张勇
- 作品数：27 被引量：128H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程天文地球理学更多>>
- 9-(2-膦酰甲氧乙基)腺嘌呤及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯的合成被引量：21
- 2001年
- 报道了开环核苷酸类化合物 9 (2 膦酰甲氧乙基 )腺嘌呤 (PMEA)及其口服前药阿地福韦双特戊酰氧甲酯 (adefovirdipivoxil)的合成 ,并对文献报道的路线进行了改进 ,使制备方法更便捷 。
- 张勇李欣宫平汪玉梅
- 阿奇霉素干混悬剂在健康人体的药代动力学及生物等效性评价被引量：10
- 2005年
- 目的研究阿奇霉素干混悬剂在健康人体的药代动力学特征及其生物等效性。方法20名健康志愿受试者,采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,单剂量口服阿奇霉素试验品和参比品500mg时,以液相色谱-质谱-质谱联用法测定服药后72h内不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用方差分析和双单侧t检验(1-2α)90%置信区间进行生物等效性评价。结果受试者分别口服阿奇霉素受试品和参比品后,其主要药动学参数Tmax分别为2.30±0.55、2.25±0.53h,Cmax分别为478.4±133.9、562.6±132.9ng.ml-1,T1/2分别为30.1±8.3、32.4±9.4h;用梯形法计算,AUC0-t分别为4 263±1 341、4511±918ng.h.ml-1,AUC0-∞分别为5 233±2 0735、426±1 011ng.h.ml-1。AUC0-t计算,阿奇霉素的相对生物利用度平均为(95.2±21.5)%。结论两种阿奇霉素制剂在健康志愿者体内具有生物等效性。
- 李晓哲庞来祥陈笑艳张逸凡陈平君施宇翔林琳张勇宋波
- 关键词：阿奇霉素药代动力学生物等效性
- 人血浆中O-去甲右美沙芬的测定及药代动力学研究被引量：9
- 2004年
- 目的 建立直接测定人血浆中O 去甲右美沙芬的方法 ,并应用于药代动力学研究。方法 1 8名健康受试者单剂量po氢溴酸右美沙芬 6 0mg后 ,血浆样品经液 液萃取 ,通过液相色谱 质谱 质谱联用法测定其活性代谢物O 去甲右美沙芬的浓度 ,用非室模型计算药代动力学参数。结果 O 去甲右美沙芬测定的线性范围为 0 2～ 80μg·L- 1 ;其主要药代动力学参数Tmax 为 (2 1± 0 7)h ,Cmax为 (1 4± 8) μg·L- 1 ,T1 2 为 (3 8± 1 8)h ,用梯形法计算 ,AUC0 -t为 (6 0± 37) μg·h·L- 1 。结论 该法灵敏度高 ,操作简便 ,可直接测定活性代谢物 。
- 刘丹陈笑艳张逸凡钟大放顾琦张勇
- 关键词：血药浓度药代动力学液相色谱-质谱-质谱联用法
- 膜修饰脂质体对缺氧心肌细胞的保护作用被引量：6
- 2006年
- 目的考察亲脂性化合物3{4[2羟基(1甲基乙胺基)丙氧基]苯基}丙酸十六醇酯(PAC)膜修饰脂质体对缺氧心肌细胞的保护作用。方法将普通脂质体(Plain L)、PAC膜修饰脂质体(PAC L)分别于常氧和缺氧条件下与乳鼠心肌细胞共同培养1、22、4 h,荧光法测定正常与缺氧心肌细胞对脂质体的摄取,以不加脂质体的细胞为对照,台盼兰染色法测定心肌细胞存活率。结果在常氧状态下1、2、24 h心肌细胞对PAC L的摄取较Plain L分别高约3.97、3.87、4.27倍,而在缺氧状态下心肌细胞对PAC-L的摄取较Plain L分别高约4.26、6.24、29.51倍。当细胞连续缺氧24 h时,对照组、Plain L组、PAC L组的心肌细胞存活率分别为7.8%、29.7%、95.4%。结论与Plain L相比,PAC L对缺氧状态的心肌细胞具有较强的亲和性,脂质体的加入能够明显降低缺氧对心肌细胞的损伤,PAC L对缺氧心肌细胞具有较强的保护作用,效果明显优于Plain L,且随着缺氧时间的延长这种优势越显著。
- 邓英杰陈妍陈勇郝艳丽张勇王汀
- 关键词：心肌细胞缺氧
- 成功的医药合资企业营销策略分析
- 企业的市场营销策略是企业生存和发展的灵魂,而企业的市场营销活动则是企业生死存亡的关键.笔者通过社会科学的研究方法并应用现代营销理论,对五家医药三资企业的市场营销活动进行描述性研究和解释性研究.从而揭示成功的医药三资企业对...
