姚晨之
- 作品数：96 被引量：238H指数：8
- 供职机构：中国日用化学工业研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 不同酯化度的酯基季铵盐的制备和性能研究被引量：15
- 2005年
- 制备了3种酯化度不同的硬脂酸三乙醇胺酯季铵盐,研究了其柔软性、生物降解性及对织物白度的影响等,并与双十八烷基二甲基氯化铵(D1821)进行了比较。结果表明:酯基季铵盐(EQ)的生物降解性均优于D1821;硬脂酸乙酯基双羟乙基甲基硫酸甲酯铵和双硬脂酸乙酯基羟乙基甲基硫酸甲酯铵的柔软性和D1821相当,三硬脂酸乙酯基甲基硫酸甲酯铵的柔软性很差;D1821对织物白度有较大的影响,而酯基季铵盐对织物白度的影响不大。
- 王友国王佩维姚晨之冯尚华关景才左安宝
- 关键词：阳离子表面活性剂酯基季铵盐柔软剂
- 聚羧酸系减水剂大单体双键保留率碘值法的测定被引量：3
- 2015年
- 研究了聚羧酸系减水剂大单体双键值的碘值法测定,论述了溶剂加入量、溴酸钾-溴化钾溶液加入量、静置时间等对测定结果的影响,不同的实验条件会产生不同的结果。通过实验确定了碘值法测定大单体双键值的最适宜操作条件,并对其准确度和精密度进行了测定。
- 谢丽娜姚晨之
- 反相高效液相色谱法测定烷基糖苷中聚糖
- 2014年
- 应用反相高效液相色谱法测定烷基糖苷中的聚糖含量。烷基糖苷样品以反相C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80+20)混合液为流动相,用电雾式检测器检测。聚糖的质量浓度在18.75~300mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法检出限(3s/k)为5mg·L-1。加标回收率在95.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.9%~1.6%之间。
- 梁盟王丰收姚晨之
- 关键词：反相高效液相色谱法烷基糖苷聚糖
- 气相色谱法测定酰胺类表面活性剂及其制品中微量乙醇胺被引量：11
- 2015年
- 建立了气相色谱法同时测定表面活性剂中单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺含量的方法。在试验条件下,单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺能很好地分离,采用保留时间定性、外标法定量。3种乙醇胺的质量浓度均在0.50~15.0g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,相关系数分别为0.999 4,0.999 6,0.999 5,检出限(3S/N)为0.71,0.63,0.97mg·L-1。方法用于1比1型,1比1.5型烷醇酰胺和十二烷基苯磺酰三乙醇胺3种样品分析,加标回收率分别为95.2%~105%,96.4%~104%,96.4%~105%,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~2.2%之间。
- 李晓睿姚晨之严方
- 关键词：气相色谱法乙醇胺表面活性剂
- 用电动机械搅拌装置测定三聚磷酸钠中Ⅰ型晶体含量
- 2005年
- 姚晨之李晓辉王万绪
- 关键词：三聚磷酸钠搅拌装置晶体形态电动生产效率原子排列
- 肥皂中含磷量的测定被引量：2
- 2004年
- 针对肥皂类洗涤用品,探讨了应用磷钼酸显色法进行含磷量的测定。由于肥皂中含有大量脂肪酸钠(钾),对磷的显色测定产生严重的背景干扰,因此如何消除脂肪酸盐的干扰是研究的重点。提出了将肥皂试样酸化,使脂肪酸盐成为不溶于水的脂肪酸,然后用石油醚对析出的脂肪酸进行液-液萃取,去除脂肪酸,最后用磷钼酸显色法检验水相中残留磷的量。实验通过向待测样品中定量加入磷酸二氢钾,验证了方法准确度,测定结果的绝对误差小于0 1%,标准偏差为0 0024%。方法适用于肥皂、肥皂粉等含有大量脂肪酸的洗涤用品。
- 姚晨之
- 关键词：肥皂含磷量石油醚液-液萃取
- 新型柔软剂用硬脂酸三乙醇胺酯的分析被引量：14
- 2004年
- 以Ⅴ(苯)Ⅴ(乙醚)=8515,Ⅴ(乙醚)Ⅴ(甲醇)=982和95%乙醇为洗脱剂,硬脂酸三乙醇胺酯经过硅胶柱层析梯度洗脱分离,可以得到三个馏分;红外光谱和核磁共振氢谱的检测表明,三个馏分分别是硬脂酸三乙醇胺三酯,硬脂酸三乙醇胺双酯和硬脂酸三乙醇胺单酯。对三个馏分定量,并且和核磁共振氢谱所得到的结果做了对比。
- 王友国王佩维姚晨之王萍关景才
- 关键词：柔软剂
- 糖苷类表面活性剂生物降解性能研究被引量：6
- 2016年
- 采用蒽酮法及密闭瓶法分别测定了烷基糖苷APG0810、APG1214、C10APG及醇醚糖苷AEG050的初级及最终生物降解性,结果表明:糖苷类表面活性剂容易发生初级降解,9天时基本已经达到90%以上。对于最终生物降解率,APG1214达到了95%,其余样品均在70%左右。最后提出了烷基糖苷可能的降解途径。
- 肖伟姚晨之杨秀全
- 关键词：生物降解降解率
- α-烯基磺酸盐中γ-磺内酯液相色谱分析被引量：1
- 2009年
- 吴杰姚晨之
- 关键词：液相色谱
- 用C_1柱的反相液相色谱对辛基酚聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂快速分离和测定其氧乙烯聚合物分布(英)(待续)被引量：3
- 1999年
- 提出了一个迅速、简单、可重复进行的反相ＨＰＬＣ法， 用来分离和定性辛基酚聚氧乙烯醚表面活性剂的各种齐聚物组分。使用一支Ｃ１ 三甲基硅烷基（ＴＭＳ） 色谱柱得到很高的分离度和灵敏度。本方法对聚乙氧基化的辛基酚聚氧乙烯单元直到４０ 的ＰＥＯＰ表面活性剂（ 摩尔质量分布大约达到２０００） 进行了成功的分离和鉴定。８ 种ＰＥＯＰ表面活性剂的齐聚物分布的情况给予了计算和图形描述。对流动相组成和制备所用的溶剂对齐聚物分离影响进行了详细的研究。
- 王振地默文芬戈斯姚晨之
- 关键词：反相液相色谱表面活性剂
