张宇川
- 作品数：23 被引量：88H指数：6
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划镇江市科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝硬化患者过度通气及呼吸性碱中毒的临床意义被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨肝硬化患者过度通气及其引起的呼吸性碱中毒的临床意义。方法：97例诊断明确的肝硬化患者。其中代偿期肝硬化34例；失代偿期肝硬化无肝性脑病35例；失代偿期肝硬化合并肝性脑病的28例。所有病例均进行动脉血气分析,比较3组患者低二氧化碳血症和呼吸性碱中毒的发生率及严重程度。结果：①代偿期肝硬化组、失代偿期肝硬化无肝性脑病组、失代偿期肝硬化合并肝性脑病组低二氧化碳血症发生率依次增高(P＜0．01)；3组PaCO_2依次降低(P＜0．01)；②代偿期肝硬化组、失代偿期肝硬化无肝性脑病组、失代偿期肝硬化合并肝性脑病组呼吸性碱中毒的发生率依次增高(P＜0．05),呼吸性碱中毒也依次加重(P＜0．01)。结论：肝硬化患者随着肝功能的减退,容易发生过度通气,而过度通气造成呼吸性碱中毒,进一步加重肝硬化患者的病情。在治疗肝硬化时应注意监测和纠正酸硷紊乱。
- 张宇川张尤历陈世耀范钰
- 关键词：肝硬化肝性脑病呼吸性碱中毒
- 青蒿琥酯对结肠癌HCT116细胞间黏附分子蛋白表达的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:研究青蒿琥酯对结肠癌细胞锚着不依赖性增殖及其细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1)基因蛋白表达的影响。方法:以人结肠癌细胞株HCT116为模型,以软琼脂集落培养试验检测青蒿琥酯对肿瘤细胞的增殖抑制效应;Western blot方法检测青蒿琥酯作用前后细胞ICAM-1蛋白表达的变化。结果:青蒿琥酯能有效地抑制结肠癌细胞HCT116的恶性增殖,且呈剂量依赖性。青蒿琥酯能有效地抑制ICAM-1基因蛋白表达,作用呈时间和浓度依赖性。结论:青蒿琥酯可明显抑制结肠癌HCT116细胞增殖,可能与下调ICAM-1表达有关。
- 张宇川陈世耀张尤历
- 关键词：青蒿琥酯结肠肿瘤细胞间黏附分子
- 血清中胃蛋白酶原对胃癌的诊断价值被引量：1
- 1996年
- 检测６５例健康成人，９５例胃癌及消化系统其它疾病患者血清胃蛋白酶原（ＳＰＧ）含量，结果表明，胃癌患者ＳＰＧ值明显低于正常对照组。萎缩性胃炎患者胃底腺粘膜萎缩愈严重，ＳＰＧ值降低愈显著。消化性溃疡患者ＳＰＧ值含量升高，而贲门癌、食道癌患者ＳＰＧ值与正常对照组相比差异无显著性。提示ＳＰＧ测定可以作为胃癌及胃癌高危人群的初步筛选指标，用于胃癌的普查，对提高早期胃癌诊断率有重要意义。
- 程兆明缪才良张宇川徐德选曹金星杨根元
- 关键词：血清胃蛋白酶原胃肿瘤
- 氯化钡中毒急诊抢救(附22例临床分析)被引量：1
- 1994年
- 氯化钡中毒在临床急诊中较为少见,该病起病急、病情变化快、死亡率高。目前国内文献报道较少。我院1993年3月12日收治22例急性食物中毒患者,经防疫部门采集患者所进残余食物、呕吐物及血清检测明确为氯化钡中毒。通过积极抢救,患者均痊愈出院。现将有关资料报告如下。
- 张宇川段雪玉缪才良倪晓普
