张学凯
- 作品数：17 被引量：54H指数：6
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- 巨噬细胞在肾脏纤维化过程中的作用(摘要)
- 巨噬细胞是机体内单核巨噬细胞系统的重要组成部分,具有重要的生物学功能,不仅参与非特异性免疫防御,而且是特异性免疫应答的关键细胞,广泛参与抗感染与抗肿瘤等,此外巨噬细胞还参与铁、脂肪
- 张学凯赵宗江
- 文献传递
- 益气活血排石饮防治大鼠肾结石作用机制的实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的:探讨益气活血排石饮对肾结石大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸含量的影响。方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、排石冲剂对照组和益气活血排石饮组,除正常对照组外,以1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作大鼠草酸钙肾结石模型,观察各组大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸的含量。结果:排石冲剂对照组和益气活血排石饮组均能显著降低肾结石大鼠血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸以及增加尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸排泄含量,且以益气活血排石饮组疗效为好。结论:益气活血排石饮对1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作草酸钙结石大鼠模型有肯定的疗效,通过降低血清Ca2+、Mg2+、P3+、尿酸及肾组织草酸的含量以及增加尿Ca2+、Mg2+、P3+与尿尿酸的排泄,发挥该方的治疗作用。
- 宋秀英赵宗江于波张学凯
- 关键词：肾结石尿酸草酸钙
- Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对MCP-1蛋白及其mRNA表达调控的研究
- 糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy，DN)是指糖尿病(Diabetes mellitus，DM)微血管病变所引起的。肾脏结构和功能的改变，是糖尿病常见和严重的远期并发症之一。世界范围内，随着DM发病率的...
- 张学凯
- 关键词：糖尿病肾病人参皂甙RG1RB1病理损伤
- 文献传递
- 海昆肾喜对UUO大鼠肾组织及体外培养肾小管上皮细胞MMP9/TIMP1表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨海昆肾喜对单侧输尿管结扎(unilateral ureteral occlusion,UUO)大鼠肾组织中的MMP9/TIMP1及LPS刺激体外培养肾小管上皮细胞不同时段MMP9、TIMP1表达的影响。方法:采用UUO大鼠模型,将57只大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、苯那普利组和海昆肾喜组。药物干预4周处死大鼠观察肾组织病理改变,应用免疫组化学方法检测肾组织MMP9/TIMP1的表达;以含100μg/ml纯品海昆肾喜的5%BCSDMEM培养肾小管上皮细胞,分别于LPS刺激24h及48h采用免疫组化及Westernbloting方法检测各组MMP9、TIMP1的表达。结果:模型组肾间质表现为明显的纤维化病理改变,而海昆肾喜组纤维化病理改变明显减轻。正常组及假手术组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆有轻度MMP9/TIMP1表达;模型组MMP9表达明显减少而TIMP1则呈强阳性表达。