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DNA-PK与肿瘤放化疗敏感性的关系被引量：3: 2007年; 辐射或药物损伤可致肿瘤细胞DNA双链断裂,而DNA依赖性蛋白激酶(DNA-depended protein kinase,DNA-PK)是DNA损伤修复的关键酶,决定着受损肿瘤细胞的转归。因此,DNA-PK与肿瘤放化疗敏感性的关系成为研究热点。近年来,关于DNA-PK的结构与功能、在肿瘤细胞株中的活性、在肿瘤组织中的表达的研究日益深入,以DNA-PK为靶点的DNA修复抑制剂作为肿瘤放化疗增敏药已陆续研发并进入临床前试验。该综述简要回顾DNA-PK的生物学作用及其研究进展。; 孙建华陶秀娟; 关键词：肿瘤化学治疗

DNA-PKcs、p53与宫颈癌放疗敏感性及预后的关系: 目的：研究放射损伤识别与修复蛋白——DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-depended protein kinase catalytic subunitit，DNA-PKcs)以及p53在宫颈癌组织中的表达与宫颈癌组...; 孙建华; 关键词：宫颈癌放疗反应放射抗拒; 文献传递

DNA-PKcs、P53的表达与宫颈癌放疗敏感性及预后的关系被引量：9: 2008年; [目的]研究DNA-PKcs、P53的表达与宫颈癌放疗敏感性及预后的关系。[方法]Ⅰb-Ⅱb期宫颈癌患者63例,术前放疗DT1400 cGy/2次,14 d后行根治术,据术后病理放疗反应分为放疗敏感与放射抗拒两组;免疫组化S-P法检测DNA-PKcs、P53蛋白在治疗前宫颈癌组织中的表达;分析两组表达差异有无显著性意义,二因子有无相关性,及其与生存期的关系。[结果]DNA-PKcs在正常宫颈鳞状上皮、腺上皮中不表达,在癌细胞核中的阳性表达率10%～100%,中位数70%,均数66.67%（标准误2.94%）。DNA-PKcs在放疗敏感组32例中有7例高表达,放射抗拒组31例中有30例高表达（χ^2=36.444,P〈0.001）;DNA-P Kcs高表达组总生存时间均数51月,低表达组59月。P53在癌细胞核中的表达率0～35%,中位数0,均数8.49%（标准误1.57%）。P53在放疗敏感组32例中有6 例高表达,放射抗拒组31例中有16例高表达（χ^2=7.483,P〈0.001）;DNA-PKcs与P53相关系数r= 0.276（P〈0.05双侧）。[结论]DNA-PKcs、P53可作为早期宫颈癌放疗敏感性的预测指标,高表达者易放射抗拒;DNA-PKcs与P53表达正相关;DNA-PKcs低表达者预后较好。; 孙建华陶秀娟陈立群马兴媚温凤云王纯雁; 关键词：DNA-PK P53 宫颈癌免疫组织化学

化疗加放疗治疗癌性上腔静脉综合征疗效观察被引量：6: 2010年; 目的探讨由恶性肿瘤所致的上腔静脉综合征的治疗方法。方法 26例癌性上腔静脉综合征患者,先行化疗,再行单纯外照射治疗(采用60CO照射),总剂量40～60Gy。结果 26例患者中,完全缓解(CR)13例,部分缓解(PR)10例,无明显改善3例,总有效率为88.4%。结论采用化疗加放疗,可使造成上腔静脉综合征的瘤体迅速缩小,受压症状消失快,疗效高,缓解期长,不失为上腔静脉综合征临床选用的治疗手段。; 杨苏慧孙建华张月芬; 关键词：上腔静脉综合征恶性肿瘤化学治疗

卡培他滨单药治疗晚期胃肠道肿瘤的临床观察被引量：3: 2010年; 目的：观察卡培他滨单药治疗晚期胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法：对36例晚期胃肠道肿瘤患者，采用卡培他滨片治疗，2500mg／m^2，每日两次口服，第1—14天，服用两周后休息一周，21天为一个周期，至少两周期评价疗效和不良反应。结果：36例患者治疗后，完全缓解CR2例（5．5％），部分缓解PR15例（41．7％），稳定SD12例（33．3％）进展7例（19．4％），总有效率47．2％。常见不良反应为手足综合征，皮肤色素沉着，恶心呕吐，腹泻，口腔炎，骨髓抑制等，不良反应轻微，多为Ⅰ～Ⅱ级。结论：卡培他滨单药治疗晚期胃肠道肿瘤疗效高，不良反应轻，患者耐受性好。; 杨苏慧孙建华张月芬; 关键词：卡培他滨单药治疗化学治疗晚期胃肠道肿瘤

