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姚相杰

作品数:84 被引量:550H指数:13
供职机构:深圳市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 81篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 70篇病毒
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  • 21篇手足口病
  • 19篇基因
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  • 10篇分子流行病学
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  • 8篇轮状
  • 8篇轮状病毒

机构

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作者

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  • 65篇何雅青
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  • 53篇张海龙
  • 37篇冼慧霞
  • 24篇陈龙
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传媒

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年份

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  • 9篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2004
84 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
深圳地区2012年婴幼儿腹泻轮状病毒分子流行病学研究
目的:调查深圳地区2012年1月-12月致婴幼儿腹泻A组轮状病毒的分子流行病学特征及病毒基因亚型特点.方法:收集深圳市2012年度哨点医院的腹泻患儿(6岁以下)粪便标本1143份,进行轮状病毒核酸荧光定量RT-PCR检测...
姚相杰何雅青杨洪冼慧霞张海
关键词:轮状病毒腹泻基因型
一起札如病毒所致成年人急性胃肠炎暴发的分子流行病学研究被引量:12
2012年
目的了解一起成年人急性胃肠炎暴发流行的病原学。方法采用国家标准方法对样本进行沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、副溶血弧菌、变形杆菌、致泻性大肠埃希菌、蜡样芽孢杆菌、空肠弯曲菌及单核细胞增生李斯特菌10种致病菌进行检测。采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测诺如病毒和札如病毒核酸,对阳性PCR产物进行核苷酸序列测定,并进行基因系统进化分析。结果 7份粪便样本中4份为札如病毒核酸阳性。4株札如病毒与GⅠ.2型参考株核苷酸序列同源性在94.7%~98.4%之间。基因进化分析显示,札如病毒深圳株与Sapovirus Hu/Oshima1/2009/JP、Houston/90(U95644)、Parkville/94/U73124在同一进化树遗传分支,属于GⅠ.2型。结论此起成年人急性胃肠炎暴发是由札如病毒GⅠ.2型感染所致。
何雅青卓菲张海龙杨贵清杨洪文风兰黄薇夏伟罗敏武伟华刘建平姚相杰冼慧霞
关键词:札如病毒急性胃肠炎暴发系统进化分析
深圳地区流行性出血热疫点鼠类汉坦病毒血清学调查研究被引量:17
2017年
目的了解深圳地区肾综合征出血热疫点鼠形动物汉坦病毒的带毒情况和抗体水平,为本市肾综合征出血热的预防和控制提供科学依据。方法用酶联免疫吸附(ELISA)法检测鼠血清汉坦病毒Ig M抗体和Ig G抗体,并用汉坦病毒定量试剂盒测定汉坦病毒总抗体浓度。结果深圳地区肾综合征出血热疫点的鼠种主要为褐家鼠(占50.82%)和臭鼩鼱(占47.51%)。鼠类汉坦病毒Ig M抗体和Ig G抗体阳性率分别为10.5%和16.6%。鼠形动物血清汉坦病毒总抗体浓度为(54.98±9.87)pg/ml。结论深圳地区褐家鼠具有较高的汉坦病毒感染率和抗体水平,同时臭鼩鼱在疫点鼠中的比例较大,并可携带汉坦病毒。应加强肾综合征出血热疫点的灭鼠和后续监测工作。
蔡春林陈戊申陈伟红卓菲姚相杰张仁利
关键词:肾综合征出血热疫点汉坦病毒血清学
2019年深圳市坪山区手足口病病原谱及柯萨奇病毒A6型基因特征分析被引量:7
2020年
目的了解深圳市坪山区手足口病的病原谱和柯萨奇病毒A组6型(CVA6)基因特征。方法收集坪山区2019年疑似手足口病的病例粪便或肛拭子样本,采用Real-time RT-PCR法进行肠道病毒核酸检测分型,选取其中的优势型别CVA6阳性样本进行VP1片段全长序列扩增、序列测定和系统进化分析。结果2019年共检测手足口病病例样本184份,检出肠道病毒通用型阳性165份,总阳性率为89.67%;其次为CVA6阳性120份(72.73%)、CVA16阳性40份(24.24%)、CVA10阳性8份(4.85%),其他肠道病毒阳性3份(1.82%),未检出肠道病毒71型(EV71)。同源性及系统进化分析显示,2019年深圳市坪山区24株CVA6 VP1基因核苷酸和氨基酸同源性分别为93.4%~99.9%和98.4%~100.0%,基因型为D3亚型,24株病毒VP1序列均分布于D3a.2分支上。结论2019年坪山区手足口病病原体以CVA6为主,D3a.2为其优势流行株。
