孙小玲
- 作品数：25 被引量：58H指数：5
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市大学生科技创业基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 分子氧在烯烃环氧化中的应用研究被引量：1
- 2013年
- 本文主要介绍了醛类共还原体系和卟啉类、酞菁类、席夫碱类过渡金属仿生催化体系对分子氧的活化机理及在烯烃环氧化中的应用研究。醛类共还原体系的活性中心为过氧自由基,而卟啉类、酞菁类、席夫碱类过渡金属仿生催化剂与分子氧络合后将配位双氧变为超氧型或过氧型,酞菁还可作为光敏剂,在可见光激发下,与氧气分子发生能量转移,产生单线态氧。
- 孙小玲曹小燕
- 关键词：分子氧环氧化卟啉酞菁席夫碱
- 环己酮的Baeyer-Villiger氧化被引量：5
- 2007年
- 研究了Baeyer-Villiger法氧化环己酮制备己内酯的最佳反应条件,得到的结果是:醋酸酐、过氧化氢、环己酮投料比为13.2∶10.5∶1,10℃下制备过氧乙酸,氧化环己酮的温度为50℃,己内酯产率达到50%。
- 韩文君孙小玲秦红玲
- 关键词：环己酮BAEYER-VILLIGER氧化Ε-己内酯
- 由糖合成手性纯天然化合物被引量：3
- 2001年
- 简要回顾了15年来作者在糖为手性源合成天然产物,尤其是一系列高生物活性脂链化合物方面所取得的进展,以及其中合成策略和合成方法学方面的一些新结果.
- 吴毓林吴文连姚祝军黎运龙王燕芳李金翠孙小玲彭陟辉俞千胡泰山曾步兵王祥柱
- 关键词：手性源
- 环己烯经分子氧催化环氧化制备环氧环己烷被引量：3
- 2010年
- 研究了以负载于酸性氧化铝上的酞菁镍为催化剂,分子氧为氧化剂,异丁醛为助氧化剂,由环己烯经催化环氧化制备环氧环己烷的工艺过程。制备了金属酞菁催化剂NiPc/Al_2O_3,并利用红外光谱、紫外-可见光谱、XRD等技术对其进行了结构表征。探讨了各种因素对环氧化反应的影响,结果表明,制备环氧环己烷的最佳工艺条件为:反应温度为35℃、反应时间为11 h、催化剂用量为2%、通氧量为20 mL/min、醛烯质量比为2,在此条件下环氧环己烷的收率为36.8%。
- 孙小玲陈萍吕剑峰
- 关键词：分子氧环己烯催化氧化酞菁镍环氧环己烷
- 负载型KMnO_4的制备及其在低蒎酮酸合成中的应用
- 2011年
- 分别以硅酸铝、分子筛、石墨、硅藻土、硅胶、中性氧化铝、二氧化锰为载体,制备了七种负载型KMnO4(1a～1g),其结构经XRD表征。以1为氧化剂,马鞭草烯酮的碳碳双键完成氧化断裂反应,合成了一种重要的杀虫剂中间体低蒎酮酸(2),其结构经1H NMR和IR确证。合成2的较适宜反应条件为:马鞭草烯酮13.3mmol,1e10.32 g(40 mmol,以KMnO4计算),91%AcOH 50 mL,于室温反应2 h,转化率100%,选择性81.04%。
- 孙小玲王蕊
- 关键词：氧化剂
- 非官能化烯烃的不对称催化环氧化反应被引量：3
- 2014年
- 手性环氧化合物是有机合成的重要中间体,由于三元杂环的张力使其很容易与各种亲核试剂作用,通过官能团转化反应,可以从环氧化物制备一系列不同结构的手性化合物。烯烃的不对称环氧化反应可以使潜手性的烯烃转化为带有手性碳的环氧化合物,在医药、农药、香料等精细化学品的合成上具有非常重要的意义。非官能化烯烃经手性催化剂诱导的不对称环氧化反应是获得光学纯手性化合物的有效方法。这些手性催化剂包括生物酶、金属卟啉、金属Salen配合物以及有机小分子催化剂。本文综述了这几种催化剂催化的非官能化烯烃不对称催化环氧化反应近几年的研究进展,介绍了催化剂的催化机理,并就其发展趋势提出了构想。
- 牛凡凡聂昌军陈勇孙小玲
- 关键词：酶催化剂金属卟啉
- 由α-蒎烯催化氧化制备马鞭草烯酮被引量：9
- 2009年
- 提供了一种由α-蒎烯经氯化铜催化氧化高选择性制备马鞭草烯酮的方法。α-蒎烯的转化率和马鞭草烯酮的选择性取决于催化剂用量、溶剂性质以及氧化剂用量等。在以乙腈为溶剂、反应温度为70℃、反应时间为6h、氯化铜用量为1%、叔丁基过氧化氢(TBHP)用量为4倍、氧气流量为25～35mL/min的最佳条件下,α-蒎烯转化率可达100%,主要产物马鞭草烯酮的产率为83.7%。
- 孙小玲林林
- 关键词：Α-蒎烯催化氧化氯化铜叔丁基过氧化氢
- 重要手性合成砌块R-丁三醇的合成及纯化
- 2002年
- 从天然L 酒石酸出发 ,经过环硫酸酯还原等四步反应 ,合成了重要手性合成砌块R 丁三醇 ,总产率为 6 0 % .同时 。
- 孙小玲吴毓林
- 关键词：纯化L-酒石酸
- 烯胺与全卤代氟卤乙烷的亲卤反应研究——一种β-CF_3取代的α,β-不饱和酮的合成法
- 2003年
- 在无引发剂或紫外光照的情况下 ,烯胺能与CF3CXYZ (X ,Y ,Z =Cl,Br)进行自发的反应 ,得到以Z 式异构体为主的 β CF3 取代的α,β 不饱和酮 ,产率为 50 %左右。
- 孙小玲李兴亚蒋锡夔傅伟敏
- 关键词：烯胺Α,Β-不饱和酮
- GoAggⅡ体系催化氧化环己烷为环己酮被引量：6
- 2008年
- 研究了Gif体系成员之一GoAggⅡ体系催化氧化环己烷为环己酮的反应。考察了催化剂用量、氧化剂用量、溶剂配比、反应温度和反应时间等对产率的影响。最佳反应条件为:140mmol,催化剂[NH4Fe(SO4)2]1mmol,氧化剂[30%H2O2]80mmol,溶剂[V(吡啶)∶V(乙酸)=5.6∶1.0]33mL,于40℃反应16h。在此条件下,收率达10.33%,n(环己酮)∶n(环己醇)=5.61。
- 孙小玲金辉
- 关键词：环己烷环己酮催化氧化反应
