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尤蓓

作品数:28 被引量:220H指数:7
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术发展基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇基因
  • 10篇多态
  • 10篇多态性
  • 7篇动脉
  • 7篇心病
  • 7篇心肌
  • 7篇冠心病
  • 6篇凝血
  • 6篇凝血因子
  • 5篇基因多态性
  • 4篇心肌梗塞
  • 4篇凝血因子V
  • 4篇细胞
  • 4篇梗塞
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状动脉
  • 4篇杆状
  • 4篇杆状病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇动脉粥样硬化

机构

  • 27篇上海交通大学...
  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 28篇尤蓓
  • 20篇于金德
  • 17篇陆林
  • 12篇陶蓉
  • 12篇乐玮
  • 11篇龚兰生
  • 10篇尹桂芝
  • 10篇李彪
  • 9篇张一帆
  • 7篇赵龙
  • 5篇何汝敏
  • 4篇贾世海
  • 4篇蔡煦
  • 3篇朱鼎良
  • 3篇曹文俊
  • 3篇朱承谟
  • 2篇余自成
  • 2篇沈卫峰
  • 2篇金玮
  • 1篇谢玉才

传媒

  • 5篇上海第二医科...
  • 4篇临床心血管病...
  • 4篇国外医学(心...
  • 3篇中华心血管病...
  • 2篇中华核医学杂...
  • 2篇上海医学
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 3篇1997
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血小板受体糖蛋白Ⅲa基因与心肌梗塞关系的研究被引量:3
1999年
目的探讨血小板受体糖蛋白(GPIIa)基因变异与心肌梗塞(MI)发病的关系。方法运用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对40例MI患者和相应数量健康人作对照行GPIIa基因全部外显子筛查。同时,以RFLP和ASO技术检测82例MI和68例健康人对照的GPIIa基因PlA多态性,并与50例美国健康白种人比较。结果发现GPIIa基因外显子5中存在核苷酸静止突变;150例中国人的GPIIaPIA多态基因型均为PlA1/PlA1,与美国白种人比较,差异有显著性。结论表明中国人群的血小板受体GPIIa基因与MI发病无相关性。
陆林于金德乐玮陶蓉尤蓓何汝敏蔡煦朱鼎良龚兰生
关键词:心肌梗塞糖蛋白基因变异
凝血因子Ⅴ多态性、活性与冠心病关系的研究被引量:7
2000年
目的 探讨凝血因子Ⅴ(FV)与冠心病 (CHD)发病的关系。方法 在 14 1例CHD和 14 5例健康人作对照组 ,运用多聚酶链反应 变性梯度凝胶电泳技术 (PCR DGGE)筛查FV基因全部外显子 ,随机对其中 5 5例CHD和 5 5例健康人对照进行FV活性和APC抵抗 (APCR)的测定 ,并统计分析。结果 发现 5个多态性 :10号外显子 162 8G→A(Arg→Lys)、2号外显子 3 2 7A→G(Gln5 1)、4号外显子 64 2G→T(Ser15 6)、16号外显子 5 3 80G→A(Val→Met)和 13号外显子 4 0 70A→G(His→Arg)。其中 2号外显子 3 2 7A→G(Gln5 1)是首次报道 ,在CHD组和对照组中均未检测到Leiden突变。在CHD组和正常对照组之间162 8G→A(Arg→Lys)多态性等位基因频率差异有极显著性 (P <0 0 1) ,CHD组APCR发生率高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ,且 162 8G→A(Arg→Lys)多态性等位基因频率与APCR存在相关性。结论 FV基因162 8G→A(Arg→Lys)多态性与APCR ,CHD发病相关 ,可能是冠心病发病的危险因素之一。
乐玮于金德陆林陶蓉尤蓓龚兰生
关键词:凝血因子V冠心病PCR-DGGE
凝血因子VII活性与多态性关系的研究被引量:12
2000年
目的 探讨凝血因子VII(FVII)活性与其多态性的关系。方法 运用PCR DGGE筛查12 0例冠心病 (CHD)和心肌梗死 (MI)患者和 12 3例健康人作对照者的FVII基因 ,以一期法检测研究对象FVII活性 ,分析比较患者与对照者的FVII活性及其遗传因素之间关系。结果 发现FVII基因 3种多态性 :5′端 4 0 0处G→A ,5′端 3 2 3处 10bp插入 /缺失多态性 ,8号外显子Arg3 5 3Gln(等位基因M1/M2 )。Arg3 5 3Gln多态性与FVII活性显著相关 (P <0 0 5 ) ,等位基因M2与低FVII活性有关。结论 Arg3 5 3Gln多态性是影响FVII活性的重要标志。
陶蓉于金德陆林乐玮尤蓓龚兰生
关键词:冠心病多态性
人纤溶酶原Kringle5区的基因克隆的表达及纯化被引量:7
2005年
