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张丽心

作品数:19 被引量:63H指数:3
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇药学
  • 5篇舒张
  • 3篇动脉
  • 3篇血管
  • 3篇药师
  • 3篇药学服务
  • 3篇用药
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇糖尿病足
  • 3篇临床药
  • 3篇临床药师
  • 3篇降压
  • 3篇骨科
  • 3篇合理用药
  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇药物
  • 2篇药物副反应报...
  • 2篇药学监护

机构

  • 19篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 19篇张丽心
  • 6篇曹永孝
  • 5篇付琦芳
  • 4篇张三奇
  • 4篇田晓红
  • 4篇张春玲
  • 4篇周凯
  • 3篇张乐
  • 3篇杨芳
  • 3篇于燕
  • 2篇孟新芳
  • 2篇梅其炳
  • 2篇傅强
  • 2篇黄琳红
  • 2篇陈瑞琪
  • 1篇解恩义
  • 1篇肖雪
  • 1篇孙涛
  • 1篇常育
  • 1篇刘静

传媒

  • 2篇中药药理与临...
  • 2篇药品评价
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中南医学科学...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2016全国...
  • 1篇第十六届全国...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种选择性舒张脑血管的二氢吡啶衍生物及其合成方法和用途
本发明公开了一种选择性舒张脑血管的二氢吡啶衍生物及其合成方法和用途,该衍生物的化学名为(E)-4-[2-(3-叔戊氧基-3-氧-1-丙烯基]苯基-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯,该衍生物由邻苯二甲...
张三奇孟新芳张丽心周凯曹永孝梅其炳
文献传递
万古霉素应用1236例分析
2022年
目的:分析去甲万古霉素和万古霉素的使用情况。根据临床使用特点,提出药学服务新方向,为临床合理用药提供依据。方法:统计分析2015至2020年西安交通大学附属红会医院1236例患者使用万古霉素的情况,包括人群分布、病原学检查、药物用法用量及合并用药等。结果:1236例患者中,男性786例(63.59%),女性450例(36.41%);年龄最大100岁,最小3岁,年龄(52.28±18.78)岁;骨与关节感染394例(31.89%),皮肤软组织感染372例(30.10%);围术期预防使用345例(27.91%),治疗用药891例(72.09%):治疗用药中,目标用药516例(57.91%),经验用药373例(41.86%),革兰阴性菌不合理使用万古霉素2例(0.22%);静脉滴注828例(66.99%),局部用药397例(32.12%),口服用药11例(0.89%);细菌培养阳性665例,阴性372例,其中革兰阳性菌646例(97.14%),革兰阴性菌19例(2.86%)。结论:药师应进一步加强此类药物的用药监护,应严格按照循证医学证据评估万古霉素在手术操作中的局部使用情况,保证安全、规范、合理地用药。
付琦芳蒋凯张丽心陈瑞琪
关键词:万古霉素耐甲氧西林金黄色葡萄球菌骨科手术合理用药药学服务
1例糖尿病足感染患者的药学实践体会
目的:探讨临床药师在糖尿病足感染患者的治疗过程中发挥的作用.方法:临床药师通过参与1例糖尿病足感染患者的治疗过程,结合患者疾病特点、用药史、药物相互作用及药品不良反应等情况,建议医师选择合适的药物,提供个体化的药学服务....
付琦芳张春玲田晓红张丽心杨芳张乐
关键词:糖尿病足药物治疗疗效评价临床药师
文献传递
我院2018-2020年药品不良反应679例报告分析被引量:3
2022年
目的:探讨药品不良反应(ADR)发生的规律和特点,为临床合理使用提供参考。方法:从报告级别、患者性别及年龄、引发ADR的给药途径、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现等方面对西安交通大学附属红会医院2018-2020年上报国家药品不良反应管理平台的679例ADR报告进行统计分析。结果:679例ADR报告中,一般的ADR 630例(占92.78%),严重的ADR 42例(占6.19%),新的一般的ADR 6例(占0.88%),新的严重的ADR 1例(占0.15%),严重的ADR共43例(占6.34%)。男性患者334例(占49.19%),女性患者345例(占50.81%),其中50~60岁的患者最多,145例(占21.35%),且严重的ADR中,该年龄段人数最多10例(占1.47%)。静脉滴注致ADR最为常见,其次为口服给药ADR主要累及皮肤及其附件,其次为消化系统及循环系统。结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,积极发挥临床药师作用,促进合理用药。
