姜英子
- 作品数：66 被引量：154H指数：6
- 供职机构：延边大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科委资助项目吉林省重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展被引量：1
- 2019年
- 手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。
- 张俊伟吴昊陈哲金瑛姜英子
- 关键词：环化反应
- 朝药肾炎草指纹图谱的建立方法及其指纹图谱
- 本发明公开了朝药肾炎草指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：取夏佛塔苷、荭草苷、牡荆素对照品，加甲醇溶解，定容，作为对照品溶液；取肾炎草药材，用乙醇溶液提取，定容，作为供试品溶液；经高效液相分离检测，以体积分数0.4％乙酸溶...
- 郑明善李镐姜英子郑明昱延光海吕惠子沈光海
- 文献传递
- 中药微量元素的研究近况与展望被引量：35
- 2002年
- 对国内外 ,特别是对国内中药微量元素研究近况进行了综述 ,包括 :中药微量元素的广泛性、差异性 ,中药的栽培与微量元素等 ,并提出了几点见解。
- 赵凤泽沈刚哲姜英子
- 关键词：中药微量元素
- 关苍术粗粉、超微粉及水煎剂对小鼠的急性毒性
- 2015年
- [目的]评价关苍术粗粉、超微粉及水煎剂对小鼠的急性毒性.[方法]采用改良寇氏法测定关苍术粗粉及超微粉半数致死量;采用最大给药量法测定关苍术水煎剂最大给药量,并对关苍术进行毒理学评价.[结果]小鼠关苍术粗粉急性经口LD50为24.91g/kg;关苍术超微粉急性经口LD50为28.53g/kg;关苍术水煎剂最大给药量为生药495g/kg（生药量）,相当于关苍术成人（体质量以60kg计）每日口服剂量以10-30g计算,小鼠最大耐受量是人用药剂量的约990-2 970倍.[结论]关苍术水煎剂为无毒药物.
- 黄曦漫张松瑶耿聪姜英子
- 关键词：关苍术急性毒性小鼠
- 腰椎管狭窄扩大开窗减压术的围手术期护理被引量：4
- 2007年
- 总结156例腰椎管狭窄症患者扩大开窗椎管减压术的围手术期护理。认为重点是手术前做好术前准备,术后做好体位护理、疼痛护理、切口引流管护理、预防切口感染、有效的功能锻炼及出院指导。通过治疗护理,156例疗效评定为优122例、良25例、中6例、差3例,优良率为94.2%。
- 姜英子金英花
- 关键词：腰椎管狭窄开窗减压术护理
- 苄哌喹酮衍生物的合成及正性肌力活性研究
- 尽管人类由心血管疾病引起的死亡率在下降，但由 充血性心力衰竭（Congestive Heart Failure，CHF）引起的 死亡率却还在上升。目前，在临床上尚无理想的有效治 ...
- 姜英子
- 关键词：正性肌力作用强心药
- 文献传递
- 延边地产传统朝药材万年蒿的高效液相指纹图谱被引量：2
- 2011年
- [目的]建立延边地产传统朝药材万年蒿的化学成分指纹图谱,并进行延边不同产地万年蒿的化学成分指纹图谱进行分析,为万年蒿的质量控制及品种鉴定提供依据.[方法]采用高效液相色谱法,应用Diamonsil C18色谱柱(250.0mm×4.6mm,5"m),流动相为甲醇-4mL/L磷酸水溶液,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为360nm,柱温为35℃,采用线性梯度洗脱.[结果]对延边地产9批万年蒿药材化学成分的指纹图谱进行分析,共检出16个分离度大于1.0的共有峰.[结论]高效液相色谱法简便、快速,可作为控制、鉴定与评价传统朝药材万年蒿质量的有效方法.
- 徐影朴光春姜英子
- 关键词：指纹图谱
- 硫唑嘌呤致小鼠急性肝组织损伤模型的建立被引量：2
- 2007年
- [目的]探讨硫唑嘌呤(AZA)诱导小鼠制作急性肝组织损伤模型的最佳条件.[方法]分别灌胃给予各组小鼠50,100,150,200mg/LAZA,给药后24h测定血清中AST,ALT值;分别灌胃给予各组小鼠150mg/LAZA,给药后4,8,12,16,20,24,28,32h测定血清中AST,ALT值.[结果]随着给予AZA剂量的增加,小鼠血清中AST,ALT值升高;随着给药时间的延长,小鼠血清中AST,ALT值在12h时最高,之后逐渐下降.[结论]利用AZA制作急性肝组织损伤小鼠模型时,AZA的最佳给药剂量为150mg/kg,最佳作用时间为给药后12h.
- 廉丽花姜英子南极星
- 关键词：肝疾病硫唑嘌呤动物转氨酶类小鼠
- 射干麻黄汤质量标准研究被引量：1
- 2020年
- 目的:建立同时测定射干麻黄汤中三种主要成分次野鸢尾黄素、五味子醇甲、细辛脂素含量测定的方法。方法:高效液相色谱仪SHIMADZU LC-20AT,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm×5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),0~20 min,35%A^45%A;20~30 min,45%A^50%A;30~30.5 min,50%A^70%A;30.5~45 min,70%A^100%A。检测波长287 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果:次野鸢尾黄素、五味子醇甲、细辛脂素的进样量在0.0880~0.8800μg、0.3376~3.3760μg、0.0704~0.7040μg范围内线性关系良好,r≥0.9999;平均加样回收率分别为,97.02%(RSD=0.29%),96.33%(RSD=0.26%),98.43%(RSD=0.31%)。结论:该方法操作过程简单,结果准确可靠,可作为射干麻黄汤质量的控制方法。
- 安俐瑶姜英子徐雅娟
- 关键词：射干麻黄汤次野鸢尾黄素五味子醇甲
- HPLC特征图谱法比较去节麻黄与麻黄节的差异被引量：2
- 2019年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)法比较“去节麻黄”和“麻黄节”的差别,为经典名方中麻黄“去节”的炮制提供依据。方法基于二者的含量测定结果的差异,分别建立15批去节麻黄和麻黄节的高效液相色谱特征图谱,并采用聚类分析法(CA)和主成分分析法(PCA)对两种炮制品进行分析。结果在特征图谱的结果中去节麻黄被标记出6个共有峰,麻黄节样品被标记出10个共有峰。聚类分析结果中将两种炮制品分为2类,主成分分析结果显示,去节麻黄筛选出累计贡献率达到85.634%的3个因子,麻黄节筛选出累计贡献率达到83.976%的4个主成分。结论高效液相色谱特征图谱、主成分分析、聚类分析结果显示“去节麻黄”与“麻黄节”有明显的差异,证明麻黄“去节”有炮制的必要。
- 安俐瑶姜英子徐雅娟解生旭刘悦
- 关键词：麻黄经典名方聚类分析主成分分析