- 关键词：饮食中毒氯化钡药物疗法急救
- 肝硬化患者低动脉血氧分压和低动脉血二氧化碳分压的临床意义被引量：1
- 2006年
- 背景：肝硬化患者可合并多种脏器功能异常,其中肺功能异常临床并不少见,应引起重视。目的：探讨肝硬化患者低动脉血氧分压(PaO_2)和低动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)与肝功能Child-Pugh分级的关系及其临床意义。方法：77例诊断明确的肝硬化患者纳入研究,其中Child-Pugh A级24例,B级29例,C级24例。行动脉血气分析以比较各级患者的PaO_2和PaCO_2。对低PaO_2血症者,予吸氧4h后复查动脉血气。结果：Child-Pugh A、B、C级肝硬化患者的低PaO_2血症和低PaCO_2血症发生率依次增高．PaO_2和PaCO_2检测值依次降低。三组低PaO_2血症的发生率分别为20．8％、48．3％和79．2％(P＜0．05)。PaO_2均值分别为10．72kPa±1．27kPa、9．85kPa±1．38kPa和9．13kPa±1．09kPa (P＜0．05)：低PaCO_2血症的发生率分别为29．2％、65．5％和91．7％(P＜0．05),PaCO_2均值分别为4．74kPa±0．64kPa、4．27kPa±0．54kPa和3．78 kPa±0．83kPa(P＜0．05)。低PaO_2血症者吸氧后低PaO_2血症显著改善(9．42kPa±0．84kPa对11．74kPa±0．86kPa,P＜0．01)．而低PaCO_2血症则未见改善(4．27kPa±0．34kPa对4．35kPa±0．46kPa,P＞0．05)。结论：低PaO_2和低PaCO_2是肝硬化患者存在肺功能异常的一项参考指标,并可能与肝损害程度有关。低PaCO_2并不是低PaO_2的继发结果,而可能是反映肝硬化患者肺功能异常的独立因素。
- 张宇川张尤历范钰
- 关键词：肝硬化CHILD-PUGH分级动脉血氧分压动脉血二氧化碳分压
- 幽门螺杆菌提取物体外对人胃癌细胞SGC-7901形态的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨幽门螺杆菌(H pylori)刺激人胃癌细胞SGC-7901后,对细胞形态,迁移以及细胞骨架的影响.方法:从人胃黏膜组织中分离培养H pylori,将得到的H pylori菌体超声裂解,用超声提取物刺激SGC-7901细胞,直接观察SGC-7901细胞形态的变化:细胞迁移活动用Boyden迁移槽和划线法分析;用phalloidin对细胞内F-actin进行荧光染色,研究其对细胞骨架的作用.各组间细胞迁移数量比较用单因素方差分析,组间两两比较用SNK检验:对照组和刺激组细胞发生蜂鸟表型的百分率进行t检验.结果:H pylori菌体超声提取物刺激人胃癌细胞SGC-7901后,细胞的活动性增强,高浓度和低浓度刺激组与对照组相比细胞迁移数明显提高(F=12697.314,P<0.01),两两之间相比也具有统计学意义(P<0.01).受刺激后蜂鸟表型细胞数较对照组大大提高(t=29.626,P<0.01).对照组细胞仅有少量应激纤维形成,H pylori刺激10 min后,应激纤维增加.结论:H pylori可诱导胃癌细胞SGC-7901发生形态改变,促进其迁移,并且增加细胞内细胞骨架的形成.
