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孙玉

作品数:29 被引量:94H指数:6
供职机构:皖南医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇药物
  • 12篇微球
  • 12篇纳米微球
  • 11篇纳米
  • 7篇教学
  • 6篇药物化学
  • 6篇子药
  • 6篇高分子药物
  • 4篇乳液
  • 4篇乳液聚合
  • 3篇烟酸
  • 3篇体外
  • 3篇教学改革
  • 3篇非甾体
  • 3篇《药物化学》
  • 2篇药物合成
  • 2篇药物合成反应
  • 2篇有机溶剂
  • 2篇载药
  • 2篇载药纳米微球

机构

  • 17篇皖南医学院
  • 12篇安徽师范大学
  • 3篇江苏大学
  • 2篇东南大学

作者

  • 28篇孙玉
  • 11篇汤琳
  • 10篇周凌云
  • 8篇沈良骏
  • 8篇邵太丽
  • 4篇孙礼林
  • 4篇陈靠山
  • 4篇李庆海
  • 3篇张新明
  • 3篇陈云艳
  • 3篇汪凌云
  • 2篇孙柏旺
  • 2篇吴正翠
  • 1篇李萍
  • 1篇于菲
  • 1篇于小凤
  • 1篇吴少云
  • 1篇周玉燕
  • 1篇王国栋
  • 1篇秦国正

