崔平福
- 作品数：24 被引量：40H指数：3
- 供职机构：泰州出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金博士科研启动基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 斑翅果蝇的PCR-RFLP快速鉴定方法被引量：9
- 2013年
- 应用PCR-RFLP技术分析斑翅果蝇及其相关种间的差异。选用果蝇COI基因通用引物并通过PCR扩增斑翅果蝇、亚艳丽果蝇等11种15个样品COI基因序列,对PCR产物进行回收和测序,根据测序结果及NCBI上序列比对结果,选用限制性内切酶ApaⅠ和HinfⅠ分别对果蝇COI基因PCR产物进行酶切,酶切产物经琼脂糖电泳分析。结果表明:同时使用ApaⅠ和HinfⅠ酶,可以将斑翅果蝇与其他种相区分。根据果蝇COI基因建立的PCR-RFLP技术可对斑翅果蝇快速、准确进行鉴定。
- 廖太林崔平福吴军袁克孙鹏师振华陈集翰
- 关键词：COIPCR-RFLP
- 昆山口岸东南亚木质包装截获蠹虫疫情分析被引量：2
- 2011年
- 对江苏昆山口岸2001～2010年东南亚进境货物木质包装截获蠹虫疫情进行了统计分析,共截获各类蠹虫16属45种377批次。蠹虫种类以小蠹科、长蠹科以及长小蠹科为主。不同月份进境木质包装截获蠹虫种类、批次差异明显,以6月份截获最多,2月份和11月份最少。木质包装疫情比例与其来源密切相关,以马来西亚木质包装截获疫情批次最多,印度尼西亚、马来西亚木质包装截获蠹虫疫情比例最高。并提出了几点加强东南亚进境木质包装检疫监管措施。
- 廖太林吴军陈集翰李百胜崔平福
- 关键词：截获蠹虫
- 靶向传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2有效miRNA的筛选被引量：2
- 2010年
- 为筛选出能有效抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因复制的miRNA,采用RT-PCR方法从病毒基因组中进行结构蛋白VP2的基因扩增与序列测定,构建融合表达载体pVP2-EGFP。根据VP2测序结果,借助genscript软件设计针对VP2的5条miRNA,分别命名为miVP2A、miVP2B、miVP2C、miVP2D和miVP2E,将合成的5条miRNAs分别插入到pRFPRNAiC中形成miVP2s表达载体,这些载体分别与pVP2-EGFP共转染DF-1细胞系,通过NortheringBlotting方法检测miVP2s的表达,利用荧光共聚焦显微镜定性、流式细胞术定量的方法进行有效miVP2s的筛选。结果显示:miVP2s能成功表达;转染miVP2s表达载体组的绿色荧光蛋白(GFP)强度和数量都明显弱于或少于阴性对照组;miVP2s对VP2的抑制效率为59.7%到78.5%。表明所设计的miRNAs对VP2均有抑制作用,其中miVP2A和miVP2E效果最为显著。
- 王永娟崔平福孙怀昌
- 关键词：VP2MIRNA流式细胞术
- 昆山口岸进境集装箱中截获蜚蠊和双钩异翅长蠹的关联性分析
- 目的：证实昆山口岸来自台湾和东南亚地区的入境集装箱中蜚蠊和双钩异翅长蠹的截获具有关联性，在相关集装箱检疫查验中应开阔视野、注意合并疫情。方法：对2007～2008年昆山口岸来自台湾和东南亚地区的进境集装箱中蜚蠊和双钩异翅...
- 周晓尘邱伟正崔平福
- 关键词：卫生检疫有害生物
- 文献传递
- 野鸭源新城疫病毒的分离及其F基因的克隆与序列分析
- 用RT-PCR方法对从野鸭体内分离到3株新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)(JS-1/06/wd、JS-2/06/wd和JS-3/06/wd)的F基因序列进行了测定和分析.结果表明该分离...
