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孙虹

作品数:6 被引量:19H指数:3
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇免疫组化
  • 2篇肿瘤
  • 2篇组化研究
  • 2篇细胞
  • 2篇临床病理
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇免疫组化研究
  • 2篇病理
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管瘤
  • 1篇硬化性
  • 1篇硬化性血管瘤
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性恶性
  • 1篇原发性恶性淋...
  • 1篇酸性蛋白
  • 1篇脾原发性

机构

  • 6篇南京大学医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇南京市江宁区...

作者

  • 6篇孙虹
  • 3篇吕翔
  • 2篇褚宏伟
  • 2篇戴小波
  • 2篇黄志勇
  • 2篇王益华
  • 1篇孙建方
  • 1篇蒋娟
  • 1篇邵雪宝
  • 1篇徐秀莲
  • 1篇李阿梅
  • 1篇吴鸿雁

传媒

  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇镇江医学院学...
  • 1篇国际皮肤性病...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1993
  • 1篇1991
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肺硬化性血管瘤的免疫组化研究被引量:3
1993年
1956年Liebow和Hubbell首先描述了肺硬化性血管瘤的特征,并认为此瘤起源于肺实质内血管的增生。此后,对该肿瘤组织起源的研究结果不甚一致,为此,我们对6例肺硬化性血管瘤作免疫组化研究,以探讨其组织起源。
褚宏伟孙虹黄志勇
关键词:肺肿瘤血管瘤免疫组织化学
非胶质肿瘤胶质纤维酸性蛋白的表达
1991年
用免疫组化ABC法,观察胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白、角蛋白及结蛋白在唾液腺混合瘤、鼻咽部脊索瘤和肺软骨瘤型错构瘤内的分布。结果表明,三种肿瘤组织内均出现GFAP阳性的瘤细胞,其中一些瘤细胞尚有其它中间丝成分的表达。说明,GFAP可表达于非胶质细胞源性肿瘤,肿瘤细胞有中间丝成分共同表达的现象。
褚宏伟黄志勇陈昊李乾海孙虹
关键词:肿瘤胶质瘤酸性蛋白
足趾纤维骨性假瘤病理形态及免疫组化研究被引量:3
2001年
目的 :对 1例罕见的足趾纤维骨性假瘤进行病理形态及免疫组化研究。方法 :标本采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免疫组化染色 ,光镜观察。结果 :本例在显微镜下最显著的特点为在多量增生及玻变的纤维结缔组织及成束的纤维母细胞中有多量散在小梁状的、条索状的及斑片状的分化较成熟的骨样组织。在骨样组织之间可见岛状的及片状的组织细胞样细胞浸润 ,并可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞及成片的泡沫状细胞。病变内细胞表达Vimentin阳性、上皮细胞性能标记、肌源性标记、神经内分泌标记及F8因子等阴性。结论 :本例手术中见肿块将屈趾肌腱包裹在内 ,镜下见病变内有多量组织细胞样细胞浸润和不规则狭长裂隙 ,支持其起始部位肌腱和腱鞘 ,因而好发生于指、趾。可能本病在早期细胞成份较丰富 ,增生较活跃 ,可有不同程度的异型性和核分裂 ,而到晚期则以致密区域为主 ,随着胶原纤维的不断增多 ,细胞成份则趋于减少且分化成熟 ,而异型性及核分裂则趋于消失。本病应与骨旁骨肉瘤、骨化性肌炎、钙化性腱膜纤维瘤、骨母细胞瘤、腱鞘巨细胞瘤及结节性筋膜炎等相鉴别。
戴小波吕翔王益华孙虹李详周
关键词:纤维骨性假瘤临床病理免疫组化
PCNA的过度表达在宫颈鳞癌诊断中的临床意义被引量:2
2002年
目的 通过对 45例宫颈鳞癌中PCNA基因过度表达的研究 ,探讨其在子宫颈鳞形细胞癌诊断中的临床意义。方法 标本采用常规石蜡切片、HE染色及ABC法免疫组化染色 ,光镜观察 ,并对增殖细胞核抗原指数 (PCNALI)进行计数。结果 从正常宫颈鳞状上皮到CINⅡ级到子宫颈鳞癌 ,表达PCNA阳性的细胞范围和阳性强度呈明显增高的趋势 ,三者间PCNALI差异有显著性 (P <0 .0 5 )。在 45例鳞状细胞癌中PCNALI随着肿瘤分级增高而增高。鳞癌Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级之间PCNALI差异有显著性 (P <0 .0 5 )。局部淋巴结有转移癌者和无转移癌者PCNALI差异亦有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 PCNALI对于检测宫颈鳞癌的发生与发展、早期诊断及判断肿瘤的生物学行为和预测患者的预后等方面具有重要的意义。
朱锋吕翔孙虹
关键词:子宫颈癌基底细胞鳞状细胞PCNA基因
脾原发性恶性淋巴瘤11例临床病理及免疫组化分析被引量:10
2004年
目的 对 11例脾原发性恶性淋巴瘤 (PLS)进行临床病理及免疫组化研究。方法 对瘤组织进行常规HE染色及SP法免疫组化染色 ,光镜观察。结果  11例患者以左上腹疼痛和巨脾为主要症状。 11例瘤细胞CD45均(+ ) ;10例B细胞性淋巴瘤CD2 0 (+ ) ,其中B小淋巴细胞性淋巴瘤 3例 ,CD43、CD79α和bcl 2 (+ ) ;脾边缘区B细胞性淋巴瘤 3例 ,CD79α、IgM、ALK(+ ) ,IgD(± ) ;淋巴浆细胞样淋巴瘤 2例 ,CD43、CD79α、bcl 2 (+ ) ,IgD(-) ;弥漫性大B细胞性淋巴瘤 2例 ,ALK(+ ) ,CD3 0、CD3 (± )。 1例周围T细胞性淋巴瘤 ,无其他特征型CD45RO和CD3 (+ ) ,CD3 0 (± )。结论 PLS较罕见 ,应与脾内其他原发性或继发性小细胞性恶性肿瘤鉴别 ,免疫组化染色对诊断。
王益华吕翔戴小波孙虹
关键词:脾原发性恶性淋巴瘤病理免疫组化光镜HE染色
皮肤B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病一例被引量:1
2013年
患者男,59岁,因全身结节、斑块伴疼痛3个月就诊。皮肤科检查:躯干、四肢可见多个浸润性红色斑块和结节,压痛明显。皮损组织病理检查:真皮和皮下单一淋巴样细胞弥漫性浸润,核深染,染色质细如粉尘。免疫表型:肿瘤细胞CD20、CD79a、CD10、TdT、PAX5弥漫阳性,Ki-67增殖指数为70%。骨髓检查:骨髓增生活跃,以淋巴细胞异常增生为主,原幼淋占66%。诊断:皮肤B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病,诊断后转肿瘤科治疗。
徐秀莲吴鸿雁孙虹邵雪宝李阿梅蒋娟孙建方
关键词:前体淋巴瘤白血病免疫表型分型
共1页<1>
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