孙正太
- 作品数：22 被引量：40H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划苏州市科技计划项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学机械工程更多>>
- 去卵巢小鼠泪腺中IL-17/IL23的动态表达与眼表损害的关系
- 干眼病是一种常见的、进展缓慢、病因复杂的眼科疾病,老龄和女性是干眼病发病的危险因素。性激素的失调会引起泪腺中淋巴细胞的浸润。越来越多的研究证实,T细胞介导的免疫反应可能是干眼病发病的核心机制。探讨炎症因子,如白细胞介素(...
- 张晓峰李萌萌阙丽娟钟蕾孙正太王英明夏蔚
- 感知觉学习对间歇性外斜视术后立体视的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨感知觉学习对间歇性外斜视术后立体视的影响。方法 93例间歇性外斜视手术患者,随机分为两组:实验组40例,术后行感知觉学习;对照组53例,术后未行任何训练。随访3个月,比较两组手术前后立体视功能变化。结果两组术前近立体视和远立体视比例相近(P>0.05)。术后两组近立体视比例均高于术前(P<0.05),且实验组中黄斑中心凹视锐度比例和远立体视比例亦高于对照组(P<0.05)。结论术后感知觉学习有利于促进斜视矫正手术患者术后间歇性外斜视立体视的恢复。
- 孙正太姚静艳
- 关键词：感知觉学习间歇性外斜视立体视
- 物理交联再生丝素膜组织工程角膜的生物相容性研究被引量：3
- 2011年
- 背景角膜组织工程生物材料在体内应当具备透明性、一定的机械强度、生物相容性和缓慢降解的特点，丝素膜生物材料具备这些特征。目的研究采用物理交联再生丝素膜构建组织工程角膜的可行性。方法用常规培养法培养人角膜上皮细胞（CECs），将对数生长期的CECs在用家蚕丝制备的物理交联再生丝素膜上进行培养，分别于培养后24、48、72h在倒置显微镜、扫描电子显微镜下观察CECs的生长状态和形态学，并与细胞培养板培养的人CECs形态进行对照。MTT法每日检测和记录再生丝素膜培养后人CECs的增生情况，流式细胞仪检测再生丝素膜培养人CECs的细胞周期和凋亡率。将再生丝素膜4mm×3mm植入新西兰白兔右眼角膜基质层间，于术后1个月、2个月时裂隙灯下检查眼表，术后2个月摘除兔眼并制备移植眼角膜组织切片行组织病理学检查，观察再生丝素膜材料的降解情况及角膜新生血管（CNV）的生长情况。采用免疫组织化学法检测术后1个月、2个月CD34在移植眼角膜组织中的表达，并与正常眼进行对照。结果在24、48、72h3个时间点，倒置显微镜、扫描电子显微镜下见再生丝素膜培养的人CECs与细胞培养板培养法培养的人CECs形态结构无明显差别。再生丝素膜或细胞培养板培养CECs在1、2、3、4、5、6、7d各个时间点A490值比较，差异无统计学意义（F=0．641，P〉0．05）。再生丝素膜和细胞培养板培养的CECs凋亡率分别为1．8％、2．0％，细胞G2／G1期分别为1．956、1．945。再生丝素膜角膜植入后2个月时，再生丝素膜为排列整齐的胶原组织替代，角膜内新生血管和炎性细胞均少于移植后1个月。角膜免疫组织化学染色检测显示再生丝素膜植入角膜后1个月、2个月CD34表达量均明显低于Ad—VEGF165诱导的阳性对照，而与正常的角膜相比差异无统计学意义（P〉0．05）。术
- 张晓峰刘铁连杨吉成夏蔚钟蕾孙正太王英明夏静
- 关键词：角膜生物相容性角膜上皮细胞角膜移植
- 物理交联再生丝素膜对角膜上皮细胞迁移及细胞骨架的影响
- 目的:研究采用物理交联再生丝素膜构建组织工程角膜上皮层的可行性.方法:家蚕丝用Na2CO3溶液脱胶,CaCl2·CH3 CH20H·H20三元溶剂溶解,经透析、过滤后,流延法干燥成物理交联再生丝素膜.将对数生长期的人角膜...
