张兴忠
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省高校创新团队支持计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-榄香烯氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：14
- 2013年
- 目的设计合成β-榄香烯氨基酸衍生物,并进行体外、体内抗肿瘤活性研究。方法采用烯丙位的氯代反应合成β-榄香烯氯代物,再与氨基酸甲酯反应合成目标化合物。采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法测定目标化合物体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用,以小鼠腋下移植瘤为模型进行体内抗肿瘤试验,考察化合物5h对Lew is肺癌LL/2、肝癌H22模型的抑制作用。结果共合成15个β-榄香烯氨基酸和β-榄香烯氨基酸甲酯衍生物,其中12个化合物未见文献报道,合成化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。大部分目标化合物对人癌细胞HL-60、HeLa、SGC-7901的IC50值低于β-榄香烯。体内试验结果显示,化合物5h对Lewis肺癌LL/2、肝癌H22的生长有显著抑制作用。结论在β-榄香烯结构中引入氨基酸或氨基酸甲酯结构片段有利于提高此类化合物的抗肿瘤活性。
- 徐莉英张兴忠杜惠莲陶淑娟王宪明陈光董金华
- 关键词：Β-榄香烯抗肿瘤活性
- 榄香烯衍生物的合成及抗癌活性研究
- 本文简述了榄香烯及其衍生物的研究进展，并在前期研究基础上，以β-榄香烯为先导化合物合成了四类16个β-榄香烯氨基酸衍生物，其中有6个为β-榄香烯氨基酸甲酯类衍生物，3个为β-榄香烯氨基酸类衍生物，6个为氨基酸-(β-榄香...
- 张兴忠
- 关键词：Β-榄香烯氨基酸衍生物抗癌
- 文献传递
- β-榄香烯醇酯类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：18
- 2007年
- 目的设计合成β-榄香烯醇酯类化合物,并进行体外抗癌活性筛选。方法采用烯丙位的氯代反应,先合成β-榄香烯氯代物,再与羧酸或氨基酸反应合成目标化合物。用SRB法测定目标化合物对癌细胞的增殖抑制作用。结果共合成10个未见报道的β-榄香烯醇酯类化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。所合成的多个化合物对3种人癌细胞HL-60、HeLa、SGC-7901的IC50值低于β-榄香烯。结论通过在β-榄香烯结构中引入含氮、含氧基团,改善其水溶性,可以提高体外抗癌活性。
- 张兴忠徐莉英陶淑娟王宪明陈光王敏伟董金华
- 关键词：抗癌活性SRB法
