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宋丙凤

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇基质
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇基质金属
  • 4篇基质金属蛋白...
  • 4篇TIM-3
  • 3篇妊娠
  • 3篇细胞因子
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫耐受
  • 2篇低氧
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠癌患者
  • 2篇妊娠免疫
  • 2篇妊娠免疫耐受
  • 2篇杀伤

机构

  • 12篇山东大学
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇山东省肿瘤医...
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇济南市妇幼保...
  • 1篇淄博市妇幼保...

作者

  • 12篇宋丙凤
  • 11篇曲迅
  • 9篇邵倩倩
  • 8篇孙锦堂
  • 7篇高文娟
  • 5篇刘佳
  • 5篇张韵
  • 4篇孔北华
  • 4篇王洋
  • 4篇杨美香
  • 3篇王庆杰
  • 2篇解奇
  • 2篇毛海婷
  • 2篇赵蕾
  • 2篇孙善珍
  • 2篇张岩
  • 2篇班艳丽
  • 2篇董柏华
  • 2篇王春娥
  • 1篇李东亮

传媒

  • 4篇山东大学学报...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇第八届全国免...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抑制性细胞因子IL-35在妊娠早期滋养细胞中的表达检测及意义
研究背景:大量的研究证实,妊娠早期的胚胎滋养细胞可通过表达或分泌多种相应的功能分子调控母体免疫活性细胞,或促进Th2型免疫优势的形成与发展,或促使蜕膜CD4+T细胞分化发育为n Treg,在母-胎免疫耐受及母-胎免疫调节...
毛海婷高文娟刘佳宋丙凤邵倩倩曲迅
关键词:IL-35滋养细胞蜕膜基质细胞妊娠免疫耐受
OPN在口腔扁平苔藓中的表达及作用初步研究被引量:2
2010年
目的:检测骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在口腔扁平苔藓(Orallichen planus,OLP)局部粘膜和外周血中的表达水平,探索其在OLP免疫发病机制中的作用。方法:免疫组化法检测OPN在局部粘膜组织的表达;ELISA检测外周血清OPN和白细胞介素12(Interleukin-12,IL-12)的蛋白浓度;分离正常人外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs),分OPN刺激组和对照组,体外活化72小时,流式细胞学检测淋巴细胞的凋亡率。结果:OPN在OLP患者局部病变粘膜组织的表达较健康对照组明显增强(P<0.01);OPN和IL-12在OLP患者血清中的浓度均明显高于健康对照组(P<0.01),而且二者存在显著正相关(r2=0.6585,P<0.0001);体外活化淋巴细胞的凋亡率,OPN刺激组明显低于对照组(P<0.05)。结论:OPN在OLP局部粘膜和外周血中的表达水平明显升高,并且可以抑制体外活化淋巴细胞的凋亡,提示OPN在OLP的发病发展中可能起着重要的促进作用。
刘桂香赵云曲迅张岩解奇邵倩倩孙锦堂刘佳宋丙凤孙善珍
关键词:骨桥蛋白细胞因子免疫细胞凋亡口腔扁平苔藓
hCG对HTR8-SVneo滋养层细胞系MMP-2表达的影响与调控机制
2009年
目的探讨绒毛膜促性腺激素(hCG)对滋养层细胞系HTR8-SVneo侵袭活性的影响及其可能的调控机制。方法将培养的HTR8-SVneo细胞根据处理因素分为对照组、低浓度hCG(10IU/mL)刺激组、高浓度hCG(100IU/mL)刺激组,再将HTR8-SVneo细胞分为对照组、hCG(100IU/mL)刺激组、DPCPX(A1R特异性阻断剂)+hCG(100IU/mL)联合刺激组。采用RT-PCR检测各组HTR8-SVneo细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达变化,明胶酶谱检测各组HTR8-SVneo细胞MMP-2蛋白水平的分泌变化。结果高浓度hCG(100IU/mL)较低浓度hCG(10IU/mL)刺激后的HTR8-SVneo细胞MMP-2的表达与分泌均上升(P<均0.05);腺苷受体A1R的表达同时升高(P<0.05)。阻断A1R的作用通路后,MMP-2的表达与分泌均下降(P均<0.05)。结论随着hCG浓度的升高,HTR8-SVneo细胞的侵袭性逐步增强,其调控机制为通过促进A1R的表达而使MMP-2的分泌升高。