原始点治疗直肠、肺双重癌1例观察与思考: 中国恶性肿瘤的发病率逐年升高,肺癌居首位,尽管手术方式、化疗药物、放疗方式都有显著改进,但晚期肿瘤的5年生存率仍无明显提高.原始点医学,一种无创伤无毒副作用的自然疗法,在中风后遗症、腰椎间盘突出症、肩周炎等多种疾病的治疗...; 孙建华; 关键词：恶性肿瘤临床疗效

紫杉醇周疗同步放疗治疗复发转移乳腺癌被引量：2: 2011年; 目的探讨伴有压迫症状的脑转移或骨转移且合并内脏转移的晚期乳腺癌合理的治疗模式.方法化疗方案均为单药紫杉醇80mg/m2 d1,d8、d15,21天为1周期.全脑放疗采用高能X线全脑对穿照射,总量分别为45Gy和40Gy.骨放疗采用X线外照射,总量分别为33Gy和40Gy.放化疗同步进行.临床疗效评定按WHO实体瘤疗效评定标准.每完成2个周期化疗进行一次疗效评价.结果 4例患者总体疗效评价均为PR,神经系统压迫症状及骨痛症状均得到缓解,TTP分别为9个月、5个月、6＋个月和8.5个月.结论采用同步放化疗治疗有压迫症状的脑转移或骨转移且合并内脏转移的晚期乳腺癌,可以有效缓解症状、改善生存质量.; 莫雪莉王德林曹玉娟杜芳曹凤孙建华刘承伟郝龙英; 关键词：晚期乳腺癌化疗放疗

奥沙利铂累积剂量与蓄积性神经毒性的相关分析被引量：18: 2011年; 目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX 4)方案治疗胃肠道恶性肿瘤的不良反应,探讨奥沙利铂神经毒性反应的发生与累积剂量的关系。方法 114例胃肠道恶性肿瘤患者应用FOLFOX 4方案治疗,具体为:奥沙利铂85mg/m2,静滴2h,d1;亚叶酸钙200mg/m2,静滴2h,注射后立即静脉推注氟尿嘧啶400mg/m2,后予氟尿嘧啶600mg/m2,持续静滴22h,d1、d2,2周为1周期。挽救化疗患者每2个周期评价疗效,至疾病进展。辅助化疗持续6个月,观察不良反应。结果 114例患者的神经毒性反应、恶心呕吐及白细胞减少发生率较高,但均较轻微,3～4级不良反应较为少见,其中恶心呕吐发生率为7.9%,白细胞减少14.0%,血小板减少3.5%以及腹泻3.5%。奥沙利铂累积剂量在150～420mg/m2、450～800mg/m2和820～996mg/m2时,神经毒性反应的发生率分别为43.8%、89.7%和100.0%,5例累积剂量≥1008mg/m2患者中有3例出现3级神经毒性反应。结论 FOLFOX4方案化疗的不良反应较轻,其中奥沙利铂神经毒性的发生率及严重程度与其累积剂量呈正相关。; 莫雪莉曹凤王德林曹玉娟杜芳孙建华刘承伟郝龙英; 关键词：奥沙利铂神经毒性

外体及其在肿瘤生物治疗中的应用: 2007年; 外体是活细胞释放到胞外的囊泡，含脂质双层膜，是细胞与外界信息传递的载体。肿瘤细胞来源的外体含肿瘤相关抗原，经树突状细胞呈递，可激发肿瘤特异性细胞毒作用和交叉抗肿瘤作用。树突状细胞释放的外体表面有大量的抗原呈递分子，而且性质稳定，易保存，可快速批量生产。因此，外体作为非细胞瘤苗在恶性肿瘤生物治疗方面意义重大。; 孙建华陶秀娟李奕; 关键词：肿瘤树突细胞癌症疫苗

2010—2019年某三级综合医院住院死亡病例分析被引量：7: 2021年; 目的了解北京市西部地区某三级综合医院住院病人死因情况,为疾病预防和医院管理提供参考依据。方法通过医院电子病案信息系统查找2010—2019年住院期间死亡患者,根据ICD-10国际疾病分类原则对主要死因进行分类,采用SPSS 26.0软件进行数据统计分析。结果 2010—2019年住院患者269 727人次,其中7 202人死亡,死亡患者平均年龄(75.02±12.92)岁,男女比1.5∶1。各季节死亡人数不同,冬季最多,占比26.7%。死亡患者前3位死因依次为恶性肿瘤、呼吸系统疾病、循环系统疾病,3类疾病占到全部死因的89.4%。死因顺位中居于首位的是恶性肿瘤,前3位病种依次为支气管和肺恶性肿瘤、结直肠恶性肿瘤、胃恶性肿瘤。结论重视老年人慢性病预防和治疗,尤其应提高对男性身心健康的关注。在季节交替时加强健康宣传,预防疾病发生。恶性肿瘤,呼吸和循环系统疾病仍是造成死亡的主要原因,医院应加强心脑血管和肿瘤等疾病的学科建设。; 刘冰孙建华; 关键词：住院患者疾病分类死亡统计

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孙建华

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