- 陆芬英张尤历王文兵陈永昌张宇川刘勇攀吴莺
- 关键词：幽门螺杆菌胃癌细胞细胞骨架
- Ⅰ型胶原蛋白基因在胃癌、食管癌中的表达被引量：6
- 2008年
- [目的]应用荧光差异显示技术筛选胃癌中特异表达的基因,并验证其在胃癌、食管癌中的表达,为进一步了解胃癌、食管癌发生、发展的分子机制提供帮助。[方法]应用荧光差异显示技术(DD-PCR)分析胃癌及其相对应的正常胃黏膜组织,获得差异表达的基因片段,这些片段经过二次PCR再扩增后进行克隆和测序,通过在GenBank中同源性检索,查找与差异片段相对应的同源基因。应用半定量PCR,荧光定量PCR等方法进一步验证该基因在胃癌及食管癌中的表达差异。[结果]通过DD-PCR得到的差异片段中的一个片段对应于人Ⅰ型胶原蛋白基因。该基因的读码框长4395bp,编码1464个氨基酸,编码蛋白分子量约139.01kD。该基因在胃癌及食管癌组织中的表达量高于其对应的癌旁组织,并且在食管癌组织中的表达差异较胃癌中更明显。[结论]人Ⅰ型胶原蛋白基因在胃癌及食管癌中均呈高表达,推测其可能在胃癌及食管癌的发生发展中起作用。
- 刘勇攀张尤历高广张宇川陆芬英吴莺
- 关键词：胃肿瘤食管肿瘤聚合酶链反应
- MRCP与ERCP对梗阻性黄疸疾病诊断的比较分析
- 2009年
- 目的:比较内镜逆行胰胆管造影(ERCP)和磁共振胰胆管造影(MRCP)对胆管梗阻性疾病的诊断价值。方法:通过ERCP和MRCP影像资料对132例胆管梗阻进行对比分析。结果:诊断结果表明,两者一致的117例(88.6%),不一致13例(9.8%),总符合率MR-CP为88.6%,ERCP为98.4%。患者行MRCP后无并发症,但行ERCP检查后有9例出现并发症,发生率为6.8%,但无死亡病例。结论:MRCP在胆管梗阻性疾病诊断方面具有操作简便、安全、无创伤性,经济实惠等优点,诊断胆总管扩张的敏感性及准确性较高,但对胆总管较小结石(<3 mm)的诊断不如ERCP准确,而且不能行取石治疗。因此MRCP在对胆管梗阻性疾病的诊断中应作为首选方法,但不能取代ERCP,两者需结合。
- 孔梅张尤历何亚龙张宇川许云飞
- 关键词：磁共振胰胆管造影经内镜逆行胰胆管造影胰胆系疾病
- 大肠癌组织畸胎瘤衍生生长因子1蛋白表达及临床意义被引量：15
- 2007年
- 畸胎瘤衍生生长因子1（teratocarcinoma-derived growth factor-1，TDGF1）基因是表皮生长因子家族重要成员之一。研究发现，TDGF1基因在许多实体瘤中过度表达，而正常组织表达极低或者不表达。TDGF1基因与某些肿瘤如乳腺癌侵袭有关。但国内目前尚无此项研究，也不清楚TDGF1基因与大肠癌细胞侵袭转移的关系。本研究采用免疫组化方法，
- 范钰张尤历吴莺张宇川王崇强郑树
- 关键词：畸胎瘤生长因子1大肠癌组织衍生生长因子生长因子家族
- RNAi沉默Polo-like kinase-1基因表达对胰腺癌细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:探讨polo-like kinase-1(PLK1)基因在胰腺癌细胞中的作用.方法:采用PLK1小干扰核糖核酸分子(small interfering RNA,siRNA)转染人胰腺癌Mi- aPaCa-2细胞后,分别采用实时定量PCR和Western blot检测PLK1基因mRNA和蛋白表达水平,观察PLK1 siRNA转染对胰腺癌细胞体内外增殖的影响.于转染不同时间后收集细胞,分别采用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL方法检测胰腺癌细胞凋亡情况.结果:胰腺癌MiaPaCa-2细胞经siRNA转染处理后,PLK1 mRNA和蛋白表达水平明显下降(P<0.05).PLK1基因siRNA可明显抑制癌细胞体外生长(P<0.05)和体内裸鼠模型增殖(P<0.05).细胞凋亡检测发现,DNA电泳出现明显的梯度图谱,且与浓度相关(r=0.836,P<0.05).TUNEL结果显示,转染组癌细胞凋亡指数明显增加,且呈时间和浓度依赖性(r= 0.875,P<0.05).结论:PLK1 siRNA转染可明显抑制胰腺癌细胞增殖,其机制可能与诱导细胞凋亡有关.
- 张尤历范钰吴莺张宇川张炜
- 关键词：胰腺肿瘤PLK1RNA干扰实时定量PCR免疫印迹
