尹勇刚
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
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- 桦褐孔菌漆酶基因片段的克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 通过简并引物克隆得到了桦褐孔菌及同属真菌共11个菌株的漆酶基因片段,并对其结构与同源性进行了分析。结果表明:11个目的扩增产物均含有2个内含子,且内含子位置保守,推导的氨基酸序列中均包含有保守的铜离子结合位点;DNA序列与氨基酸序列的相似度都颇高,基于2类序列构建的NJ系统进化树均能将除俄罗斯采集的桦褐孔菌菌株外归为1组,该漆酶基因片段可用于鉴定桦褐孔菌。
- 尹勇刚隋飞飞陈艳秋
- 关键词：桦褐孔菌漆酶基因结构
- 桦褐孔菌不同生长时期胞外酶活性变化被引量：5
- 2011年
- 以桦褐孔菌(Inonotus obliquus)菌株JL01为试验材料,研究其在代料栽培期间9种胞外酶活性的变化规律。结果表明,羧甲基纤维素酶、滤纸纤维素酶和半纤维素酶活性在菌丝生长阶段较低,菌核形成及菌核成熟阶段较高;漆酶、愈创木酚氧化酶、邻苯二酚氧化酶和过氧化物酶活性在菌丝生长阶段高于菌核形成阶段;蛋白酶和淀粉酶活性在菌丝生长时期及菌核成熟时期相对较高。
- 赵丽尹勇刚傅嫦娥陈艳秋
- 关键词：桦褐孔菌代料栽培胞外酶
- 大球盖菇栽培期间胞外酶活性变化研究被引量：12
- 2014年
- 大球盖菇是一种清香美味、营养丰富的珍稀食用菌,其对农田废弃物如稻草、秸秆等具有很好的降解能力。因此,本试验对不同培养料栽培大球盖菇期间降解木质纤维素的胞外酶活性进行了研究。结果表明,在不同栽培基质中各个酶的活性变化规律基本一致,除了β-葡萄糖苷酶外,其他酶均在菌丝生长期和子实体发育期活性较高,CMC酶和FP酶在菌丝生长中期和子实体成熟期酶活性最高,HC酶和漆酶在菌丝生长前期和子实体成熟期酶活性最高。所有的酶均在稻草和玉米秸秆培养料中表现出了较高的酶活性,而在木屑培养料和玉米芯培养料中酶活性相对较弱。
- 于萍孙萌傅常娥陈艳秋尹勇刚
- 关键词：大球盖菇栽培基质胞外酶
- 桦褐孔菌菌株遗传多样性的ISSR分析被引量：9
- 2012年
- 应用ISSR(inter-simple sequence repeat)分子标记技术对21株不同来源的桦褐孔菌(Inonotusobliquus)菌株进行DNA指纹图谱分析,结果表明:从60条引物中筛选出11条ISSR引物对桦褐孔菌基因组DNA进行了ISSR-PCR扩增,共扩增出DNA谱带183条,其中多态性谱带169条,多态位点百分率为92.3%,遗传相似系数变化范围为0.605～0.880。在遗传相似系数为0.763时,可将21个桦褐孔菌菌株划为6大类群,菌株聚类结果与菌株的地理分布有关。
- 闫可尹勇刚傅常娥郭晓帆陈艳秋
- 关键词：桦褐孔菌ISSR
- 桦褐孔菌菌核形成关键酶漆酶基因的克隆与序列分析
- 桦褐孔菌（Inonotus obliquus）是一种十分珍稀的药用真菌，其主要药用部位为菌核。为从分子水平研究菌核形成机制，以期为其工厂化栽培提供理论依据，本文作为前期研究克隆了包括9株桦褐孔菌菌株与2株同属菌株在内的共...
- 尹勇刚
- 关键词：桦褐孔菌菌核形成
- 文献传递
- 桦褐孔菌ISSR-PCR反应体系优化与建立被引量：3
- 2012年
- 采用改良CTAB法提取了桦褐孔菌总DNA，确定ISSR最适25μL反应体系为模板DNA浓度15ngμmol·L-1，dNTPs浓度150μmol·L-1，引物浓度25μmol·L-1，TaqDNA聚合酶浓度2．0U，Mg2＋浓度1．4mmol·L-1，10xbuffer2．5μL，其余用ddH20补足；确定ISSR扩增程序为：94℃预变性5min，35个循环：94℃变性1min、45℃～51℃退火1min（退火温度因不同引物而定）、72℃延伸1min，最后72℃延伸5min，4℃保存。筛选出16条ISSR引物，并成功应用引物UBC842完成了21株桦褐孔菌的ISSR—PCR反应。
- 闫可尹勇刚傅常娥陈艳秋冉丽萍
- 关键词：桦褐孔菌ISSR
