张守兰
- 作品数：13 被引量：40H指数：3
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- 二苯氰胂、二苯氯胂气溶胶性能与特征研究
- 2001年
- AIES气溶胶动态染毒自动控制系统是我们近年新研制的吸入暴露装置.二苯氰胂、二苯氯胂是侵华日军在战败后遗弃在华的化学武器重要装填剂,具有很强的刺激性.销毁处理中的废气污染物通过呼吸道吸入是重要的中毒途径.为了确保日本遗弃化学武器处理中有效地保护环境、保障人员的安全及健康.使用AIES系统发生二苯氰胂、二苯氯肿,进行气溶胶性能和特征研究.
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- 陈乐贵林福生阴忆烽杨廷松张守兰董华
- 二苯氰胂、二苯氯胂的刺激作用研究
- 2001年
- 在第二次世界大战中,日本军国主义对中国及亚洲其他国家使用了二苯氰胂、二苯氯胂等化学毒剂,使中国人民和亚洲人民遭受了巨大痛苦.
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- 杨廷松林福生陈乐贵董玉轩时秀梅张守兰阴忆烽
- 组织激肽的药效动力学研究
- 1999年
- 林福生张守兰刘尚义阴忆烽刘威
- 关键词：药效动力学降压药动物实验
- 相思豆毒素诱导肿瘤细胞凋亡及其机制
- 2003年
- 目的 为相思豆毒素 (ABR)的开发应用提供实验依据。方法 采用电镜、激光共聚焦显微镜(Confocal)、流式细胞术 (FCM)、DNA片段检测、免疫组化等实验技术进行研究。结果 ABR作用体外培养HEK细胞 12h后 ,对细胞增殖抑制作用的IC50为 16 0mmol·L- 1,加入升高胞内体pH的药物NH4 Cl。NH4 Cl 1mmol·L- 1即能明显增强ABR对细胞增殖的抑制作用 ,耗竭胞内Ca2 +的药物EGTA 5mmol·L- 1,则能明显减弱ABR对细胞增殖的抑制作用 ;电镜、Confocal观察结果表明 ,ABR 1,10 μg·L- 1作用细胞 12h后呈现典型的细胞凋亡形态学特征 ,出现核染色质凝集、染色质着边、核碎片及凋亡小体等 ;随着ABR作用细胞时间的延长 ,G0 /G1期细胞逐渐增加 ,作用 6h后G0 /G1期细胞由对照组的39 .6 %增高至 6 6 .9% ;ABR 10 ,10 0 μg·L- 1作用细胞12h的凋亡率分别为 17.6 % ,2 7.2 % ;ABR 10 ,10 0μg·L- 1作用 12h细胞的DNA均出现典型DNA梯带 ;利用抗P5 3蛋白单克隆抗体、抗细胞周期素D1蛋白单克隆抗体 ,对ABR 1μg·L- 1作用 12h细胞的相应蛋白进行检测 ,两种蛋白的免疫组化染色均较对照组明显减弱。结论 升高胞内pH的药物能增加ABR对细胞增殖的抑制作用 ,胞内Ca2 +减少则能减弱ABR对细胞增殖的抑制作用 ;ABR体外能诱导HEK细胞凋亡 ;
- 钟玉绪应翔宇李延生李丽琴张守兰林福生
- 关键词：肿瘤细胞凋亡细胞周期
- 药物毒物多种效应实时测量系统研制
- 药物毒物多种效应实时测量系统研制的目的是为适应现代药理毒理学的发展,从"定性"走向"定量",由全或无的计数观测转变为数字化的计量测量,同时避免一般药理毒理效应测量中所采取的对动物麻醉,甚至损伤性的外科手
- 林福生张守兰颜松民袁小妹王成保王亚明郑海新邵华宙林春阳
- 文献传递
- N-乙酰胆碱受体动力学研究
- 1999年