- 张晓峰孙正太夏蔚钟蕾王英明
- 移植物抗宿主病干眼临床特征及相关因素研究
- 2023年
- 目的探讨移植物抗宿主病(GVHD)干眼的临床特征及其严重程度的相关因素。方法回顾性病例系列研究。收集2012至2020年于苏州大学附属第一医院眼科角膜病门诊就诊的62例异基因造血干细胞移植术(HSCT)术后GVHD干眼患者的资料,均取右眼进行分析。其中男性38例,女性24例;年龄为(35.29±11.75)岁。按角膜上皮病变严重程度分为轻度组(15例)和重度组(47例),统计并比较2个组患者原发疾病信息及眼部评估资料。原发疾病信息包括性别、年龄、原发疾病、HSCT移植配型方式、与供体人类白细胞抗原(HLA)配型的一致性、与供体的血缘关系、与供体的性别和血型的一致性、造血干细胞来源、HSCT至初次器官免疫排斥的时间、出现免疫排斥的器官、HSCT至眼科初诊的时间等。眼部评估包括眼科初诊时基础泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、睑缘情况评分。结果62例患者中HSCT至眼科初诊的时间为(20.26±13.09)个月。角膜荧光素染色评分的中位数为4.5分,轻度组主要表现为中周部角膜上皮散在点状染色(80%),重度组主要表现为中周部(64%)和瞳孔区(28%)角膜上皮染色融合成片。2个组间比较,基础泪液分泌试验结果重度组低于轻度组(P<0.05)。重度组的睑缘情况总分为9(7,12)分,高于轻度组的6(5,8)分(P<0.05)。重度组的睑缘充血评分为2(1,3)分,高于轻度组的1(0,2)分(P<0.05)。2个组间供体和受体血型关系的比较具有统计学意义(P<0.05),性别、年龄、HLA配型、血缘关系、供体和受体性别是否匹配、造血干细胞来源等差异无统计学意义(P>0.05)。结论GVHD干眼轻度病变主要表现为中周部角膜上皮散在点状染色,严重者表现为中周部和瞳孔区角膜上皮染色融合成片。严重程度与睑缘病变密切相关,较高的睑缘病变评分提示患者可出现重度病变。供体和受体血型是否相合是GVHD干眼进�
- 庄歆予孙正太王英明阙丽娟张晓峰
- 关键词：移植物抗宿主病干眼综合征
- 全身化疗对实体恶性肿瘤患者眼表的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:研究初次全身化疗对恶性实体肿瘤患者眼表状态的影响。方法:选取首次化疗的恶性实体肿瘤的患者60例,年龄在50-75岁之间,在化疗前及化疗结束后1周分别进行眼表评估。检查内容包括:干眼相关症状问卷调查,泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验、角膜荧光素染色、泪液羊齿状结晶、结膜丽丝胺绿染色、结膜印迹细胞学检查。结果:1)问卷调查提示全身化疗后,患者眼部出现视力波动、干涩、眼部不适等症状是最常见的;2)患者全身化疗后,眼表出现泪膜破裂时间缩短,基础泪液分泌量减少,结膜杯状细胞减少,角膜荧光素染色与结膜丽丝胺绿染色评分增加,泪液羊齿状结晶评级下降(P<0.05)。结论:全身化疗可对恶性肿瘤患者的眼表产生影响,能导致干眼病的发生和发展,因此在化疗的同时要关注患者眼表的健康,及时予以干预,提高患者的生存质量。
- 潘旭斌张晓峰孙正太周丹虹张雪彤
- 关键词：眼表结膜杯状细胞恶性肿瘤化疗
- 530nm单色光照射对体外培养Müller细胞表达bFGF及TGF-β1的影响
- 目的:本实验采用530nm单色光照射体外培养的大鼠视网膜Müller细胞,初步研究530nm单色光不同光照时间照射对大鼠Müller细胞中bFGF和TGF-β1表达的影响.方法:将大鼠视网膜Müller细胞,分别置于53...
