因突变率30.00%,19外显子突变12例,21外显子突变6例。腺癌、无吸烟史和女性患者EGFR基因突变率分别为36.89%、50.00%和57.14%。14例EGFR突变阳性患者口服吉非替尼组,CR 1例,PR 10例,SD 2例和PD 1例,客观有效率为78.57%,疾病控制率为92.85%;4例EGFR突变阳性患者GP方案化疗组,CR 0例,PR 2例,SD 2例和PD 0例,客观有效率为50.00%。42例EGFR突变阴性GP方案化疗组,客观有效率为38.10%。结论:晚期NSCLC患者EGFR基因突变率较高,EGFR基因的突变与肿瘤的病理类型、性别、年龄、民族、吸烟指数相关。EGFR基因突变KTI治疗,可有效提高患者的疾病缓解率,并较好地预测TKI治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。
- 刘宁张康颜淑霞贾雪峰陈文明张宾林凡忠胡伟聂学诚
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR突变
- 子宫内膜样腺癌组织GELSOLIN和BAG-1蛋白的表达及其临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:通过分析GELSOLIN和BAG-1在不同子宫内膜组织中的表达及与各临床病理参数间的关系,探讨子宫内膜样腺癌发生、发展的分子生物学机制,为子宫内膜样腺癌的生物学特性的评定及靶向基因治疗提供参考指标。方法:采用SP法对100例不同子宫内膜组织进行两蛋白的检测,采用秩和检验及Spearman等级相关分析进行统计学处理。结果:1)GELSO-LIN的表达率N组高于A组(t=2.31,P=0.02)及E组(t=3.97,P=0.001);无淋巴结转移组高于有淋巴结转移组(χ2=4.809,P=0.03)、浸润深度<1/2肌层组高于≥1/2肌层组(χ2=10.647,P=0.001)。2)BAG-1的表达率N组低于A组(t=2.88,P=0.005)及E组(t=5.26,P=0.000 1);G1期组低于G2+G3期组(χ2=10.37,P=0.001 3)、无淋巴结转移组低于有淋巴结转移组(χ2=4.913,P=0.027)。3)GELSOLIN与BAG-1在肿瘤中的表达无相关性,P=0.534。结论:GELSOLIN表达降低或BAG-1的高表达与子宫内膜样腺癌的发生、发展有关;两蛋白的作用通路可能无交叉、互不影响。
- 张宾李畅种道群郭永立陈文明王家富
- 关键词：子宫内膜样GELSOLINBAG-1免疫组织化学
- 子宫内膜样腺癌中GELSOLIN和PTEN蛋白的表达及其临床意义
- 2010年
- 目的探讨子宫内膜样腺癌发生、发展的分子生物学机制,为子宫内膜样腺癌的生物学特性的评定及靶向基因治疗,寻找新的分子生物学指标。方法采用免疫组化SP法对100例不同子宫内膜组织进行两蛋白的检测,采用秩和检验及Spearman等级相关分析进行统计学处理。结果 GELSOLIN的表达情况N组优于A组及E组(P<0.05);无淋巴结转移者优于有淋巴结转移者(P<0.05)、浸润深度<1/2肌层者优于≥1/2肌层者(P<0.05)。PTEN的表达情况N组优于A组及E组(P<0.05);G1期优于G2+G3期、浸润深度<1/2肌层者优于≥1/2肌层者(P<0.05)。GELSOLIN与PTEN在肿瘤中的表达无相关性(P>0.05)。结论 GELSOLIN或PTEN表达降低能促进子宫内膜样腺癌的发生、发展,两蛋白的作用通路可能无交叉,互不影响。
- 张宾种道群蔡海波李畅陈文明王家富
- 关键词：子宫内膜样腺癌GELSOLINPTEN免疫组织化学SP法
- 纵隔淋巴结肿大21例临床观察
- 2012年
- 目的结合纵隔淋巴结肿大的诊断、鉴别诊断及治疗情况,探讨良恶性纵隔淋巴结肿大的诊治特点。方法收集我院2001年12月至2009年6月纵隔淋巴结肿大、临床诊断不明的21例患者,均行手术获取病变组织,经病理检查确诊并指导治疗。结果 21例患者术前影像及临床初步诊断大多数考虑为恶性疾病。行剖胸探查6例,胸腔镜手术8例,纵隔镜手术7例。术后病理证实恶性淋巴瘤6例、中央型肺癌伴纵隔淋巴结转移3例、恶性胸腺瘤1例、结节病4例、纵隔淋巴结结核5例、Castleman病1例、性质不明1例。结论对于纵隔区域发现的难定性肿大淋巴结,治疗前应尽可能获取明确的病理诊断。胸腔镜或纵隔镜检查是针对纵隔淋巴结肿大很有价值的确诊和治疗手段。
- 蔡海波张培喜张宾赵霞
- 关键词：纵隔淋巴结结节病胸腔镜纵隔镜
- 晚期非小细胞肺癌血管正常化时化疗的临床观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)诱导肿瘤血管正常化时联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法收集经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者43例,随机分为恩度"窗口期"联合化疗组(A)和恩度同步化疗组(B)。A组21例,具体为:恩度15mg静滴,d1～d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴,d5;B组22例,恩度用法同A组,多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1。两组均21天为1周期。按照RECIST 1.1和NCI CTC 3.0标准分别评价近期疗效和毒副反应。用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 A、B两组患者的有效率分别为14.2%和9.1%(P=0.63),疾病控制率分别为57.1%和54.6%(P=0.76),中位无进展生存期分别为3.7个月和3.5个月(P=0.19),中位总生存期分别为10.2个月和10.5个月(P=0.77)。两组的主要不良反应表现为脱发、血液学毒性和乏力,差异无统计学意义。结论恩度"窗口期"联合化疗与恩度同步化疗治疗NSCLC在有效率、生存期和不良反应方面未见明显差异。
- 聂学诚种道群邱泗安袁蕾蕾孔令东康宝金汤良张宾李瑞
- 关键词：晚期非小细胞肺癌化学治疗
- 重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：5
- 2010年
- 目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌（NSCLC）41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。
- 聂学诚种道群邱泗安袁蕾蕾孔令东康宝金汤良张宾李瑞
- 关键词：晚期恶性肿瘤重组人血管内皮抑制素化疗