传媒

  • 4篇广州化工
  • 3篇合成化学
  • 2篇药学学报
  • 2篇安徽师范大学...
  • 2篇今日药学
  • 1篇功能高分子学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇化工进展
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇唐山师范学院...
  • 1篇通化师范学院...
  • 1篇Journa...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇北方药学
  • 1篇2002年全...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
位点专一的抗体-药物偶联物的研究进展被引量:3
2015年
抗体-药物偶联物是一类能有效提高传统抗肿瘤药物疗效的靶向制剂。但传统偶联方式无法控制药物和抗体偶联的位置和数目,所合成的抗体-药物偶联物结构不均一,批次可重复性差,治疗指数低。新型定点偶联技术可以有效控制药物结合的位置,获得药抗比均一的偶联物。本文总结了抗体-药物偶联物的发展过程,重点介绍了位点专一的抗体-药物偶联物的研究现状和定点偶联技术。
孙玉黄蓉孙柏旺
甲硝唑高分子载体药物及纳米微球的合成与表征
2012年
将常用的硝基咪唑类的抗阿米巴药物甲硝唑制成可聚合的含药单体,进而利用自聚、共聚和乳液聚合,合成了一系列含甲硝唑高分子药物及高分子药物纳米微球,并用1H-NMR,IR,GPC和TEM等检测手段对产物进行了表征.
孙礼林邵太丽孙玉张新明
关键词:甲硝唑高分子药物纳米微球
抗癌药物伏立诺他的合成与表征
2014年
以辛二酸为原料,通过脱水成环、酰化开环、成肼三步反应合成了伏立诺他,并用熔点、1H-NMR、MS和IR进行了表征。伏立诺他合成的总收率为42.13%。
孙玉汤琳周凌云
正交试验优化超声辅助提取大花红景天多糖工艺被引量:4
2014年
本研究利用超声波技术提取大花红景天多糖.考察了乙醇的体积分数,超声时间,超声温度,料液比的影响,并以正交试验优化工艺条件.结果表明:影响大花红景天多糖提取率因素的主次关系是:料液比>乙醇的体积分数>超声温度>超声时间.最佳提取工艺条件为乙醇的体积分数0%,料液比1:15,超声温度65℃,超声时间20min.此工艺下多糖得率为15.48%.相比传统水提工艺,收率提高,能耗降低,且多糖在超声提取过程中不易破坏.
周凌云周建阮文懿王朝清孙玉
关键词:超声波提取大花红景天多糖正交试验
含烟酸高分子药物微球的合成与表征
本文将降血酯药物烟酸以酯健连接到甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上得到了可聚合的含烟酸的单体(MP),在此基础上制备了含烟酸的纳米级高分子微球,并对产物进行了表征,对合成条件进行了讨论.
孙玉李庆海汪凌云沈良骏
关键词:烟酸乳液聚合纳米微球制药化学
文献传递
化学-光热联合治疗的靶向铂药纳米微球的构建及体外评价
2021年
为提高顺铂的治疗效果并减少副作用,构建了一种具有化学-光热联合疗效的靶向铂药递送体系。以聚乙二醇-聚乳酸共聚物为载体,采用超声乳化法制备负载顺铂和光敏剂吲哚菁绿的纳米微球,再由西妥昔单抗进行表面修饰,从而制备西妥昔单抗修饰的近红外活化的载药纳米微球(CPINPs)。通过表征平均粒径、Zeta电位、单抗偶联率、光热效应等考察其理化性质;通过激光共聚焦显微镜测定体外细胞摄取情况;通过CCK8实验评价体外抗肿瘤活性。结果表明,所制备的CPINPs纳米微球平均粒径为(263.9±3.73)nm,多分散指数为0.18±0.03,Zeta电位为-(23.43±0.42)mV,单抗偶联率为(44.0±1.72)%;体外光热实验显示,经近红外光照射后的CPINPs会产生导致肿瘤细胞死亡的光热效应;体外细胞摄取实验结果表明,近红外光对细胞摄取有促进作用,A549细胞会选择性地摄取更多受近红外照射过的CPINPs;体外细胞毒性实验表明,近红外光照射处理的CPINPs具有化学-光热联合治疗效果,其抑制A549细胞增殖的能力高过游离顺铂和无光照处理组,给药24 h的IC50为(8.67±0.04)μmol/L。实验结果表明,本研究构建的多功能给药系统有望成为一种更为高效的肺癌靶向治疗方法。
唐瑾王宇杨岁孙玉
关键词:西妥昔单抗纳米微球
靶向癌症治疗试剂——抗体-药物偶联物(英文)被引量:11
2009年
化疗已经成为癌症治疗的一个必要手段。然而,细胞毒性试剂对肿瘤细胞缺少特异性,导致严重的副反应。抗体-药物偶联物(ADCs),也被称为免疫偶联物,属于靶向抗癌药物的一种。抗体-药物偶联物由药物、抗体以及偶联抗体和药物的连接键三部分组成。当抗体和癌细胞表面的抗原特异性结合时,抗体-药物偶联物即可将药物成功靶向体内部位。抗体-药物偶联物的内在化过程和组成部分在设计和应用抗体偶联物到广泛的疾病模型中至关重要。本文概述了抗体-药物偶联物内在化的三个途径,并对它们的结构进行了分析,详细讨论了各个组成部分的类型、相互作用及其对抗体-药物偶联物的靶向性、稳定性和活性的影响。
孙玉于菲孙柏旺
关键词:内在化
医学院校药学类专业《药物化学》精品课程的建设与实施被引量:1
2012年
药物化学是我校药学专业(临床)、制药工程专业、药物制剂专业的一门非常重要的专业必修课,在各专业培养方案及教学计划中占举足轻重的地位,被列为药学四大专业课之一。为进一步提高教学质量,达到综合大学本科教育水平,我们以校级精品课程建设为契机,围绕理论教学、实践教学、师资队伍建设等方面进行了积极的探索和实践,取得了良好的效果。
邵太丽周凌云孙玉汤林吴少云陈靠山
关键词:药物化学精品课程教学质量
一些高分子载体药物及其纳米微球的合成与表征
通过酯键将阿司匹林、烟酸分别连到了甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上,合成了不饱和单体(A)、(B),将苯佐卡因、甲硝唑分别连到了甲基丙稀酸上,合成了不饱和单体(C)、(D),经自聚和与MMA共聚得到了一系列高分子药物。为了改善...
孙玉
关键词:高分子药物纳米微球合成工艺性能表征
文献传递
前体化合物PEG-PLA-PTX的合成及体外抗肿瘤活性
2015年
通过酯键将末端羧基化的聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)与紫杉醇连接,合成了前体化合物PEG-PLA-PTX(1),总收率约56%。芘荧光探针法测得1水溶液的临界胶束浓度为3.98×10-4 g/L,1在p H 7.4磷酸盐缓冲液中能缓慢释放出紫杉醇。体外抗肿瘤试验表明,1具有抑制鼻咽癌LMP1细胞增殖的作用。
孙玉张新明陈云艳汤琳周凌云
关键词:紫杉醇抗肿瘤活性
共3页<123>
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