姚悦萍
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京大学医学院免疫与生殖生物学实验室更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人可溶性TRAIL分子诱导白血病细胞株凋亡的研究被引量：7
- 2006年
- 比较重组人可溶性TRAIL(rhsTRAIL)诱导Jurkat细胞株、K562细胞株以及HL-60细胞株凋亡之间的差异,探讨这些差异与细胞表面TRAIL受体(DR4、DR5、DcR1和DcR2)表达量的关系。不同浓度的rhsTRAIL分别处理Jurkat细胞、K562细胞和HL-60细胞12 h、24 h和48 h后,用流式细胞仪检测经碘化丙啶(PI)染色后的细胞凋亡情况;用RT-PCR方法检测细胞表面受体DR4、DR5、DcR1、DcR2的表达。培养12 h、24 h、48 h后,不同浓度rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡率均明显高于对照组,且具有剂量依赖性和时间依赖性;但K562细胞株和HL-60细胞株未见明显的凋亡发生。RT-PCR结果显示,培养12 h、24 h、48 h后,Jurkat细胞株表面DR4的表达随时间的延长和rhsTRAIL浓度的升高而升高,而DR5、DcR1和DcR2的表达未检出;K562和HL-60细胞株表面DR4的表达没有明显变化,而且DR5、DcR1和DcR2的表达也未检出。rhsTRAIL诱导Jurkat细胞株的凋亡具有剂量依赖性和时间依赖性,且与其细胞表面DR4的表达呈正相关;在一定的浓度条件下,rhsTRAIL未能诱导K 562和HL-60细胞株发生明显凋亡,且其细胞表面DR4的表达也未见明显变化。这些结果提示,应用TRAIL治疗不同种类白血病时,应注意它的使用剂量和适应范围。
- 姚悦萍欧阳健侯亚义
- 关键词：DR4细胞凋亡
- 白血病患者血细胞TRAIL受体的表达及TRAIL诱导不同白血病细胞株凋亡的差异
- 目的：研究TRAIL受体在白血病细胞中的表达,比较雌二醇单独及其联合rhsTRAIL诱导Jurkat、K-562及HL-60细胞株凋亡之间的差异.
方法：
(1)应用RT-PCR方法检测76例白血病患...
- 姚悦萍侯亚义
- 关键词：白血病TRAIL受体血细胞
- 文献传递
- TRAIL诱导白血病细胞凋亡机制的初步探索
- 白血病是一种常见的恶性肿瘤，我国白血病患者约为2.76人/10万人口，男性发病率略高于女性(1.81：1)。目前主要的治疗包括：化疗、放疗、骨髓移植等方法。但骨髓移植一般必须在急性白血病经化疗获得完全缓解的基础上才能进行...
- 姚悦萍
- 关键词：白血病凋亡诱导配体细胞凋亡机制生物疗法
- 肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体受体在白血病细胞中的表达及其意义被引量：6
- 2006年
- 目的研究肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)受体在白血病细胞中的表达及其临床意义。方法应用RT-PCR方法对76例白血病患者的骨髓,包括15例急性淋巴细胞性白血病(急淋)、10例急性淋巴细胞性白血病缓解期(急淋缓解)、16例急性非淋巴细胞性白血病(急非淋)、11例急性非淋巴细胞性白血病缓解期(急非淋缓解)、12例慢性粒细胞性白血病急性变期(慢粒急变期)和12例慢性粒细胞性白血病慢性期(慢粒慢性期)以及25例正常人骨髓或外周血白细胞表面TRAIL受体的表达进行检测。结果急淋、急淋缓解、急非淋、急非淋缓解、慢粒急变期和慢粒慢性期患者骨髓的白细胞表面死亡受体(deadreceptor,DR)DR4和DR5表达高,而诱骗受体(decoyreceptor,DcR)DcR1和DcR2表达低,且DR4的表达高于DR5的表达;缓解期DR4和DR5的表达高于患者组;正常人骨髓或外周血白细胞中DR4和DR5表达低,而DcR1和DcR2表达高。结论TRAIL受体在不同类型的白血病细胞中的表达具有明显的差异性。
- 姚悦萍欧阳健陈震章侯亚义
- 关键词：白血病凋亡诱导配体DR4DR5
