孙虹
- 作品数：36 被引量：162H指数：6
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- 心肌钙蛋白T在急性冠状动脉综合征临床分型和危险分层中的应用
- 2005年
- 目的探讨血清心肌钙蛋白T(cTnT)在急性冠状动脉综合征(ACS)临床分型和危险分层中的作用,评价cTnT水平与ACS的危险程度、心脏事件的发生率及预后的相关性。方法应用电化学发光免疫分析法检测急性心肌梗死(AMI)患者血清cTnT水平,临床诊断性能(ROC)曲线确立cTnT在AMI诊断中的决定限。结果用cTnT升高与否来判断ACS患者是否发生AMI,其诊断敏感性为100%,特异性为95.3%,AMI患者cTnT水平与其危险性相关。结论根据cTnT水平进行ACS的临床分型,能快速、准确的诊断非ST段抬高的AMI,比采用传统分型更科学、可靠与实用,更符合疾病发生的病理生理和临床特征。
- 孙虹赵崇吉台虹王凡姜玲沈云松刘琳孙鷖
- 关键词：心肌钙蛋白T心肌急性冠状动脉综合征临床分型急性冠状动脉综合征心肌钙蛋白T临床分型电化学发光免疫分析法AMI诊断CTNT
- 胆红素、血红蛋白和乳糜微粒对生化检测结果的干扰评价被引量：27
- 2011年
- 目的探讨胆红素、血红蛋白(Hb)和乳糜微粒对部分生化检测结果的干扰方向和程度。方法参考CLSI EP7-A2文件,采用商品化的干扰物质与新鲜混合血浆制不同梯度,分别测定未添加和添加干扰物质后总胆固醇等19个项目,计算各项目干扰误差。结果游离胆红素对19个项目不产生干扰;结合胆红素对肌酐(Cr)和纤维蛋白(FDP)的最大干扰误差是-5.69%和5.95%;乳糜微粒对三酰甘油(TG)、前清蛋白(PA)和总胆汁酸(TBA)的最大干扰误差是180.2%、-15.09%和25.37%;Hb对Cr、血糖(Glu),总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)和TBA的最大干扰误差分别是-14.05%、8.6%、22.41%、6.9%和34.29%。结论胆红素、Hb和乳糜微粒对不同生化项目干扰误差的大小和方向各不相同,实验室需对其进行评价,采取针对性措施降低干扰物的影响。
- 孙虹牛华赵崇吉王凡蒋宏君
- 关键词：胆红素血红蛋白A乳糜微粒
- 泰莱-Ⅱ型时间分辨荧光免疫分析仪的应用评价
- 2007年
- 目的对广州丰华公司泰莱（TALENT-Ⅱ型）时间分辨荧光免疫分析仪定量实验方法及其主要性能指标进行评价。方法通过测定人血清中的甲胎蛋白（hAFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）含量，应用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）文件及《临床实验室质量管理文件汇编》文件对TALENT-Ⅱ分析仪的偏差和不精密度进行评价。结果该系统与罗氏2010电化学发光检测系统的相关系数r〉0．99；hAFP和HCG高、中、低浓度的绝对偏差均在相应的允许偏差范围内；hAFP和HCG高、中浓度的总不精密度均小于10％。结论TALENT-Ⅱ型时间分辨荧光免疫分析系统与罗氏2010电化学发光检测系统有较好的相关性，同时具有较好的稳定性。
- 沈云松孙虹赵崇吉台虹
- 关键词：荧光免疫测定甲胎蛋白类绒毛膜促性腺激素
- CK_(BB)和CK_(MB)同工酶在新生儿窒息时的活性变化及临床应用被引量：2
- 1999年
- 孙虹赵崇吉牛华苏敏林克萍
- 关键词：新生儿窒息CKMB同工酶活性变化
- 血清尿素、肌酐在两生化分析系统间检测的偏倚评估被引量：5
- 2003年
- 目的 通过对同一临床实验室两生化分析系统进行方法对比分析和预期偏倚评估,探讨UREA、CREA在两生化分析系统之间是否具有可比性或检测结果的偏倚是否在允许的范围内,以确保检测结果的准确稳定。方法 按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求,以美国强生Vitros-750生化分析仪为比较方法,日立7600生化分析仪为实验方法,用患者样品对UREA、CREA进行了检测,对两分析系统之间的预期偏倚进行评估。结果 在所测定UREA、CREA中,预期偏倚在方法线性范围内均可以被接受。结论 UREA、CREA可在两生化系统上任意检测。当实验室内同一项目存在两套以上分析系统检测时,需对其进行对比分析和偏倚评估,对这些项目在分析系统间的偏倚有了准确的评价管理依据,才能保证检测结果的准确稳定。
- 郭恒云蒋宏君孙虹
- 关键词：生化分析仪偏倚评估尿素肌酐
