张军
- 作品数：10 被引量：52H指数：4
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- 阿立哌唑对精神分裂症生活质量研究Meta分析
- 2008年
- 目的:研究阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:用Meta分析对7项关于阿立哌唑与其他抗精神病药影响精神分裂症患者生活质量比较分析的文献进行Meta分析。结果:在躯体功能、心理功能和社会功能维度3方面,阿立哌唑治疗前与治疗后组内比较的效应依次为-1.93、-2.61、-1.96,95%可信区间(CI)依次为(-3.51,-0.34)、(-4.16,-1.07)、(-3.76,-0.15),阿立哌唑组与对照组治疗后组间比较效应依次为1.03、0.70、1.00,95%CI依次为(0.51,1.91)、(-0.14,1.53)、(-0.03,2.03)。结论:阿立哌唑改善精神分裂症患者生活质量明显,对躯体功能维度的改善优于对照药。
- 蔡昌群张军阳中明
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症生活质量META分析
- 齐拉西酮与利培酮口服液对精神分裂症患者体重及代谢指标的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨非典型抗精神病药齐拉西酮与利培酮口服液对精神分裂症患者治疗前后体重及代谢指标的影响。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮与利培酮口服液治疗,于入院时及治疗8周后进行观察,评定其代谢指标变化。并对测定结果进行分析。结果齐拉西酮组和利培酮口服液组平均治疗量分别为(112.4±10.7)m g/d和(4.0±0.5)m g/d;治疗前两组体重指数、血压及代谢指标无显著差异(t=0.254,0.112,0.287,0.243,0.134,0.263;P>0.05)。齐拉西酮组治疗前后体重指数及代谢指标变化不明显(t=1.345,1.316,1.912,1.823,0.485,0.410;P>0.05);利培酮口服液组治疗前后体重及代谢指标变化显著(t=2.912,3.124,2.802,3.021,3.120,2.918;P<0.01)。结论齐拉西酮较利培酮口服液引起代谢综合征的风险明显较低。
- 张军夏仲宋传福
- 关键词：体重代谢指标利培酮口服液齐拉西酮
- 度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症对照研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效与安全性。方法符合CCM D-3诊断标准的抑郁症70例患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组各35例。分别给予度洛西汀与氟西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAM D)和副反应量表(TESS)评定其疗效及药物不良反应。结果治疗6周末度洛西汀组和氟西汀组的缓解率分别为85.7%和78%,疗效差异无显著性(χ2=0.85,P>0.05)。两组的HAM D、TESS评分无显著性差异(P均>0.05),两组不良反应均比较轻,无显著性差异(χ2=0.25,P>0.05)。结论度洛西汀有快速抗抑郁作用且不良反应较轻,是一种安全有效治疗抑郁症的药物。
- 张军夏仲宋传福
- 关键词：度洛西汀氟西汀抑郁症副反应量表
- 阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量研究的Meta分析被引量：4
- 2008年
- 目的分析阿立哌唑对精神分裂症患者生活质量的影响。方法采用Meta分析对5项关于阿立哌唑与其他抗精神病药物影响精神分裂症患者生活质量的文献进行再分析。结果在生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域五方面,阿立哌唑治疗后与治疗前组内比较效应依次为1.64、1.51、1.40、1.08、1.02,95%可信区间(CI)依次为(1.39,1.89)、(1.26,1.75)、(0.81,1.99)、(0.85,1.31)、(0.79,1.25);阿立哌唑组与对照组治疗后组间比较效应依次为1.06、0.99、1.04、0.56、0.86,95%可信区间(CI)依次为(0.83,1.29)、(0.77,1.22)、(0.45,1.64)、(0.34,0.78)、(0.28,1.44)。结论阿立哌唑改善精神分裂症患者生活质量明显,优于对照药物。
- 阳中明张军蔡昌群
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症生活质量META分析
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究被引量：6
- 2011年
- 目的评价齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组，每组60例，研究组口服齐拉西酮治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0．05或0．01），治疗8周末，研究组阴性症状分较对照组下降更显著（P〈0．01）；研究组显效率73．3％、总效率90．0％，对照组分别为66．7％、86．7％，两组显效率、总有效率差异无显著性（X^2=0．635、0．323，P〉0．05）。两组不良反应均轻微，研究组发生率为16．7％，对照组为18．3％，两组差异无显著性（X^2=0．06，P〉0．05）。结论齐拉西酮与利培酮均能显著改善精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状和精神病理症状，起效快，疗效显著，总体疗效相当，且安全性高，依从性好。
- 张军宋传福夏仲陶忠武慎彬
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮阳性与阴性症状量表副反应量表