蒋凯张乐王娆张春玲张丽心
关键词:药物副反应报告系统合理用药
两例疑似药品不良反应的输液反应分析被引量:2
2016年
静脉输液是住院病人临床用药的主要方式,但存在一定的风险,一旦发生输液反应,会给病人带来不必要的痛苦,严重情况下可危及生命。本文对西安交通大学医学院附属红会医院发生的两起输液反应进行调查分析,以期对临床输液操作起到提醒和警示作用。1临床资料病例1,男,83岁,主诉"摔伤致右髋部疼痛、活动受限4d",于2015-05-20入院。入院诊断:(1)右股骨颈骨折;(2)高血压病2级(极高危险组);(3)2型糖尿病。
张丽心田晓红
关键词:药物副反应报告系统输液反应葡萄糖注射液
新化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用
2016年
目的研究新合成的二氢吡啶类化合物ZM对大鼠血压的影响和对肠系膜上动脉的舒张作用及机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)分为溶媒组6只,给药组各8只(ZM 0.2 mg/kg组,ZM 0.4 mg/kg组),采用鼠尾无创血压测量法测量给药前及ZM灌胃给药1 h后大鼠收缩压和舒张压的变化。SD大鼠32只用于体外实验,利用小血管张力测量系统研究ZM对SD大鼠完整内皮及去内皮肠系膜上动脉的扩张作用;研究ZM对KCl、Ca Cl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线的影响;研究在不含钙的缓冲液中ZM对苯肾上腺素、Ca Cl2及咖啡因收缩血管的影响。结果 ZM灌胃给药0.2 mg/kg降低自发性高血压大鼠收缩压和舒张压分别为16%和17%;0.4 mg/kg降低收缩压和舒张压分别为24%和25%。ZM(10^-9-10^-4mol/L)呈浓度依赖性地舒张大鼠肠系膜上动脉,去内皮动脉和完整内皮动脉相比较舒张作用间差异无显著性;ZM(3×10^-8mol/L,3×10-7mol/L)使KCl、Ca Cl2、苯肾上腺素和U46619收缩血管量效曲线非平行右移;在不含钙的缓冲液中ZM(3×10^-8mol/L,3×10-7mol/L,3×10-6mol/L)可以抑制Ca Cl2引起的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因引起的收缩血管无影响。结论 ZM可以降低大鼠血压,呈浓度依赖性地扩张大鼠肠系膜上动脉,其主要作用机制可能与抑制血管平滑肌细胞钙离子内流有关。
张丽心周凯
关键词:血压肠系膜动脉舒张
1例糖尿病足感染伴坏疽患者的药学实践体会
目的 探讨临床药师在糖尿病足感染伴坏疽患者的治疗过程中发挥的作用。方法 临床药师通过参与1例糖尿病足感染伴坏疽患者的治疗过程,结合患者疾病特点、用药史、药物相互作用及药品不良反应等情况,建议医师选择合适的药物,提供个体化...
付琦芳张春玲田晓红张丽心杨芳张乐
关键词:糖尿病足临床药师药学服务
丹参川芎嗪注射液对大鼠脑基底动脉的舒张作用及机制研究被引量:9
2016年
目的研究丹参川芎嗪注射液对大鼠脑基底动脉的扩张及其机制。方法利用小血管张力测量系统研究丹参川芎嗪注射液对经高K^+、苯肾上腺素(PE)和血栓素受体激动剂(U46619)预收缩的血管环的扩张作用,并研究在不含钙的缓冲液中丹参川芎嗪注射液对PE、氯化钙(CaCl_2)及咖啡因收缩血管的影响。利用激光共聚焦显微镜观察丹参川芎嗪注射液对大鼠肠系膜血管平滑肌钙离子浓度的影响。结果 15~80 m L·L^(-1)丹参川芎嗪注射液可以浓度依赖性地降低经高K^+、PE和U46619预收缩的大鼠脑基底动脉;在不含钙的缓冲液中,丹参川芎嗪注射液(15,45,80 m L·L^(-1))可以抑制CaCl_2诱导的血管收缩,对PE及咖啡因诱导的血管收缩无影响;丹参川芎嗪注射液(45,60,80 m L·L^(-1))对高K^+诱导的大鼠肠系膜血管环收缩及血管壁荧光增强有不同程度的抑制作用。结论丹参川芎嗪注射液可以浓度依赖性地舒张大鼠脑基底动脉,抑制血管平滑肌钙离子通道是主要作用机制之一,主要表现为抑制细胞外的钙离子进入。
张丽心黄琳红
关键词:丹参川芎嗪注射液脑基底动脉舒张钙离子通道
4-胺基丙烯基苯基-1,4-二氢吡啶类的合成及其药物用途
本发明公开了4-胺基丙烯基苯基-1,4-二氢吡啶类的合成及其药物用途。该类化合物由邻苯二甲醛与相应的试剂通过Wittig反应,Hantzsch反应等合成。该类化合物是一类新的钙通道阻滞剂,具有明显的扩血管和降血压作用。
张三奇曹永孝傅强周凯张丽心
4-胺基丙烯基苯基-1,4-二氢吡啶类的合成及其药物用途
本发明公开了4-胺基丙烯基苯基-1,4-二氢吡啶类的合成及其药物用途。该类化合物由邻苯二甲醛与相应的试剂通过Wittig反应,Hantzsch反应等合成。该类化合物是一类新的钙通道阻滞剂,具有明显的扩血管和降血压作用。
张三奇曹永孝傅强周凯张丽心
文献传递
共2页<12>
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