- 6σ质量管理方式在临床实验室定量分析室内质量控制及检测方法性能评价中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的探讨6σ质量管理方式在临床实验室定量分析室内质量控制及检测分析方法中的应用与评价。方法根据质量要求与质量控制数据计算丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、葡萄糖(Glu)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)共14个项目σ值。结果14个项目中12个项目σ值>4.0,有2个项目σ值<4.0。结论临床实验室进行定量分析室内质量控制时,可根据σ值评估其分析过程能力,并采取相应质量控制与整改措施,使其满足临床实验室要求。同时σ值可作为相同允许总误差(TEa)的不同检测项目方法性能比较,不宜用于不同TEa的检测项目方法性能比较。
- 孙虹赵崇吉蒋宏君王凡
- 关键词：质量管理
- 不同生化分析系统间检测结果的偏差评估及应用被引量：37
- 2003年
- 目的 通过对同一临床实验室不同生化分析系统进行方法对比和预期偏差评估 ,探讨不同生化分析系统之间检测结果是否具有可比性或检测结果的偏差是否在允许的范围内。方法 按照EP9 A文件的要求 ,以美国强生Vitros 750生化分析仪为对比方法 ,日立 760 0生化分析仪为试验方法 ,用患者血清对丙氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素等 14个生化项目进行检测 ,计算相关系数和直线回归方程 ,对两分析系统之间的预期偏差进行评估。结果 在所检测的 14个项目中 ,总胆红素和直接胆红素两系统测定结果的预期偏差不能被接受 ;其余项目测定结果的预期偏差可以接受。结论 当实验室内同一检测项目存在两套以上分析系统时 ,应对其进行方法对比和偏差评估 。
- 孙虹台虹赵崇吉郭恒云蒋宏君牛华王建琼王凡孙鹥
- 6σ质量管理方式在临床实验室定量分析室内质量控制及检测方法性能评价中的应用
- 目的：探讨6σ质量管理方式在临床实验室定量分析室内质量控制及检测分析方法中的应用与评价。
方法：根据质量要求与质量控制数据计算ALT、AST、ALP、LDH、CK、TP、ALB、TB、Glu、BUN、Cr、uA...
- 孙虹赵崇吉王凡蒋宏君
- 关键词：实验室管理
- 文献传递
- C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的临床评价被引量：4
- 2003年
- 目的 研究C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统的临床适用性。方法 用C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统与2010电化学发光测定系统对血清标本进行肿瘤标志物对比测定,并比较与临床诊断的符合性。结果 两种方法测定结果符合性良好,与临床诊断相关性较好。结论 C-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统适用于健康人群的肿瘤普查,尤其适宜高危人群的肿瘤筛查。
- 沈云松赵崇吉台虹孙虹
- 关键词：肿瘤标志物蛋白芯片检测系统
- 便携式血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的 ：通过对三台不同型号便携式血糖仪与生化分析仪血糖检测结果进行比对和偏差分析，了解血糖仪与生化仪血糖检测结果的相关性。方法参照《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》中静脉血样比对试验方案，收集50例不同血耱浓度患者静脉全血样本，血糖仪测定全血葡萄糖，剩余样本立刻离心分离血浆，30min内用生化仪测定血浆葡萄糖，计算血糖仪与生化分析仪测定结果的相关系数和偏差。结果三台血糖仪批内CV在1．28％～4．87％之间；日问不精密度低浓度质控品s〈O．13mmol／L中、高浓度质控品CV在0．81％～2．14％之间，符合《规范》中精密度的要求。三台血糖仪与生化仪测定结果的相关系数r均〉0．98，回归方程斜率b〉1．0士0．05的理想范围。血糖浓度2．3～4．2mmol／L的样本，稳步、卓越和活力血糖仪只有60％，30％和80％检测结果误差在士0．83mmol／L的范围内；血糖浓度4．6～22．6mmol／L样本，有95％～97．5％检测结果误差在允许范围内。结论三台血糖仪精密度符合《规范》要求，与生化分析仪血糖测定结果有较好相关性。血糖仪的低浓度样本（血糖〈4．2mmol／L）误差不符合《规范》要求，必要时抽取静脉血生化仪复查；中、高浓度样本误差符合《规范》要求。
- 孙虹苏敏蒋杰牛华蒋红君
- 关键词：便携式血糖仪生化分析仪血糖