海昆肾喜组与模型组比,MMP9强阳性表达明显增强(P<0.05),TIMP1的表达较模型组明显减少(P<0.05)。LPS刺激肾小管上皮细胞12h后,细胞胞浆内MMP9活性逐渐增强;24h达到高峰;TIMP1于LPS刺激24h逐渐增强,48h达到高峰上。海昆肾喜降低24h时MMP9的表达,同时也降低48h时TIMP1的表达。结论:海昆肾喜可以调节UUO大鼠肾组织MMP9/TIMP1的表达;海昆肾喜能抑制体外培养肾小管上皮细胞早期MMP9的表达,可降低MMP9早期对基膜的破坏引起的上皮细胞转化,同时又降低后期TIMP1的表达,从而促进细胞外基质的降解。其双向调节作用可能是其防治肾间质纤维化的机制之一。
- 赵宗江李相辉张新雪张学凯
- 关键词：海昆肾喜单侧输尿管结扎肾小管上皮细胞金属蛋白酶9
- Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织MCP-1 mRNA与蛋白表达的影响被引量：13
- 2008年
- 目的:探讨人参皂苷Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾组织MCP-1 mRNA及蛋白表达的影响。方法:75只雄性SD大鼠,正常组10只,其余采用腹腔内一次性注射STZ55mg/kg复制糖尿病大鼠模型,造模后血糖≥16.7mmol/L,尿糖(++++)以上者列入实验对象。随机分为模型组、厄贝沙坦组、Rg1大剂量组、Rg1小剂量组及Rb1组,各组分别给予相应药物灌胃治疗;每周测体重,于第4、8、12周末分别留尿用考马斯亮蓝法测24h尿蛋白。12周后处死大鼠,取血清检测BUN、Scr、TG。取肾脏称重,计算肾重体重比,将肾组织固定、包埋、切片后进行HE、PAM、Mallory和Masson染色,观察大鼠肾脏病理学变化。用免疫组化、原位杂交方法分别检测肾组织MCP-1 mRNA及其蛋白的表达。结果:各治疗组大鼠体重各周与模型组比较均有所增加,但无统计学差异。与模型组比,肾重/体重,Rb1组有统计学差异(P<0.01),Rg1大、小剂量组有统计学差异(P<0.05)。24h尿蛋白定量与模型组比较,4周、8周,Rg1大、小剂量组及Rb1组有统计学差异(P<0.01);12周,Rg1大、小剂量组及Rb1组有统计学差异(P<0.05)。Rg1、Rb1可以见降低BUN、Scr与TG,与模型组比较,BUN均有统计学差异(P<0.01),Scr为Rg1大剂量组及Rb1组有统计学差异(P<0.01),Rg1小剂量组(P<0.05);TG治疗组均有降低趋势,但无统计学差异。Rg1、Rb1均可以减轻DN大鼠肾脏病理损害。同时Rg1、Rb1还可以减少肾组织MCP-1蛋白及其mRNA的表达,与模型组比较,Rg1大、小剂量组及Rb1组肾组织MCP-1蛋白的表达均显著减少,具有统计学意义(P<0.01),Rg1大、小剂量组及Rb1组肾组织MCP-1 mRNA表达明显减少,其中Rg1大剂量组与模型组相比有统计学意义(P<0.05)。结论:Rg1、Rb1可以改善DN大鼠肾脏功能、减轻肾脏病理损害,其具体机制可能与下调大鼠肾组织MCP-1 mRNA及蛋白表达水平有关。
- 张学凯赵宗江崔秀明张新雪杨美娟
- 关键词：糖尿病肾病单核细胞趋化因子-1
- Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织TGF-β1 mRNA与蛋白表达的影响被引量：11
- 2008年
