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夏春雷

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇饮用
  • 2篇饮用纯净水
  • 2篇乳房链球菌
  • 2篇链球菌
  • 2篇纯净水
  • 2篇GAPC
  • 1篇粘质沙雷氏菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇生物学特性研...
  • 1篇桶装
  • 1篇桶装纯净水
  • 1篇微生物
  • 1篇微生物检测
  • 1篇校园
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫保护
  • 1篇免疫保护性
  • 1篇抗血清
  • 1篇GAPDH

机构

  • 4篇黑龙江八一农...

作者

  • 4篇夏春雷
  • 3篇杨玉英
  • 2篇邓洪宇
  • 2篇王璐璐
  • 1篇曹涤非

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
饮用纯净水中粘质沙雷氏菌的分离及其生物学特性研究被引量:3
2006年
从桶装饮用纯净水中分离到一株产红色色素的革兰氏阴性杆菌。经微生物学鉴定该菌为粘质沙雷氏菌。药敏试验结果表明该菌对复方新诺明、链霉素、氟哌酸和庆大霉素敏感。该菌株耐紫外线照射。动物试验结果表明,该菌对小白鼠有致病力。
杨玉英曹涤非王璐璐夏春雷邓洪宇
关键词:粘质沙雷氏菌生物学特性
链球菌GapC蛋白的表达及其多克隆抗血清的制备被引量:2
2008年
本研究对乳房链球菌GapC蛋白基因进行了克隆、重组表达、蛋白纯化和免疫原性试验。应用PCR技术直接从临床分离的乳房链球菌菌株基因组中扩增出GapC蛋白基因,并将其克隆至pET28a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3)中表达。经DNA序列测定分析,扩增出的基因与GenBank发表的乳房链球菌GapC基因序列AF421900的同源性为99.8%,氨基酸同源性为100%;与GenBank发表的无乳链球菌GapC基因序列AF421899的同源性为91.4%;与停乳链球菌GapC基因序列AF375662的同源性为88.9%。表达的融合蛋白通过MagneHisTM蛋白纯化试剂盒纯化,纯化蛋白免疫小鼠3次,制备GapC抗血清。本研究表达和纯化了乳房链球菌GapC蛋白,并制备出鼠抗血清,为下一步开展GapC重组蛋白的应用研究莫定了基础。
夏春雷杨玉英
关键词:乳房链球菌纯化抗血清
校园小区内桶装饮用纯净水微生物检测与分析被引量:3
2007年
目的:为了解校园内市售桶装纯净水的卫生状况,保障消费者饮用健康合格的纯净水。方法:对校园小区内60份桶装纯净水进行微生物指标检测,并对结果进行分析。结果:经检测,所检项目均合格的37份,合格率61.7%。结论:结果表明校园内桶装纯净水卫生质量较差,令消费者担忧,应引起有关部门的重视。
杨玉英王璐璐邓洪宇夏春雷
关键词:桶装纯净水微生物检测
乳房链球菌GapC蛋白的表达及免疫保护研究
链球菌(Streptococci)是引起人和动物多种疾病的重要致病菌。由于不同种链球菌菌株间缺乏共同的保护性抗原,目前研究的Streptococci疫苗在临床试验中应用效果并不理想。研究表明甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAP...
夏春雷
关键词:乳房链球菌GAPDH免疫保护性
文献传递
共1页<1>
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