罗亮王雪红姚相杰王玲邵际晓陈伟文
关键词:手足口病柯萨奇病毒肠道病毒病原谱
2008年深圳市36起手足口病疫情的病原学检测被引量:9
2009年
目的:了解深圳市手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)疫情的病原学情况,为疫情的控制及病例的治疗提供可靠的实验室依据。方法:设计合成肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)的型特异性引物,提取HFMD病例粪便标本中的核酸,采用RT-PCR方法扩增病毒的特异性片段,检测EV71和CA16核酸。结果:36起手足口病疫情中,13起由EV71引起,14起由CA16引起,构成比分别为36.11%及38.89%;各个行政区均有疫情发生,主要集中在人口密集流动性较大的罗湖区和南山区;疫情主要集中在4、5月份;99份标本中,EV71采样阳性率为28.28%,CA16采样阳性率为23.23%;EV71和CA16的采样阳性率没有显著性差异;不同性别间EV71和CA16的感染率没有显著性差异。结论:2008年深圳市HFMD疫情主要是由CA16和EV71引起,特别要加强对EV71引起的有中枢神经系统并发症的重症病例的监测。
杨洪姚相杰何雅青张海龙冼慧霞阳帆
关键词:手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A16型病原学检测
丙肝病毒NS3-4A基因的重组杆状病毒穿梭载体的构建被引量:1
2011年
目的通过克隆丙肝病毒非结构蛋白NS3-4A基因,构建表达HCV-NS3-4A基因的重组杆状病毒穿梭载体。方法设计合成HCV NS3-4A基因全长的特异性引物,应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)扩增非结构蛋白区NS3-4A基因片段,经限制性内切酶EcoR I和Hind III双酶切后克隆到pFastbacDual上,并转化到大肠杆菌DH5α中,最后经PCR和双酶切鉴定转化菌落。结果扩增得到的基因片段长度为2.2kb,该片段成功克隆在杆状病毒穿梭载体pFastBacDual上,经测序证实为HCV NS3-4A基因,这表明HCV-NS3A基因重组杆状病毒穿梭载体构建成功。结论成功构建了表达HCV NS3-4A基因的杆状病毒穿梭载体,这将为下一步HCV杆状病毒载体疫苗的制备打下基础。
姚相杰刘涛何雅青杨洪阳帆张海龙冼慧霞
关键词:丙肝病毒杆状病毒
手足口病病毒分离方法的研究
目的:探讨影响手足口病病毒分离培养的可能因素以及方法的改进。方法:取手足口病患儿的粪便、肛拭子或脑脊液、疱疹液、咽拭子,其中以粪便为主,经Hank’s平衡缓冲液(HBSS)重悬震荡后,离心取上清液接种于横纹肌肉瘤传代细胞...
罗敏杨洪张海龙冼慧霞陈惠玲吴微姚相杰何雅青
关键词:手足口病病毒分离细胞病变效应
文献传递
2019—2021年深圳地区诺如病毒暴发分子流行特征被引量:1
2023年
目的了解深圳地区2019—2021年诺如病毒暴发分子流行特征。方法收集2019年1月至2021年12月诺如病毒暴发信息及标本,应用实时荧光反转录聚合酶链式反应样本进行诺如病毒检测,阳性样本通过RT-PCR扩增、测序和序列分析;对其中3株GII.2[P16]进行基因组扩增和序列分析。结果2019年1月至2021年12月,共报告诺如病毒暴发246起,主要发生在幼儿园(132,53.66%)和小学(52,21.14%)。每起暴发发病数范围为3~130,中位数为8。每年11月至次年3月为诺如病毒暴发的流行高峰。211起暴发分型成功,GI和GII分别检出7种和11种基因型,78起(36.97%)诺如病毒暴发由GII.2[P16]引起。对GII.2[P16]基因组分析表明,深圳2020年暴发株仍属于GII.2[P16](2016-2017)亚群,在非结构蛋白P22(L777S)和3C蛋白酶(A1047V和P1074T)上出现氨基酸变异。结论GII.2[P16]是2019年1月至2021年12月引起深圳市诺如病毒暴发的流行株,主要发生在学校和幼儿园,持续监测和基因组分析有助于发现流行株的变异和新毒株的出现。
张海龙孟君朱曦陈龙姚相杰韦杏燕杨艳辉杨洪旷翠萍靳淼何雅青
关键词:诺如病毒基因型基因组分析
2012年-2014年深圳市福田区诺如病毒感染情况分析被引量:3
2015年
目的了解深圳市福田区诺如病毒的感染情况,为制定预防诺如病毒感染的策略提供依据。方法采用实时荧光定量PCR对2012年-2014年深圳市福田区1 744例疑似腹泻患者粪便标本进行诺如病毒的核酸检测。结果 2012年-2014年福田区诺如病毒的总阳性率为20.87%,2012年阳性率高于2013年、2014年,差异均有统计学意义(P〈0.05)。不同性别阳性率差异无统计学意义(P〉0.05)。夏季的阳性率最高,达26.65%,春季次之(24.53%),秋季、冬季的检出率则相对较低。除3岁-4岁年龄组患者的阳性率达40.00%外,其他年龄组患者的阳性率为16.67%-21.43%。结论诺如病毒是福田区病毒性腹泻的主要病原,各年度的感染率起伏较大。夏季是诺如病毒感染的高峰,应加强对诺如病毒腹泻的监测。
叶郁辉张海龙何雅青杨洪姚相杰钟景成
关键词:诺如病毒实时荧光定量PCR
116例人腺病毒感染的分子流行病学初步研究
目的:研究眼部人腺病毒(Human adenovirus,HAdv)感染的分子流行病学情况.方法:收集眼疾患者眼拭子标本,用荧光定量PCR方法检测,结合Hep-2细胞培养对病变细胞基因组进行扩增、克隆、测序,确定病毒基因...
冼慧霞何雅青陈龙姚相杰阳帆杨洪何建凡谢建滨
关键词:分子流行病学基因型
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