目的克隆人纤溶酶原Kringle5 (K5 )区基因 ,并进行重组蛋白的表达纯化及活性鉴定。方法用PCR方法从正常成人肝cDNA库扩增出人纤溶酶原K5区基因 ,构建K5的原核表达载体pET 2 2b(+) K5 6×His,IPTG诱导蛋白表达后经Ni+ -树脂亲和层析进行纯化 ,通过血管内皮细胞增殖抑制试验检测蛋白活性。结果经PCR成功扩增出了 2 4 3bp的K5区基因 ,测序正确后克隆进大肠杆菌分泌型表达载体pET 2 2b(+) ,重组质粒在BL2 1中成功表达出分子量为 14 0 0 0的蛋白质 ,纯化后的蛋白纯度达95 % ,具有抑制血管内皮细胞增殖活性的功能 ,K5蛋白浓度为 4 μg/mL时抑制率达 5 0 %。 结论纤溶酶原K5的成功克隆。
尹桂芝李彪张一帆尤蓓赵龙陆林于金德
关键词:分泌型表达载体血管内皮细胞基因克隆人纤溶酶原IPTG
低分子量肝素与心血管疾病被引量:120
1997年
低分子量肝素抗凝活性强,生物利用度高,半衰期长,量效关系明确,可用固定剂量无须实验室监测调整剂量,应用方便,并且自发性出血和血小板减少等副作用较小。因此,其临床应用,特别是在心血管疾病治疗中应用日益广泛。
尤蓓
关键词:心血管疾病肝素低分子量药物疗法
用于治疗心绞痛的钙拮抗剂——与冠状动脉痉挛有关的观念改变被引量:9
1997年
钙拮抗剂(CCA)引起的冠脉扩张只对少数变异型心绞痛、非心率相关的隐匿性心绞痛以及过度通气和部分寒冷诱发的心绞痛有治疗作用。而且,不同种类的CCA其疗效也不同。
尤蓓
关键词:心绞痛钙拮抗剂冠状动脉痉挛心肌缺血
重组人纤溶酶原Kringle 5的^(125)I标记及其体内代谢被引量:1
2007年
目的:探讨放射性碘标记纤溶酶原Kringle 5(K 5)的生物学活性及其体内药代动力学。方法:采用基因工程方法制备重组人纤溶酶原Kringle 5(rhK 5),以小剂量Iodogen多次重复标记法标记rhK 5,细胞增殖抑制试验和亲和力试验检测125I-rhK 5活性,并研究其在大鼠体内的药代动力学。结果:125I-rhK 5的标记率为86%,放射化学纯度为96%。细胞增殖抑制试验表明,125I-rhK 5的生物活性与未标记rhK 5相当。大鼠单次股静脉注射2μg125I-rhK 5后,血药浓度-时间曲线符合两室模型,T 1/2α为(0.31±0.03)h,T 1/2β为(14.48±0.73)h,AUC为(436.58±34.6)ng.h.m-l 1。结论:小剂量Iodogen多次重复125I标记不影响rhK 5的生物学活性1。25I-rhK 5大鼠体内单次静脉注射的药代动力学符合两室模型,半衰期约为15h。125I-rhK 5为肿瘤的显像和靶向治疗奠定了基础。
尹桂芝李彪张大东张一帆赵龙尤蓓张志勇余自成于金德
关键词:^125I标记药代动力学
杆状病毒介导NIS基因放射治疗甲状腺癌的实验研究被引量:7
2004年
目的探讨重组钠碘同向转运体(NIS)基因杆状病毒介导甲状腺癌细胞放射性碘治疗的可行性。方法构建杆状病毒载体质粒(pFBNIS)并制备重组NIS杆状病毒(BacNIS),体外感染甲状腺癌细胞,通过免疫荧光检测NIS蛋白的表达,通过动态摄碘及NaClO4摄碘抑制实验观察表达蛋白的功能和特性;进行131I杀伤细胞的克隆形成实验。结果成功构建了重组NIS杆状病毒,受巨细胞病毒(CMV)极早期基因启动子调控;BacNIS体外感染的甲状腺癌细胞表达的NIS蛋白具有摄碘功能和NaClO4抑制的特性;BacNIS感染的肿瘤细胞可被131I有效杀伤。结论BacNIS是介导肿瘤细胞摄碘的有效方法,为杆状病毒介导NIS基因治疗失分化甲状腺癌转移灶提供依据。
张一帆李彪赵龙尤蓓尹桂芝贾世海朱承谟
关键词:杆状病毒钠碘转运体基因疗法碘放射性同位素
中国人群副氧酶基因与冠心病发病的关系被引量:3
2001年
目的 :探讨中国人群副氧酶基因与冠心病 (CHD)发病的关系。方法 :利用多聚酶链反应 -变性梯度凝胶电泳技术对中国 12 2例 CHD患者 (其中 49例并发 2型糖尿病 ) ,49例 2型糖尿病对照者和 10 1例正常对照者进行副氧酶全基因筛查。结果 :中国人群副氧酶基因存在 Gln- Arg1 91 多态性 ,A、B等位基因频率分别为 39%、6 1%。CHD组副氧酶基因 3种基因型 (AA、AB和 BB)分布与对照组差异无显著性意义 ,但 CHD并发 2型糖尿病患者的 B等位基因频率较 2型糖尿病和正常对照者显著增高 (79% :6 2 %和 6 1% ,均 P <0 .0 5 )。结论 :B等位基因是中国 2型糖尿病患者并发
尤蓓于金德陆林乐玮陶蓉龚兰生
关键词:冠状动脉疾病基因频率冠心病CHDPCR-DGGE
肥厚型心肌病心律失常与心肌离子通道突变的关系被引量:2
2005年
目的:探讨肥厚型心肌病(HCM)患者是否存在与心律失常有关的通道改变。方法:以PCR加SSCP方法对24例HCM患者心肌离子通道IKr、IKs和INa的编码基因KvLQT1、HERG、SCN5A进行筛查。正常对照100例。结果:在其中伴严重室性心律失常(短阵室性心动过速及因室性心动过速频发而安装ICD)的12例HCM患者中发现2例存在KvLQT1基因突变,分别为Pro448Arg突变和Val607Ala/Ile608Leu/Met619Leu三突变串联,后一种突变为首次报道。在其余无明显心律失常的12例HCM患者和正常对照中未发现突变。结论:心肌离子通道突变可能是部分HCM患者发生严重心律失常的机制之一。
陆林沈卫峰陶蓉刘艳金玮尤蓓何汝敏
关键词:心律失常离子通道突变
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