- 目的探讨人参皂甙Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β1mRNA及蛋白表达的影响。方法采用腹腔内一次性注射STZ 55 mg/kg复制糖尿病大鼠模型。各组分别给予相应药物灌胃治疗;每周测体重,于第4、8、12周末用考马斯亮蓝法测24 h尿蛋白。12周后检测BUN、Scr、TG,计算肾重体重比,肾组织进行HE、Mallory染色,观察大鼠肾脏病理学变化。用免疫组化、原位杂交方法分别检测肾组织TGF-β1mRNA及其蛋白的表达。结果Rg1、Rb1组大鼠体重各周均高于模型组,但没有统计学差异。Rb1组大鼠肾重体重比具有极显著性差异(P<0.01),Rg1大剂量组、Rg1小剂量组有显著性差异(P<0.05)。与模型组比较,Rg1大剂量组、Rg1小剂量组及Rb1组大鼠在第4周、第8周,可以降低24 h尿蛋白含量,有极显著性差异(P<0.01),第12周,Rg1大剂量组、Rg1小剂量组及Rb1组有显著性差异(P<0.05)。血液生化方面与模型组比较,Rg1大剂量组、Rg1小剂量组及Rb1组可以降低大鼠BUN,均有极显著性差异(P<0.01);可以降低Scr,Rg1大剂量组及Rb1组有极显著性差异(P<0.01),而Rg1小剂量组有显著性差异(P<0.05);同时Rg1、Rb1可以减轻肾脏病理学改变。与模型组比较,Rg1小剂量组、Rg1大剂量组及Rb1组可以减少肾组织TGF-β1蛋白的表达,均有极显著减少(P<0.01);Rg1小剂量组、Rg1大剂量组及Rb1组TGF-β1mRNA表达,具有有极显著性差异(P<0.01)。结论Rg1、Rb1通过抑制DN大鼠肾组织TGF-β1mRNA及蛋白表达,进而保护DN大鼠肾脏功能,这可能是Rg1、Rb1防治糖尿病肾病进展的机制之一。
- 赵宗江张学凯张新雪崔秀明杨美娟
- 关键词：人参皂甙RG1人参皂甙RB1糖尿病肾病
- 巨噬细胞在肾脏纤维化过程中的作用
- 巨噬细胞是机体内单核巨噬细胞系统的重要组成部分,具有重要的生物学功能,不仅参与非特异性免疫防御,而且是特异性免疫应答的关键细胞,广泛参与抗感染与抗肿瘤等,此外巨噬细胞还参与铁、脂肪和蛋白等物质的代谢,在调节组织细胞生长发...
- 张学凯赵宗江
- 文献传递
- 三七总皂苷防治大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭作用机制的实验研究
- 目的:观察三七总皂苷对大鼠腺嘌呤性慢性肾衰竭的防治作用。方法:将Wister大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、尿毒清组、三七总皂苷组。尿毒清组、三七总皂苷组,以200mg／kg的腺嘌呤及尿毒清灌胃、三七总皂苷腹腔注射...
- 张学凯赵宗江
- 关键词：三七总皂苷慢性肾衰竭腺嘌呤
- 文献传递
- 利咽灵片防治慢性咽炎作用机制的药效学实验研究
- 观察利咽灵片对实验性慢性咽炎的防治作用。采用药理学、组织学以及生物化学方法在小鼠、大鼠和家兔的不同病理模型上观察利咽灵片的抗炎作用、镇痛作用、化瘀、化痰作用以及对慢性咽炎的治疗作用。日本大耳白兔慢性咽炎实验中,利咽灵片对...
- 张新雪赵宗江张学凯豆小妮李扬孙文
- 文献传递
- Rg1、Rb1对糖尿病肾病大鼠肾结缔组织生长因子的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨Rg1、Rb1对糖尿病肾病(DN)大鼠肾结缔组织生长因子(CTGF)蛋白表达的影响。方法:雄性SD大鼠75只,按体质量随机分为正常组10只,模型组65只。模型组大鼠按55 mg/kg体质量腹腔一次性注射链脲佐菌素,72 h后血糖≥16.7 mmol/L,尿糖≥4"+"者为糖尿病造模成功。将造模成功的大鼠按血糖高低随机分为模型组、厄贝沙坦组、Rg1大剂量组、Rg1小剂量组和Rb1组。用药12周,处死大鼠无菌取肾,行肾组织HE、Mallory染色,观察各生化指标和肾组织病理形态学改变,采用免疫组化方法分析肾组织CTGF蛋白的表达情况。结果:模型组肾组织表现为DN病理改变;正常组及用药组肾小管上皮细胞、肾间质细胞胞浆有轻度CTGF表达,模型组CTGF则呈强阳性表达,Rg1、Rb1组CTGF表达较模型组明显减少(P<0.05)。结论:Rg1、Rb1可通过对肾组织CTGF蛋白表达下调而发挥治疗和预防糖尿病肾病的作用。
- 张新雪张学凯赵宗江崔秀明杨美娟
- 关键词：糖尿病肾病结缔组织生长因子RG1RB1