- 付心怡张晓峰夏蔚钟蕾孙正太王英明
- 丝素膜移植兔眼睑原位重建的研究被引量：3
- 2011年
- 背景利用自体或异体组织进行活体组织重建存在着供体材料少、易发生排斥反应等问题。研究证实，作为组织工程细胞支架，丝素膜有良好的生物相容性，但其是否可作为组织替代物尚未见报道。目的探讨应用丝素膜行眼睑原位重建术的可行性。方法健康新西兰大白兔18只，双眼上眼睑制作眼睑板缺损4minx3mE模型，右眼采用再生丝素膜材料进行上睑板重建术为丝素膜组，左眼采用同种异体巩膜材料行睑板重建为异体巩膜组，活体观察4周。采用随机数字表法将实验兔分为3组，每组6只，分别于术后第1、2、4周用空气栓塞法处死实验兔，收集带有移植片的兔眼睑制作石蜡切片，苏木精一伊红染色观察术区炎性细胞的浸润情况；用Masson染色法观察植片区胶原组织的形成和分布情况；应用免疫组织化学法检测植入区碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的表达；采用ImageProPlus分析软件对免疫组织化学结果进行半定量分析。结果所有兔眼眼睑缺损均Ⅰ期愈合，睑结膜面光滑，眼表炎症反应不明显，但异体巩膜组睑缘切迹较丝素膜组明显。组织学检查结果显示，术后随着时间的延长，移植区炎性细胞浸润逐渐减轻，术后4周丝素膜组术区胶原纤维排列整齐，结缔组织增生不明显；异体巩膜组术区胶原纤维排列相对紊乱，瘢痕组织增生较明显。术后第1、2、4周，丝素膜组术区组织中bFGF的表达量（A值）分别为0．02767±0．00469、0．05173±0．00872、0．05872±0．00688，巩膜组分别为0．05648±0．00914、0．07283±0．00917和0．07873±0．01084，两组各时间点bFGF表达量的差异均有统计学意义（t=-6．38、t=-4．99、t=-2．87，P〈0．05）。结论丝素膜作为眼睑原位重建术睑板的替代物组织相容性好，能有效恢复睑板形态，可替代异体巩膜重建眼睑。
- 钟蕾张晓峰孙正太夏静王英明
- 关键词：眼睑缺损丝素膜异体巩膜眼睑重建
- FK506对高糖培养视网膜Müller细胞血管内皮生长因子表达的抑制作用被引量：3
- 2014年
- 背景 视网膜M＆#252;ller细胞可通过表达血管内皮生长因子（VEGF）参与糖尿病视网膜病变（DR）的病理过程.FK506可抑制实体肿瘤及实验性角膜新生血管中VEGF的表达,但其对视网膜M＆#252;ller细胞中VEGF的表达是否有抑制作用鲜见文献报道.目的 观察FK506对高糖培养的大鼠视网膜M＆#252;ller细胞表达血管内皮生长因子（VEGF）的影响.方法 将大鼠永生化视网膜Müller细胞系进行常规培养并将对数生长期的Müller细胞分别接种到96孔培养板中,分别在培养液中加入800.00、400.00、200.00、100.00、75.00、50.00、25.00、12.50和6.25 pg/ml FK506 100 μl/孔（细胞密度为1×10^4个/ml）,MTT比色法确定Müller细胞半数抑制浓度（IC50）的最适FK506质量浓度.将大鼠视网膜Müller细胞系分为正常对照组、FK506组、高糖组和高糖＋ FK506组,分别用高糖DMEM培养液（含50 mmol/L D-葡萄糖）和正常DMEM培养基（含5.5 mmol/L D-葡萄糖）进行培养,并分别在培养基中加入FK506,至质量浓度为75 pg/ml.ELISA法检测培养细胞上清液中VEGF的质量浓度;分别采用逆转录PCR（RT-PCR）和Western blot法检测各组大鼠视网膜Müller细胞中VEGF mRNA及其蛋白的相对表达量,分别以目的基因与内参β-actin吸光度（A）比值和灰度比值表示.结果 光学显微镜下正常对照组、FK506组、高糖组及高糖＋Fk506组培养12、24、48 h的大鼠视网膜Müller细胞均呈多角形,大小一致.致大鼠视网膜Müller细胞IC50的FK506质量浓度为75 pg/ml.正常对照组、FK506组、高糖组和高糖＋FK506组细胞上清中VEGF蛋白的质量浓度分别为（966.46±13.59） pg/ml、（1 059.42±67.43） pg/ml、（16 243.11±3 926.38）pg/ml和（9 467.25±1 525.56） pg/ml,总体差异有统计学意义（F=20.51,P=O.00）,其中高糖组细胞上清中VEGF的质量浓度明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P=0.00）;高糖＋FK506组较高糖组细胞上清中VEGF的质
- 夏蔚夏静张晓峰钟蕾孙正太王英明
- 关键词：视网膜血管内皮生长因子高糖
- 聚乙二醇400对角膜上皮创伤愈合的影响
- 第一部分：
目的：
研究聚乙二醇400对体外培养人角膜上皮细胞生长的影响及其分子机制。
方法：
制备含0.1％聚乙二醇400的DMEM/F12培养基培养角膜上皮细胞，无聚乙二醇400的DMEM/F...
- 孙正太
- 关键词：成纤维细胞生长因子角膜上皮创伤愈合