李泽武杨美香孙锦堂解奇邓碧萍刘佳宋丙凤毛海婷曲迅
关键词:滋养层细胞人绒毛膜促性腺激素腺苷受体基质金属蛋白酶2
Tim-3在结直肠癌患者外周免疫细胞上的表达及临床意义研究
目的:检测CRC患者外周血中不同淋巴细胞亚群上Tim-3表达特性及与患者临床病理参数之间的相关性。方法:本研究纳入了自2013年5月至2013年10月在山东大学齐鲁医院接受治疗的CRC患者89例,以及年龄与性别匹配的健康...
王洋孙锦堂高文娟宋丙凤邵倩倩赵蕾张韵王庆杰曲迅
关键词:结直肠癌TNM
文献传递
低氧微环境对MDA-435细胞株MMP2、9及其抑制剂TIMP2、1表达的影响
2006年
目的:探讨低氧微环境对人乳腺癌细胞株MDA-435中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)及其抑制剂(tissue inhibitors of matrix metalloproteinases,TIMPs)表达的影响。方法:分别置人乳腺癌细胞株MDA-435于常氧(21%O25、%CO2)和低氧(1%O25、%CO2和94%N2)环境中培养6 h,RT-PCR技术mRNA水平检测MMP2、9及TIMP2、1的表达。结果:MDA-435细胞株表达MMP9和TIMP1 mRNA,未检测到MMP2和TIMP2mRNA;低氧环境下MDA-435细胞株中MMP9 mRNA水平显著上升(P<0.05),TIMP1基因的表达在低氧环境与常氧环境下差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与常氧环境相比,低氧环境下乳腺癌细胞株MDA-435中MMP9及其抑制剂TIMP1的表达平衡发生了改变,提示,进行肿瘤转移分子机制的体外研究应充分考虑氧环境的影响。
郭文菁曲迅张彬彬邵倩倩宋丙凤高文娟刘佳王春娥孔北华
关键词:低氧基质金属蛋白酶
妊娠早期CD56^(bright)CD16^- NK细胞CD49d和CD11b的表达分析被引量:3
2010年
目的探讨早期妊娠和稽留流产患者外周血CD56brightCD16- NK细胞及蜕膜组织子宫自然杀伤(uNK)细胞中整合素α4(CD49d)和αm(CD11b)的表达。方法采集18例早期妊娠妇女外周血(其中14例另取蜕膜组织)和9例稽留流产妇女外周血,Ficoll密度梯度离心法分离单个核细胞悬液,流式细胞术检测样本CD56brightCD16- NK细胞中CD49d和CD11b表达。结果 CD49d和CD11b在早期妊娠蜕膜CD56brightCD16- NK细胞表达显著低于早期妊娠妇女外周血CD56brightCD16-NK细胞(P<0.01);稽留流产患者外周血CD56brightCD16- NK细胞的表达较早期妊娠妇女显著降低(P<0.05)。结论 CD49d和CD11b可能在妊娠早期uNK细胞的募集中起重要作用,同时也可能参与了正常妊娠的维持。
黄先亮董白桦胡微煦王庆杰宋丙凤王春娥刘佳孔北华曲迅
关键词:UNK细胞
Tim-3在妊娠免疫耐受中的作用及机制研究
研究背景:母-胎界面免疫耐受是保证成功妊娠的关键,Tim-3在多种类型免疫细胞中表达,可通过与其配体结合调节免疫耐受.小鼠实验表明,阻断Tim-3可导致炎性粒细胞和巨噬细胞在子宫胎盘界面聚集,引起局部炎症反应、打破母-胎...
孙锦堂杨美香高文娟班艳丽宋丙凤王洋张韵邵倩倩董柏华孔北华曲迅
关键词:母胎界面TIM-3NK细胞杀伤细胞因子
MIF表达与肥胖因素消除小鼠七氟醚预处理心肌保护作用的关系
2018年
目的 初步评价巨噬细胞移动抑制因子(MIF)表达与肥胖因素消除小鼠七氟醚预处理心肌保护作用的关系.方法 雄性C57BL∕6J小鼠48只,4周龄,采用随机数字表法分为2组(n=24):正常饮食组(Lean组)和高脂饮食组(Obese组).Lean组小鼠正常饮食(10%kcal)喂养12周;Obese组小鼠高脂饮食(60%kcal)喂养12周.测量小鼠体重;取尾静脉血样,检测血糖、血浆总胆固醇、甘油三酯、胰岛素和瘦素的浓度.上述指标测定完成后,采用随机数字表法将Lean组和Obese组分为3个亚组(n=8):假手术组(L-Sham组和O-Sham组)、心肌缺血再灌注组(L-IR组和O-IR组)和七氟醚预处理组(L-IR+Sev组和O-IR+Sev组).