- 王桂军秦爱建陈建霞崔平福邵红霞金文杰
- 关键词：野鸭新城疫病毒F基因
- 文献传递
- 番鸭呼肠孤病毒可视化RT-LAMP检测方法的建立
- 2017年
- 为实现番鸭呼肠孤病毒的快速检测,本研究根据Gen Bank中公布的番鸭呼肠孤病毒σC蛋白基因的高度保守序列设计了4条引物,通过优化反应体系中各组分的浓度、反应时间和温度,建立了一种灵敏、便捷的RT-LAMP扩增方法。然后以鸭常见病毒基因组为模板,开展特异性检测,最后通过添加SYBR Green I荧光染料完成可视化LAMP检测方法的建立。结果显示:25μl LAMP反应体系,镁离子5×10-5mmol,d NTP 1.25×10-5mmol,Bst DNA聚合酶8 U,F3/B3 5×10-6μmol,FIP/BIP 3×10-5μmol,62℃,45 min为最优反应条件;在最佳条件下甜菜碱对反应体系影响不明显;对临床样品的阳性检出率与常规RT-PCR检测方法一致,但灵敏度高于PCR方法,最低检测限为10 pg,检测结果可直接通过肉眼观察来判断。该方法为番鸭呼肠孤病毒的可视化RT-LAMP快速检测试剂盒研制奠定了基础。
- 王永娟崔平福朱善元夏文龙孟婷
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒环介导等温扩增可视化
- 新城疫病毒F蛋白在昆虫细胞中的表达及其融细胞作用被引量：5
- 2006年
- 用RT-PCR方法扩增出新城疫病毒标准强毒株F48E8的F基因,并将其克隆到pGEM-T载体,命名为pGEM-NDF。鉴定正确后,以BamHI和XbaI双酶切将F基因从pGEM-NDF中释放出来,并插入到pFastBacI载体中,得到重组转移载体pFast-NDF。然后将该重组质粒转入含有穿梭质粒的感受态DH10Bac中,通过转座作用获得重组穿梭质粒reBacmid-NDF。再用reBacmid-NDF转染Sf9昆虫细胞,获得含有新城疫病毒F48E8株F基因的重组杆状病毒。间接免疫荧光和Western-blot分析结果表明F蛋白在昆虫细胞中获得表达,而且主要表达于细胞膜上,并使感染重组杆状病毒的昆虫细胞在96h发生融合作用。动物试验表明,表达的F蛋白能够产生中和抗体。本文的研究结果为F蛋白的进一步开发奠定了基础。
- 王桂军秦爱建邵红霞崔平福金文杰
- 关键词：新城疫病毒F48E8融合蛋白重组杆状病毒
- 昆山口岸台湾进境集装箱截获蜱虫疫情分析被引量：2
- 2011年
- 报道了江苏昆山口岸连续从台湾进境集装箱中截获活体蜱虫的疫情,描述了集装箱疫情截获、处置过程及实验室送检情况,对集装箱内存在活体蜱虫的原因进行了分析,提出了口岸防范蜱类医学媒介生物传入的几点建议。
- 周晓尘吴小明廖太林崔平福马吉雪
- 关键词：集装箱疫情
- 特殊监管区域实施进出境动植物检疫的若干思考被引量：1
- 2014年
- 特殊监管区域是经国务院批准,设立在中华人民共和国关境内,赋予联接国际国内两个市场的特殊功能和政策,实施封闭监管的特定经济功能区域。本文从特殊监管区域货物通关模式、动植物检疫法律法规依据、国际惯例、开放型经济发展要求以及特殊监管区域动植物疫情传入态势等5方面着手,说明了特殊监管区域实施进出境动植物检疫的必要性。本文还从制定完善相关动植物检疫法规、落实检验检疫设施建设标准、加大信息化推广力度以及加强特殊监管区域执法把关等4个方面提出了建议。
- 吴新华廖太林沈毅诚崔平福杨光陈集翰
- 关键词：特殊监管区域动植物检疫
- 如何有效控制沙门氏菌——加工过程中应采取多种抗菌干预措施
- 2008年
- 沙门氏菌和弯曲杆菌一直是世界范围内导致食源性疾病的主要病原菌,这两者与禽类产品密切相关。沙门氏菌污染的水平取决于时间、地域、群体和环境,并随着它们的不同而有很大的差异,有研究者认为,当活禽以3%～4%的沙门氏菌的阳性率进入车间加工时,加工后的污染率可达20%～35%,因此可见,控制交叉污染是克服沙门氏菌污染的主要措施。但是,由于加工步骤的复杂性和加工自动化的特性,使得控制交叉污染有较大难度,所以,如果病原在农场养殖的过程中就被控制,这样就没有沙门氏菌病原进入车间,更没有交叉污染了。但事实上,绝大部分的食品安全措施是在车间中执行的。通常利用微生物学实验与数据分析来确定哪个农场是沙门氏菌阳性或哪个加工步骤最有可能导致交叉污染。
- 陈连颐崔平福
- 关键词：沙门氏菌污染干预措施抗菌微生物学实验食源性疾病
