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唐济生

作品数:101 被引量:725H指数:15
供职机构:山东省精神卫生中心更多>>
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文献类型

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领域

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  • 6篇1995
  • 2篇1994
101 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
首发精神分裂症患者白细胞介素4,10,12及干扰素-γ水平与相关因素研究被引量:15
2004年
目的 研究首发精神分裂症患者血清白细胞介素(IL)4、IL-10、IL-12及干扰素-γ(IFN-γ)水平与病程及精神症状严重程度的相关性。方法 患者组为30例符合入组标准的首发精神分裂症患者,对照组为58名符合入组标准的正常人。应用夹心酶联免疫吸附测定法测定血清中IL-4,IL-10,IL-12及IFN-γ,浓度水平。应用简明精神病评定量表、阳性和阴性症状量表对患者进行精神症状评定。结果 患者组IL-4[(68±29)ng/L]、IL-10为[(61±25)ng/L]均明显高于对照组[(50±23)ng/L,(32±18)ng/L],差异有非常显著性(P=0.01,P=0.00);IL-12[(35±15)ng/L]明显低于对照组[(53±27)ng/L],差异有显著性(P=0.01);IFN-γ[(41±17)ng/L]与对照组[(51±23)ng/L]的差异无显著性(P=0.09)。首发精神分裂症患者血清IL-4、IL-10、IL-12及IFN-γ浓度水平与病程无相关(r=0.09,0.07,-0.20,-0.21;P=0.63.0.71,0.30,0.27),IL-4、IL-10、IL-12及IFN-γ浓度水平均与精神症状评定无显著相关(P>0.05).患者组IL-4浓度水平与IL-10的浓度水平正相关(r=0.52,P=0.03),IL-12与IFN-γ浓度水平也存在正相关关系(r=1.00.P=0.00)。对照组4种细胞因子间均无相关(P>0.05)。结论 首发精神分裂症患者IL-4、IL-10、IL-12及IFN-γ浓度水平存在紊乱,但与精神症状严重程度及?
杜蘅唐济生赵贵芳宋振铎焦志安
关键词:首发症状精神分裂症白细胞介素4白细胞介素10白细胞介素12干扰素-Γ
利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的研究被引量:14
2004年
目的 与氯氮平和氟哌啶醇相对照,观察利培酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效及不良反应特点。方法 254例精神分裂症急性期中度兴奋患者,随机分为口服利培酮合并肌内注射氯硝西泮组(88例,以下简称利培酮组)、口服氯氮平组(84例,氯氮平组)和肌内注射氟哌啶醇组(82例,氟哌啶醇组)治疗,疗程均为7 d。治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表(PANSS)兴奋因子(PANSS-EC)和治疗中需处理的不良反应量表。结果 利培酮组的疗效与氯氮平组、氟哌啶醇组比较,经重复测量分析显示PANSS-EC分,差异无显著性(F=1.65,P=0.194)。3组精神分裂症患者的急性兴奋症状均获明显改善(各组组内治疗前后比较,F=415.35,P<0.01)。氟哌啶醇组锥体外系副反应发生率高于利培酮组和氯氮平组(P<0.01);氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生率高于利培酮组和氟哌啶醇组(P<0.05-0.01)。结论 利培酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症急性期中度兴奋患者,疗效与氯氮平和氟哌啶醇的疗效相当;安全性优于氯氮平和氟哌啶醇。
王刚蔡焯基王力芳何小琳李尚明杨晓敏高欢唐济生罗学荣唐永怡
关键词:利培酮联合用药氯硝西泮精神分裂症急性兴奋
利培酮、氯氮平对精神分裂症血清IL-8、IL-15浓度的影响被引量:1
2001年
目的 :探讨抗精神病药物利培酮、氯氮平对白细胞介素 8、15的影响。方法 :将 5 2例符合CCMD 2 R精神分裂症诊断标准的患者 ,随机分为利培酮组和氯氮平组 ,在治疗前后检测血清IL 8、IL 15水平 ,分别与健康对照组比较。采用PANSS、CGI、TESS量表 ,评定精神症状、临床疗效及药物副反应。结果 :两种药物治疗前后IL 8水平与对照组差异无显著性。IL 15水平治疗前明显低于对照组 ,治疗后与对照组相比差异无显著性。G因子与治疗后的IL 8呈显著负相关。治疗后CG1与IL 15呈显著负相关。阳性家族史患者治疗后IL 8、IL 15升高不明显。结论 :抗精神病药物利培酮、氯氮平对IL 8、IL 15水平影响不显著。IL 8、IL 5水平受多种因素的影响[1 ]
徐成敏唐济生张秀平
关键词:精神分裂症白细胞介素8抗精神病药物
文拉法辛合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的对照研究被引量:2
