容士宏
- 作品数：18 被引量：33H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5α-胆甾烷-3β,7-二醇水溶性衍生物的合成及体外抗癌活性被引量：1
- 1999年
- 为考察胆甾５烯３β，７β二醇双琥珀酸单酯钠（ＲＳ０３４） 结构中的５ ，６双键是否为其产生抗癌活性的必要部位，合成了５α胆甾烷３β，７二醇３琥珀酸单酯（５） 及其水溶性衍生物———乙醇胺盐（６） 、哌嗪盐（７） 及Ｎ２羟乙基哌嗪盐（８） ，体外抗癌活性试验表明，所合成的化合物均具有一定程度的抗癌活性．
- 李文姬容士宏
- 关键词：抗癌活性
- N-取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成
- 1997年
- Ｎ┐取代四氢苄基异喹啉类化合物的合成马玉卓１）刘鹰翔（鱼它滨化学药业总公司研究所，汕头５１５０４１）容士宏张新华（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）近来国内文献曾报道一系列苄基异喹啉衍生物或类似物对心血管系统具有多方面的药理作用［１～３］。但是通...
- 马玉卓刘鹰翔容士宏张新华
- 关键词：药物
- 胆甾-4-烯-3β,6β-二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐的体内抗癌活性及对血象的影响被引量：1
- 2005年
- 目的考察胆甾4烯3β,6β二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐(EBCD)的体内抗癌活性、急性毒性及对小鼠末梢血象、骨髓有核细胞总数的影响。方法体内抗癌活性实验按《抗肿瘤药药效学技术要求》的规定进行。连续灌服EBCD各剂量7 d,取给药前后尾血计数末梢血象,取给药后骨髓计数骨髓有核细胞总数,最后统计。急性毒性实验按常规方法进行。结果灌服EBCD200 mg.kg-1以上对小鼠S180(肉瘤)体内抗癌活性有显著意义。灌服EBCD 200、244、280 mg.kg-1时对小鼠末梢血红细胞、白细胞及其分类计数、股骨骨髓有核细胞总数无显著影响,急性毒性LD50为1 047 mg.kg-1。结论EBCD具有一定的抗癌活性,其骨髓抑制作用可能较弱。
- 刘跃金吴春福容士宏
- 关键词：抗癌活性急性毒性实验白细胞分类计数
- 3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物的合成及体外抗癌活性被引量：2
- 2006年
- 目的探讨3β,5α,6β三羟基胆烷24酸侧链的改变和A、B环羟基衍生物对羟基胆烷酸类化合物抗癌活性的影响;改进3β羟基胆5烯24酸甲酯等的制备方法。方法以去氧猪胆酸为起始原料,经甲酯化、氯代、乙酰氧基取代、水解、氧化、酯化等步骤合成目标化合物;采用MTT活细胞染色法,以3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯为对照,比较3β,5α,6β三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞增殖抑制作用,观察3β,5α,6β三羟基胆烷24酸衍生物对小鼠L1210白血病细胞体外抗癌活性。结果合成了15个化合物(其中6个未见文献报道)并确证了结构;小鼠L1210白血病细胞体外增殖抑制实验表明,3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯(L7)、3β,5α,6β三羟基胆烷24酸正己酯(L13)和3β,5α,6β三羟基胆烷24酸(2′甲氧基)乙酯(L14)有一定的抗癌活性。结论3β,5α,6β三羟基胆烷24酸甲酯为羟基胆烷酸类化合物中抗癌活性较好的化合物。
- 刘跃金容士宏
- 关键词：药物化学药物合成抗癌活性
- 烟酸类降血脂药尼可莫尔的合成
- 2001年
- 介绍了合成治疗高脂血症的烟酸类药物尼可莫尔的合成路线 ,本路线采用了一勺烩的方法 ,简化了操作 ,总收率为 5 9%。
- 贾娴陈静波容士宏邢晨刘淑琴王绍杰
- 关键词：降血脂药烟酸
- 羟基胆固醇类琥珀酸单脂及其盐
- 本发明涉及下述结构通式的化合物<Image file="93111084.X_AB_0.GIF" he="248" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="679"/>;其中...
- 容士宏张新华
- 文献传递
- 氧代固醇类化合物的抗癌活性研究4──胆甾烷－3β，5α，6β（6α）－三醇和胆甾－4－烯－3β，6β（6α）－二醇的琥珀酸单酯钠合成与抗癌活性被引量：11
- 1995年
- 本文报道了胆甾烷－３β，５α，６β－三醇、胆甾烷－３β，５α，６α－三醇、胆甾－４－烯－３β，６β－二醇、胆甾－４－烯－３β，６α－二醇及其琥珀酸单酯和它们的钠盐的合成，体外试验的初步结果表明：胆甾烷－３β，５α，６β－三醇－３－琥珀酸单酯钠（１７），胆甾烷－３β，５α，６α－三醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１８），胆甾－４－烯－３β，６β－二醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１９）及胆甾－４－烯－３β，６α－二醇－３，６双琥珀酸单酯钠（２０）具有较明显的抗癌活性。
- 张新华阎少羽李惠琴容士宏张宝凤牟孝硕
- 关键词：抗癌活性
- 灵芝对晚期癌症患者挽救的研究
- 2020年
- 灵芝挽救晚期癌症患者的生命很可能是由于灵芝激发性免疫作用的结果。
- 容士宏
- 关键词：灵芝晚期癌症患者挽救性治疗
- 猪去氧胆酸化学9．立体选择性合成25，26，27－三失碳－7β（α）－羟基胆固醇
- 1994年
- 本文报道了以３β－羟基－Δ５－胆酸甲酯（１）为原料经７步反应立体选择性合成了２５，２６，２７－三失碳－７β（α）－羟基胆固醇，总产率分别是４５．５％（７β－ＯＨ）和２６．９％（７α－ｏＨ）。
- 王钟麒姜立中容士宏
- 关键词：去氧胆酸
- 羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅰ.3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸及其衍生物的合成与体外抗癌活性被引量：7
- 1997年
- 报道３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸及其衍生物的合成及对小鼠Ｌ１２１０白血病细胞的体外抗癌活性．实验表明３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸，３β，５α，６β三羟基胆烷２４酸甲酯及３β。
- 刘跃金容士宏陈玉彬刘淑琴
- 关键词：抗癌活性药理学
