您的位置: 专家智库 > >

宋潇潇

作品数:17 被引量:64H指数:4
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 13篇色谱
  • 12篇色谱法
  • 8篇薄层
  • 8篇薄层色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 7篇高效液相色谱...
  • 7篇薄层色谱法
  • 3篇色谱鉴别
  • 3篇薄层色谱鉴别
  • 2篇丹参
  • 2篇丹参酮
  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇皂苷
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷

机构

  • 17篇深圳市药品检...
  • 3篇广东药学院

作者

  • 17篇宋潇潇
  • 9篇王淑红
  • 7篇熊英
  • 3篇曾常青
  • 3篇马粤闽
  • 2篇黄春晖
  • 1篇刘吉金
  • 1篇高咏莉
  • 1篇关潇滢
  • 1篇任巧玲
  • 1篇谢耀轩
  • 1篇苏畅
  • 1篇王建文
  • 1篇郭巧技
  • 1篇曾春花
  • 1篇李君瑶
  • 1篇周志
  • 1篇张志福

传媒

  • 5篇中国现代药物...
  • 4篇今日药学
  • 3篇中国药师
  • 3篇中国当代医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参健脾片的薄层色谱鉴别被引量:2
2008年
目的建立人参健脾片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、山楂、木香进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、山楂、木香。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于人参健脾片的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法
调经丸的薄层色谱鉴别被引量:1
2009年
目的建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。
郭巧技宋潇潇刘吉金熊英
关键词:调经丸薄层色谱法
熟地强筋浓缩丸质量标准研究被引量:4
2012年
目的:建立熟地强筋浓缩丸质量控制方法。方法:对制剂中山药、茯苓、泽泻、续断中有专属性的粉末特征进行显微鉴别;采用薄层色谱法对制剂中牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中马钱苷进行含量测定。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;马钱苷在2.048~204.800μg·ml^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为105.2%,RSD为2.9%。结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于熟地强筋浓缩丸的质量控制。
宋潇潇王建文王淑红
关键词:马钱苷薄层色谱法显微鉴别
复方氨酚那敏颗粒中胆红素的鉴别及含量测定研究
2013年
目的 建立复方氨酚那敏颗粒中胆红素的测定方法.方法 采用薄层色谱法鉴别复方氨酚那敏颗粒中的胆红素;采用紫外-可见分光光度法测定复方氨酚那敏颗粒中胆红素的含量.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;胆红素的浓度在0.8064~8.064 μg/ml范围内与吸光度线性关系良好(r=-0.9997),平均回收率为100.0%,RSD为1.5%(n=9).结论 该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂中胆红素的质量控制标准.
马粤闽曾常青黄春晖宋潇潇
关键词:薄层色谱胆红素紫外-可见分光光度法
RP-HPLC测定养心胶囊中丹参酮ⅡA的含量
2012年
目的建立养心胶囊中测定丹参酮IIA含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-水(V∶V=82∶18),流速为0.8 ml/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮IIA在10.67~106.7μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00),平均回收率为95.81%,RSD为0.62%。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于养心胶囊的质量控制。
宋潇潇曾春花
关键词:养心胶囊丹参酮IIA高效液相色谱法
RP-HPLC法测定人参健脾片中人参皂苷Rg_1、Re的含量被引量:8
2007年
建立人参健脾片中测定人参皂苷Rg1、Re含量的反相高效液相色谱分析方法.采用Alltima-C18为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80);流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm.人参皂苷Rg1在41.24~1031μg·mL^-1与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.0%,RSD=2.2%(n=6).人参皂苷Re在17.248~431.2μg·mL^-1峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997)平均回收率为96.4%,RSD=2.3%(n=6).该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于人参健脾片的质量控制.
王淑红宋潇潇熊英
关键词:反相高效液相色谱法
RP-HPLC法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量
2009年
目的建立参桂养荣丸中测定芍药苷含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Alltima-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(145∶86),流速为0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.043 16~1.726 4 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。本方法的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。
宋潇潇王淑红熊英
关键词:芍药苷高效液相色谱法
参术健脾丸的质量控制方法被引量:5
2008年
目的:建立参术健脾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参;采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察,橙皮苷在20.9~419.2μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0)。橙皮苷的平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=6)。结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参术健脾丸的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
参桂养荣丸的质量控制方法
2008年
目的 建立参桂养荣丸的质量控制方法 。方法 采用薄层色谱法鉴别当归、白芍;采用高效液相色谱法测定参桂养荣丸中芍药苷的含量。结果 薄层色谱中能明显地检出当归、白芍;芍药苷在0.04316~1.7264mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.00)。芍药苷的平均回收率为98.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论 该方法 操作简便、快捷,结果 准确,可用于参桂养荣丸的质量控制。
王淑红宋潇潇熊英
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定被引量:2
2013年
目的 建立复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法.方法 采用桨法,以900 ml水作为溶出介质,转速为50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C18柱,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵11.5 9,加水适量使溶解,加入磷酸1ml,加水稀释到1000 ml)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相,检测波长为275 nm.结果 对乙酰氨基酚在0.0625~0.6250 mg/ml的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD值为0.44%(n=9),样品溶出均一性好,在10 min时9个组分溶出度均达90%.结论 本方法快速、简便、结果准确,可作为该制剂的溶出度测定方法.
马粤闽曾常青黄春晖宋潇潇
关键词:对乙酰氨基酚溶出度高效液相色谱法
共2页<12>
聚类工具0