建立Langendorff离体心脏灌注模型,平衡灌注30 min后,L-Sham组和O-Sham组K-H液持续灌注115 min;L-IR组和O-IR组K-H液逆行灌注30 min后全心缺血25 min,再灌注60 min;L-IR+Sev组和O-IR+Sev组灌注含七氟醚(终浓度0.6 mmol∕L)的K-H液5 min,洗脱5 min,共循环3次,然后全心缺血25 min,再灌注60 min.于再灌注末,记录左心室舒张压(LVDP)、左心室舒张末压(LVEDP)和左心室内压上升∕下降最大速率(±dp∕dtmax).于再灌注末,取心脏,测定心肌梗死体积,采用Western blot法测定心肌组织MIF表达水平.结果 与Lean组比较,Obese组体重、血糖、血浆总胆固醇、甘油三酯、胰岛素和瘦素水平均升高(P<0.05).与L-Sham组比较,L-IR组和L-IR+Sev组LVDP和+dp∕dtmax降低,LVEDP和-dp∕dtmax升高,心肌梗死体积增加,心肌MIF表达上调,O-Sham组心肌MIF表达上调(P<0.05);与L-IR组比较,L-IR+Sev组LVDP和+dp∕dtmax升高,LVEDP和-dp∕dtmax降低,心肌梗死体积减少,心肌MIF表达上调,O-IR组心肌MIF表达上调(P<0.05);与O-Sham组比较,O-IR组和O-IR+Sev组LVDP和+dp∕dtmax降低,LVEDP和-dp∕dtmax升高,心肌梗死体积增加(P<0.05),MIF表达差异无统计学意义(P>0.05);O-IR组和O-IR+Sev组间上述各指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 肥胖因素消除七氟醚预处理心�
张希艳孟凡青张丽李东亮王甲莉胡启雅宋丙凤李亮
关键词:巨噬细胞游走抑制因子缺血预处理心肌再灌注损伤
罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭的影响被引量:4
2013年
目的观察罗勒多糖对乳腺癌细胞系MDA-MB-231侵袭性的影响。方法将体外培养的MDA-MB-231细胞分为实验组和对照组。实验组细胞用不同浓度罗勒多糖(100、300μg/mL)处理,对照组不加任何刺激因子。Transw ell小室检测细胞侵袭能力,RT-PCR、Western blotting方法检测与侵袭相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)的表达。结果①罗勒多糖可抑制MDA-MB-231细胞的侵袭力(P<0.01);②罗勒多糖抑制MT1-MMP分子的mRNA表达(P<0.05)及下调其蛋白表达水平。③罗勒多糖对MMP-2及MMP-9分子的mRNA表达无影响。结论罗勒多糖可通过下调MT1-MMP的表达抑制MDA-MB-231细胞的侵袭。
石焕邵倩倩孙锦堂宋丙凤吕静何影张韵曲迅
关键词:罗勒多糖肿瘤侵袭膜型基质金属蛋白酶-1乳腺肿瘤
低氧对人成熟树突状细胞MMP9/TIMP1及CCR7表达的影响
2009年
目的:观察低氧对人单核细胞来源成熟树突状细胞(mDCs)趋化因子受体(CCR7),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制剂(TIMP-1)表达的影响,以期为改进DCs疫苗体内迁移能力低下提供新策略。方法:分离制备人外周血单核细胞(PBMCs),采用体外常规培养体系[粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与白细胞介素-4(IL-4)共同刺激]诱导DCs,于诱导后第5d加入TNF-α促成熟,48h后将mDCs置低氧环境下(1%O2、5%CO2、94%N2)分别继续培养6h、12h,设常氧对照组(21%O2、5%CO2),收获细胞及培养上清;采用RT-PCR技术检测MMP-9、TIMP-1及CCR7的表达;明胶酶谱法检测培养上清中MMP-9的水平与活性,流式细胞术检测mDCs表面CCR7的表达。结果:RT-PCR及酶谱实验结果显示,低氧6h、12h处理组mDCsMMP-9水平显著下降;与对照组比较,各低氧处理组mDCs均未检测到TIMP-1mRNA表达的变化;转录及细胞表面表达分析结果显示,与常氧对照组比较,低氧6h处理组趋化因子受体CCR7表达显著降低,而12h处理组其表达显著回升至近常氧组水平。结论:低氧下调mDCsMMP-9表达,破坏MMP-9/TIMP-1平衡,可能是DCs疫苗体内迁移能力低下的主要因素之一。趋化因子受体CCR7在mDCs对低氧应答中可能起重要作用。
宋海波杨美香孙锦堂张岩邵倩倩高文娟宋丙凤孙善珍曲迅
关键词:低氧基质金属蛋白酶
共2页<12>
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