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究被引量：30
- 2013年
- 目的比较氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法按就诊先后顺序将首发精神分裂症患者分为研究组和对照组,分别给予氨磺必利和利培酮治疗8周。于治疗前及治疗后第4、8周末采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的不良反应。结果治疗后第4、8周末,两组PANSS量表总分及分量表评分较治疗前均有显著降低(P<0.05,P<0.01);研究组有效率93.8%,显效率71.9%;对照组有效率为90.6%,显效率68.8%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。研究组和对照组药物不良反应均较少。结论氨磺必利是一种安全有效的抗精神病药物,对治疗首发精神分裂症疗效与利培酮相当。
- 夏仲张恩宋传福张军
- 关键词：首发精神分裂症氨磺必利利培酮
- 喹硫平治疗老年抑郁症的对照研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨喹硫平治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者随机分为二组,分别使用喹硫平和帕罗西汀治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总量表(CGI-SI)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末,两组的HAMD、CGI-SI评分差异无统计学意义(P均>0.05),两组的缓解率分别为63.3%和66.7%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组嗜睡和口干多见,而帕罗西汀组恶心、呕吐较多。结论喹硫平治疗老年抑郁症疗效与帕罗西汀相当,不良反应以嗜睡和口干多见,但恶心、呕吐较少。
- 夏仲汪正华张军宋传福
- 关键词：抑郁症老年人喹硫平帕罗西汀
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的对照研究被引量：3
- 2012年
- 目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法:120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果:治疗8周后,齐拉西酮组显效率73.3%,有效率90.0%,利培酮组显效率66.7%,总有效率86.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显改善(P>0.01);齐拉西酮组不良反应发生率16.7%,利培酮组为13.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。
- 宋传福夏仲张军
- 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症
- MCI老年人群血清维生素D水平与认知功能及抑郁情绪的相关性研究
- 2024年
- 目的探讨轻度认知功能障碍(MCI)老年人群血清维生素D水平与认知功能及抑郁情绪的相关性,为临床干预提供理论基础。方法2023年2—8月对社区老人展开筛查,入组315例MCI受试者,采血测量维生素D水平,其中维生素D缺乏组155人和正常组160人,比较2组一般情况、简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、老年抑郁量表(GDS)、流调用抑郁自评量表(CES-D)评分差异。结果与正常组比较,维生素D缺乏组MMSE的即刻记忆[(9.01±1.41)分vs.(8.46±2.36)分],计算[(3.64±1.60)分vs.(3.20±1.76)分],回忆[2.00(1.00,3.00)分vs.2.00(1.00,2.00)分],复述[1.00(0.00,1.00)分vs.1.00(0.00,1.00)分],三步命令[(2.59±0.71)分vs.(2.28±0.90)分],总分[(25.10±3.05)分vs.(23.56±3.90)分],MoCA语言、回忆、总分均明显降低(P<0.05)。维生素D缺乏组CES-D总分[(13.10±4.12)分vs.(11.26±4.81)分]明显高于正常组(P<0.01)。维生素D水平与总体认知功能具有正相关关系(P<0.05),与抑郁情绪存在负相关关系(P<0.05)。结论MCI人群维生素D水平与认知功能和抑郁存在相关关系。
- 蔡菡张军许慧李世霞王小泉
- 关键词：轻度认知障碍维生素D抑郁
- P300、N400在吸食新型毒品戒毒人员疑似精神障碍者中的应用
- 2023年
- 目的:探讨事件相关电位(ERP)P300、N400在吸食新型毒品戒毒人员疑似精神障碍者中应用的价值。方法:对吸食新型毒品中疑似精神障碍的戒毒人员,在传统经验性评估基础上,进行P300、N400检测,同时使用简易精神症状自陈量表(SBPS)、二项必选数字记忆测验(BFDMT)量表进行评估。结果:非伪装组与伪装组在SBPS总分、BFDMT总分及容易条目分和困难条目分上差异均无统计学意义(P>0.05)。非伪装组P300、N400潜伏期均长于伪装组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组P300、N400波幅差异均无统计学意义(P>0.05)。非伪装组和伪装组的P300和N400潜伏期、波幅与BFDMT、SBPS总分均无相关性(P>0.05)。结论:以SBPS总分13分为划界分,在一定程度上能区分吸食新型毒品中疑似精神障碍的戒毒人员伪装或夸大精神症状,伪装智力低下者在疑似精神障碍戒毒人员中比较罕见。ERP的P300、N400潜伏期能区分非伪装组与伪装组。
- 毕玉蕊曹娟张军蔡昌群李业平胡峰韦克诚李桦
- 关键词：新型毒品强制隔离戒毒人员