- 目的 开展N-乙酰胆碱受体(N-AChR)的动力学研究.方法 (1)选择a-BuTX作为主要工具药,进行^(125)I-a-BuTX与电鳐电器官的N-AChR饱和结合实验,用Scatfit程序拟合。125I-a-BuTX与电鳐电器官的N-AChR结合的解离动力学实验,当结合达到饱合后,向两个反应体系分别加入1000倍以上的a-BuTX或烟碱.不同时间取样、分离后,γ-计数仪计数。(2) 13日龄的鸡胚骨骼肌N-AChR及20日龄的鸡视叶的N-AChR与^(125)-I-a-BuTX饱和结合实验,用Scaifit程序拟合。另外以烟碱对125I-a-BuTX与电鳐电器官、鸡视叶、鸡胚骨骼肌N-AChR结合的竞争实验,用Logit程序计算IC_(50)值。结果(1)1251-a-BuTX与电鳐电器官的N-AChR饱和结合实验得到一条双曲线的Scatchard图,符合一配基两受体结合模型,求得高、低两个结合位点和两个B_(max)(最大结合值),两个体系的解离动力学均为二次解离曲线,分别求得两个解离常数和两个半衰期.(2)两种实验结果,均符合一配基一受体结合模型,分别求得一个结合位点和一个B_(max).烟碱对^(125)-I-a-BuTX电鳐电器官的N-AChR结合的竞争作用IG_(50)值分别为3.86×10^(-5)和1.65×10^(-6)mol.对鸡视叶的N-AChR竞争作用.IC_(50)值为6.02×10^(-7)mol,对骨骼肌竞争作用IG_(50)值为4.60×10^(-6)。结论 (1)
- 张守兰林福生余琳刘敏
- 关键词：动力学毒蕈碱
- Cristria plicata肝脏、肌肉组织提取物的生化性质与抗肿瘤活性比较被引量：3
- 2002年
- 选取一种水生贝类软体动物Cristriaplicata,分别提取其肝脏、肌肉组织中的亲水成分 ,并对其进行了比较研究 .结果表明 ,两种组织提取物中 5kD以下的成分经HPLC分析基本相似 ,均无抗肿瘤活性 ,主要抗肿瘤成分是一些相对分子质量大于 30kD的蛋白质 ;蛋白质、糖含量及SDS PAGE分析结果均表明二者主要抗肿瘤成分的性质基本相似 ;Cristriaplicata肝脏提取物与肌肉组织提取物的最大区别是前者在SephadexG 2 5柱层析中比后者多一个相对分子质量约 5～ 1 5kD的抗肿瘤活性级分 .这些研究结果表明Cristriaplicata抗肿瘤物质不仅存在于肝 ,也存在于于肌肉组织中 ,由于肌肉组织来源丰富 。
- 童朝阳林福生张守兰
- 关键词：软体动物生化性质抗肿瘤活性
- 萘普待因的一般药理试验
- 1997年
- 应用ＩＤＣ－１型多用生理电信号实时分析仪分别测定了萘普待因三种剂量（１４．９、２９．７、４４．６ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量１、２、３倍）。ｉｇ给药１２０ｍｉｎ内药物对大鼠的心电、血压均无明显影响（Ｐ＞０．０５）。低剂量对大鼠的呼吸也无影响。中、高剂量给药３０ｍｉｎ后，大鼠的呼吸减慢加深，６０ｍｉｎ后基本恢复正常。观察各剂量组给药后的一般状况，未见异常。药物对小鼠自发活动的影响仅表现在高剂量组（８５．８ｍｇ·ｋｇ－１，相当于人用剂量的４倍），其小鼠自发活动次数及总强度与生理盐水（ＮＳ）组相比明显减弱（Ｐ＜０．０１），其余剂量组（２１．５、４２．９、６４．４ｍｇ·ｋｇ－１，分别相当于人用剂量的１、２、３倍）ｉｇ给药后，１２０ｍｉｎ内小鼠的自发活动无明显改变。
- 林福生张守兰颜松民陈久贞林红
- 关键词：镇痛药药理学
- 芬太尼类镇痛药的呼吸抑制作用特性分析
- 1993年
- 芬太尼类镇痛药临床应用中的一个重要副作用是呼吸抑制。为了保证安全用药，有必要对其呼吸抑制作用特性做一些分析。
- 张守兰林福生
- 关键词：镇痛药特性分析安全用药副作用
- 氯芬待因的一般药理作用被引量：3
- 1996年
- 氯芬待因是国家三类新药，按新药审评要求完成的氯芬待因一般药理试验表明，氯芬待因在２－８倍有效镇痛剂量下对小鼠行为自发活动数无影响，在１—２倍以上有效镇痛剂量下对大鼠的心率、心电、血压和呼吸参数也无明显影响，仅对分钟换气量有轻度抑制作用，说明氯芬待因在治疗剂量下对中枢神经系统、心血管和呼吸系统的影响不明显。
- 陆苏南张守兰颜松民
- 关键词：氯芬待因药理学
