孙丕健
- 作品数：7 被引量：45H指数：3
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- 齐拉西酮替换利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性研究被引量：9
- 2016年
- 目的探讨齐拉西酮替换利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将57例利培酮治疗无效或无法耐受利培酮不良反应的精神分裂症患者换用齐拉西酮系统治疗12周,分别于基线期及治疗后第2、6、12周末采用临床总体印象量表(CGI)、阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)和实验室检查评定疗效和不良反应。结果 PANSS总分及各因子分、CGI以及PSP评分在基线及治疗后各阶段间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究过程中未出现严重不良反应。空腹血糖、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白及催乳素水平在基线与治疗后各阶段间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮替换利培酮治疗精神分裂症具有疗效好、安全性高的优势。
- 殷军波成媛媛孙丕健郭艳红刘彬董继承
- 关键词：齐拉西酮利培酮精神分裂症
- 血液透析患者心理状况及社会支持的临床研究被引量：28
- 2005年
- 目的探讨尿毒症血液透析患者的心理健康状况及社会支持情况。方法采用症状自评量表(SCL-90)和社会支持评定量表对80例尿毒症血液透析患者进行调查分析,并与对照组进行对比分析。结果尿毒症血液透析患者组症状自评量表(SCL-90)中抑郁[(3.12±0.83)分]、焦虑[(2.82±0.57)分]、恐怖[(2.84±0.61)分]、躯体化[(2.58±0.58)分]等各项因子分明显高于对照组(P<0.01),在社会支持评定量表中主观支持[(19.27±2.19)分]和对社会支持利用度[(9.66±2.11)分]明显低于对照组(P<0.01或<0.01)。结论尿毒症血液透析患者存在有明显的抑郁、焦虑、恐怖、躯体化不适等不良心理状况,在社会中受支持程度和对支持的利用度较低。
- 石少波潘惟华孙丕健曲凤坚范淑贞郭秀英
- 关键词：心理状况社会支持社会支持情况社会支持评定量表
- 奥氮平治疗难治性精神分裂症21例临床分析
- 2007年
- 孙丕健石少波潘惟华
- 关键词：奥氮平精神分裂症
- 利培酮联合益生菌对首发精神分裂症患者治疗效果的分析被引量：3
- 2022年
- 目的探讨利培酮联合益生菌对首发精神分裂症患者的治疗效果。方法将108位首发精神分裂症患者按随机数字表法进行分配,观察组和对照组各54例。观察组口服利培酮联合益生菌治疗,对照组单一服用利培酮治疗,比较两组患者治疗前后临床疗效、阳性症状、阴性症状、认知功能、血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GDNF)及不良反应有无差异。结果治疗前两组PANSS量表、认知能力筛查量表(CASI量表)得分及各项血清学指标均无统计学差异;治疗后观察组临床总效率、CASI得分、NGF、BDNF水平均显著高于治疗前及对照组(P<0.05),NSE和GDNF水平显著低于治疗前及对照组(P<0.05),PANSS阳性量表与阴性量表得分、不良反应发生情况未见明显差异(P>0.05)。结论利培酮联合益生菌治疗精神分裂症临床总疗效好,可有效改善患者认知功能及脑功能。
- 王叶新齐文博孙国平孙丕健董继承
- 关键词：利培酮益生菌精神分裂症
- 喹硫平增效治疗老年抑郁症的疗效及安全性被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法:将40例老年抑郁症患者根据随机分为研究组(米氮平并喹硫平)20例和对照组(单用米氮平)20例,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8wk末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)分别评定疗效和治疗中出现的副反应。结果:治疗后第4、6、8周末,研究组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第6、8周末,对照组HAMD评分较治疗前均显著降低(P<0.05);治疗后第4、6、8周末,研究组的HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。研究组、对照组的有效率分别为80%、45%,两组之间疗效有显著性差异(P<0.05);两组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米氮平合并喹硫平治疗老年抑郁症安全有效。
- 郭艳红孙丕健
- 关键词：老年抑郁症米氮平喹硫平
- 一种心理辅导工具箱
- 本实用新型公开了一种心理辅导工具箱，属于工具箱技术领域，包括箱体，所述箱体的顶端沿长度方向两侧固定连接有侧板，所述侧板的中间滑动连接有左收纳盒以及右收纳盒，所述侧板的两端中间开设有滑槽，所述左收纳盒以及右收纳盒沿长度度方...
- 董继承孙丕健朱小军
- 文献传递
- 奥氮平与齐拉西酮治疗脑器质性精神障碍的对照研究被引量：3
- 2011年
- 目的比较奥氮平(再普乐)与齐拉西酮(力复君安)治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法将60例脑器质性精神障碍患者随机分成奥氮平(再普乐)组和齐拉西酮(力复君安)组,疗程为4周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果奥氮平(奥氮平)与齐拉西酮(力复君安)的疗效差异无显著性。奥氮平的主要不良反应是嗜睡、体重增加,齐拉西酮的主要不良反应是锥体外系反应、失眠。结论奥氮平与齐拉西酮均是治疗脑器质性精神障碍安全有效的非典型抗精神病药物,可根据患者的不同个体需要分别选择。
- 曹玉蓉孙丕健孟祥军
- 关键词：脑器质性精神障碍奥氮平齐拉西酮