- 张勇
- 关键词：营销策略医药代表组织机构
- 文献传递
- 液相色谱-质谱-质谱联用法测定猕猴血浆中阿德福韦被引量：16
- 2003年
- 目的 建立测定猕猴血浆中阿德福韦 (adefovir)的液相色谱 质谱 质谱联用法。方法 取血浆样品 0 2 5mL经甲醇沉淀蛋白后 ,以甲醇 水 甲酸 ( 2 0∶80∶1)为流动相 ,用DiamonsilC1 8柱分离 ,通过电喷雾离子化四极杆串联质谱 ,以选择离子反应监测方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m z2 74→m z162 (阿德福韦 )和m z2 88→m z 176[内标 ,9 ( 3 膦酸甲氧基丙基 )腺嘌呤 ]。结果 阿德福韦线性范围为 0 0 2～ 4 0 0mg·L- 1 ,最低定量限为 2 0μg·L- 1 ,日内、日间精密度 (RSD)小于 5 8% ,准确度 (RE)在± 4 5 %范围内。在临床前药代动力学研究中 ,应用此法测试了 3只猕猴po给予阿德福韦地匹福酯 (adefovirdipivoxil)后血浆中阿德福韦的浓度。结论 该法操作简便 ,准确 。
- 赵丽艳陈笑艳张勇杨汉煜钟大放
- 关键词：药物浓度抗病毒药液相色谱-质谱-质谱联用法猕猴血浆阿德福韦
- 拓扑替康脂质体的制备及体内分布研究被引量：3
- 2006年
- 目的:制备由不同磷脂组成的盐酸拓扑替康脂质体,并比较其在荷瘤小鼠体内的分布行为。方法:采用非饱和的大豆卵磷脂(SPC)与饱和的氢化大豆卵磷脂(HSPC)作为包封材料,利用硫酸铵梯度法分别制备盐酸拓扑替康脂质体SPC-L与HSPC-L,静脉注射后测定荷瘤小鼠血浆及各组织中的药物浓度,研究其体内分布过程。结果:与游离药物相比,脂质体包封后拓扑替康的血浆浓度明显增加,SPC-L与HSPC-L组的血浆AUC 0-∞分别是游离药物组的7．0倍和18．8倍,同时其内酯／羧酸盐相对比例增加。肝、脾、肺以及肿瘤组织中药物浓度也明显增加,按每1．0 g组织中药物的量计算,HSPC-L组脾中的药物分布增加最多,是游离药物组的137．5倍;与SPC-L组比较,HSPC-L组肿瘤中的药物分布增加较多,相对于游离药物组的肿瘤摄取率为4．1。结论:脂质体包封改变了拓扑替康在体内的分布行为,与SPC-L比较,HSPC-L更为有效地提高了拓扑替康的体内稳定性,增加了其在血浆及各组织中的分布。
- 郝艳丽邓英杰陈妍左玉鹏张勇
- 关键词：盐酸拓扑替康大豆卵磷脂脂质体
- 复方盐酸二甲双胍片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：8
- 2005年
- 目的研究复方盐酸二甲双胍片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法用交叉给药方法,22名健康受试者单次口服盐酸二甲双胍片1000mg加格列本脲片5mg(参比制剂)或复方盐酸二甲双胍片(试验制剂:盐酸二甲双胍1000mg,格列本脲5mg)。用HPLC法测定血清中盐酸二甲双胍浓度,用LC-MS方法测定血清中格列本脲浓度。用3P97程序以房室模型计算药代动力学参数。结果主要药代动力学参数,试验与参比制剂中盐酸二甲双胍的达峰时间tmax分别为(2.36±0.69),(2.41±0.70)h;Cmax分别为(1.42±0.28),(1.36±0.28)mg·L-1;t1/2分别为(5.18±1.62),(6.25±1.42)h;AUC0-24分别为(10.22±1.53),(10.07±1.81)mg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(99.3±13.2)%。参比与试验制剂中格列本脲的达峰时间tmax分别为(2.70±0.60),(2.60±0.50)h;Cmax分别为(181.1±58.3),(214.3±8.01)ng·mL-1;t1/2分别为(6.79±1.96),(6.67±1.92)h;AUC0-24分别为(0.99±0.28),(1.14±0.42)mg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(113.2±23.9)%。结论参比与试验制剂具有生物等效性。
- 魏敏吉吕媛康子胜李曼宁张朴刘燕钟大放陈笑艳朱林张勇李小燕
- 关键词：复方盐酸二甲双胍片格列本脲生物等效性药代动力学液相色谱-质谱法
- 反相微乳制备的影响因素考察及处方优化被引量：1
- 2010年
- 目的:考察油相、乳化剂和药物对反相微乳形成的影响。方法:采用伪三元相图法,考察乳化剂为司盘-80/吐温-80,模型药为胸腺五肽,油相为长链甘油酯、中链甘油酯、非甘油酯等各因素不同组成对反相微乳形成的影响,筛选最优处方。结果:以中链甘油酯为油相制得的反相微乳具有最大的W/O区域面积;确定最终处方为蒸馏水/司盘-80/吐温-80/辛癸酸三甘油酯(2∶3∶6∶9),胸腺五肽溶于水相中较宜。结论:乳化剂及油相组成、药物均对反相微乳的形成有影响,实际制备中应对各因素水平进行优化。
- 崔丽莉邓英杰张勇董晓东莫文纹
- 关键词：胸腺五肽伪三元相图油相乳化剂影响因素
- 盐酸拓扑替康脂质体荷瘤小鼠体内分布研究
- 目的:对盐酸拓扑替康脂质体的体内分布行为进行研究.方法:利用硫酸铵梯度法制备盐酸拓扑替康脂质体,静脉注射后测定荷瘤小鼠血浆及各组织中的药物浓度,研究其体内分布过程.结果:脂质体包封改变了拓扑替康在体内的分布行为.与游离药...
- 郝艳丽邓英杰陈妍张勇王汀
- 关键词：盐酸拓扑替康脂质体抗癌药物药动学
- 文献传递
