公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

拟南芥CYP76C2基因(At2g45570)的克隆及其菌核病抗性功能分析: 2011年; 以拟南芥基因组DNA为模板,扩增出细胞色素P450(CYP76C2)基因的ORF,成功构建了CYP76C2基因的过表达载体并获得转基因植株.通过离体和活体接种表明,CYP76C2基因的过表达植株对核盘菌的抗性增强.; 陈晓婷孙翠霞王爱荣鲁国东; 关键词：拟南芥细胞色素P450 菌核病草酸

AtWRKY63基因过表达拟南芥对核盘菌抗性的研究被引量：1: 2014年; 为研究草酸在核盘菌致病过程中可能的作用,以模式植物拟南芥为材料,采用30mmol/L草酸喷施3周龄拟南芥,发现草酸显著诱导拟南芥AtWRKY63的表达。通过构建AtWRKY63过表达载体转化拟南芥,获得过表达AtWRKY63的纯系转基因植株,再用核盘菌活体接种拟南芥,结果表明过表达AtWRKY63植株对核盘菌的抗性显著增强。组织化学染色结果表明,AtWRKY63是通过诱导植物的氧爆发,抑制核盘菌菌丝的生长来抵御核盘菌的侵染;qRT-PCR对拟南芥转录水平分析表明,AtWRKY63可能激活了过表达植株的水杨酸与茉莉酸依赖的抗病信号途径,从而增强对核盘菌的抗性。; 陈晓婷刘军林桂芳孙翠霞; 关键词：拟南芥核盘菌草酸

拟南芥对茉莉酸甲酯不敏感突变体的筛选与初步分析: 2008年; 茉莉酸是一种植物激素,它在植物的生长发育和生物和非生物胁迫的抗性方面起着重要的作用。通过茉莉酸甲酯对拟南芥Col-4生长影响的研究,确定了筛选压为200μmol/L。并从拟南芥激活标签突变体库中筛选到1株茉莉酸不敏感的突变体,其TAIL-PCR的第三步产物回收、测序、比对的结果表明:T-DNA插入位点位于At5g39430(Hypothetical protein)和At5g39440(Snf1-related protein kinase,putative)之间。; 陈晓婷陈芳芳孙翠霞郑麟王爱荣王宗华; 关键词：拟南芥突变体筛选茉莉酸甲酯

拟南芥中响应草酸胁迫的若干基因的克隆及其菌核病抗性分析: 拟南芥与油菜同属十字花科植物,都受菌核病侵染,所以我们选用拟南芥-菌核病的模型来解释其相互作用的分子机制,为油菜的抗病育种提供一些线索。本研究在已获得草酸胁迫下模式植物拟南芥差异表达基因谱的基础上,从拟南芥数据库TAIR...; 孙翠霞; 关键词：基因克隆分子机制抗病育种; 文献传递

草酸胁迫对拟南芥抗氧化酶和苯丙氨酸解氨酶的影响被引量：4: 2009年; 以6周龄拟南芥生态型Columbia-4为材料,在0(CK)、5、10、15、20、25、30、35 mmol.L-1草酸(OA)胁迫48 h后,测定过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性及丙二醛(MDA)的含量,以探讨OA胁迫对模式植物拟南芥活性氧代谢及PAL活性的影响.结果表明:相比于CK,PAL活性极显著地升高;SOD活性也受到诱导,在20 mmol.L-1OA胁迫下,SOD活性最高;CAT和POD的活性与CK相比,受到抑制,在20 mmol.L-1OA胁迫下,二者被抑制的程度最高,并且POD活性较CAT活性被抑制的程度更大;MDA含量与OA浓度呈良好的线性关系(y=0.0279x+1.6567,R2=0.9222***),表明OA浓度越高,对拟南芥细胞的伤害越大.可见,OA有可能通过抑制CAT和POD的活性,导致H2O2等活性氧自由基的累积和膜脂过氧化作用,最终引起对拟南芥叶片的毒害.; 陈晓婷林捷邵雪风欧晓敏孙翠霞鲁国东王宗华; 关键词：拟南芥草酸抗氧化酶苯丙氨酸解氨酶

全选清除导出

共1页<1>

孙翠霞