2010年
目的探讨文拉法辛合并小剂量舒必利治疗恶劣心境的疗效与不良反应。方法将济南市精神卫生中心、山东省精神卫生中心、山东中医药大学第二附属医院门诊恶劣心境患者70例分为两组。研究组35例,使用文拉法辛合用小剂量舒必利治疗;对照组35例,单用文拉法辛治疗。疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果较治疗前,治疗后各阶段的两组患者的HAMD评分均有显著性改善。两组间疗效无明显差异。研究组恶心等不良反应明显为少。结论文拉法辛合用小剂量舒必利治疗恶劣心境疗效好,不良反应减少,依从性更高。
杨红梅孟广彦陈忠唐济生王昕
关键词:文拉法辛舒必利恶劣心境
舒必利的抗抑郁作用被引量:5
1996年
唐济生李星宝朱振铎刘兰芬
关键词:舒必利药理学抗抑郁作用抑郁症
精神分裂症患者的脑功能显像与神经心理测验的相关研究被引量:1
1996年
本研究应用单光子发射断层摄影术(SPECT)、HR成套神经心理测验(成人)修订本[HRB(A)-RC]和修订韦氏记忆测验(WMS-RC)对32例住院精神分裂症患者的脑功能改变及脑功能显像与神经心理测验之关系进行探讨。结果显示,精神分裂症患者存在额叶、颞叶和基底节的脑血灌流量降低,同时表现程度不同的神经心理功能损害,此改变在阴性症状和阳性症状的病人间无差异。脑血灌流量降低与损伤指数(DQ)和记忆商数(MQ)未见明显关系。相关分析表明,DQ与TESS评分呈显著正相关(r=0.36,P<0.05);MQ与住院次数(r=-0.42,P<0.05)、BPRS评分(r=-0.56,P<0.01)、SAPS评分(r=-0.39,P<0.05)和SAN评分(r=-0.37,P<0.05)呈显著负相关,与GAS评分(r=0.53,P<0.
李星宝戴郑生田成慧栾习云唐济生赵贵芳王善信宋绳禹吴志兴郭川流
关键词:精神分裂症脑功能显像神经心理测验
可变剂量帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症的疗效、耐受性及安全性被引量:17
2010年
目的研究可变剂量的帕利哌酮缓释剂治疗急性期精神分裂症患者的有效性、耐受性与安全性。方法采用开放性、单组、多中心研究,使用可变剂量的帕利哌酮缓释剂(3~12mg/d)治疗急性期精神分裂症患者608例,观察期8周,通过阳性和阴性综合征量表(PANSS)评价有效性。通过体检、实验室检查、心电图检查及其他不良事件的报告评价安全性。结果治疗有效率(PANSS减分率≥30%)随治疗时间而增加,治疗8周末有效率为82.6%。研究终点PANSS总分与基线相比,差异具有统计学意义(P<0.01)。终点平均剂量为(7.9±2.2)mg/d。治疗8周时40.11%患者的治疗剂量保持6mg/d的水平,4.44%患者的治疗剂量下调至3mg/d。常见的不良事件为锥体外系反应、便秘、肝功能异常、睡眠障碍、嗜睡、疲乏及恶心。结论可变剂量帕利哌酮缓释剂(3~12mg/d)治疗急性期精神分裂症有效,且耐受性、安全性良好。
余一旻李华芳杨甫德胡建赵振环董继承陈红辉许秀峰李鸣王刚王晓萍谢世平唐济生张晋碚关念红丁瑛谭庆荣李惠春钟华张鸿燕谢光荣孙学礼顾牛范
关键词:精神分裂症有效性耐受性安全性
惊恐障碍治疗药物的副作用和治疗依从性被引量:2
1999年
付崇铭唐济生
关键词:惊恐障碍药物疗法药物副作用治疗依从性
吗氯贝胺治疗抑郁症双盲对照和开放研究被引量:2
2000年
目的 :探讨国产吗氯贝胺的抗抑郁疗效和安全性。方法 :以抗抑郁药阿米替林为对照 ,进行吗氯贝胺双盲对照和开放性研究。采用汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、临床大体印象量表、不良反应量表于治疗前、治疗后每周各评定 1次疗效和不良反应 ,并进行相应的体格检查 (包括卧、立位血压 )和化验室检查。结果 :全部入选病例 (抑郁症 99例 ,抑郁性神经症 47例 ,其中双盲对照各 30例 ,开放治疗 86例 )均完成了 4周临床试验 ,完成 6周和 8周试验的病例分别为 142和 12 8例。量表评分和临床评价均表明吗氯贝胺抗抑郁疗效肯定且见效快 ,研究组、对照组及开放组在治疗第 4,6 ,8周时的显效率分别是 46 .7% ,5 3.3 % ,46 .5 % ;86 .2 % ,88.9% ,75 .3% ;89.7% ,82 .6 % ,85 .3%。三组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。吗氯贝胺还显示出抗焦虑作用。吗氯贝胺的不良反应明显轻于阿米替林 ,对肝、肾功能和血压无明显影响。结论
刘连启翟静唐济生李宪伟刘贤臣郭传琴
关键词:吗氯贝胺阿米替林抑郁症
精神分裂症患者子女不同年龄组行为问题及相关因素的对照研究
目的:探讨精神分裂症患者子女不同年龄组行为问题及相关因素。方法:对山东省11所地市精神病医院(科)1999年6月-2000年6月住院,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本(CCMD-2-R)精神分裂症患者诊断的...
赵贵芳王延祜高春霓邱惠敏刘金同唐济生崔爱军郑玉英朱成友李萍王善松孙呈勇乔学云张伟宋深刚李庆荣冯健
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