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铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质被引量：15: 2002年; 将铽的有机配合物NaTb(TTA) 4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物 (Tb TTA PAA)。此配位聚合物是褐色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA- 离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 ,得到该配合物的结构。Tb3+ 离子在配合物Tb TTA PAA中含量为 2 9.98%。荧光光谱表明 ,常温下配合物在紫外光下发出强荧光 ,主要是Tb离子的5D4 →7F5的能量传递。; 唐洁渊章文贡陈莲英; 关键词：噻吩甲酰三氟丙酮聚丙烯酸荧光性质铽金属有机配合物配位聚合物

电化学聚合漆酚铕配合物的合成及其表征: 利用电化学方法合成的聚合漆酚(EPU)与三异丙氧基铕Eu(i-C<,3>H<,7>O)<,3>作用,合成电化学聚合漆酚铕稀土金属配合物.采用红外光谱、荧光光谱、XPS光电子能谱、动态机械热分析、原子发射光谱等手段进行表征...; 唐洁渊章文贡高锋; 关键词：稀土漆酚电化学聚合配合物; 文献传递

聚合漆酚-镍配合物的电化学合成与性质研究被引量：4: 2002年; 探讨了漆酚 (EPU)的电化学聚合及其聚合漆酚镍配合物 (EPU_Ni2 +)的制备 .采用X光电子能谱、红外光谱、动态机械热分析 (DMTA)、TG_DTA、原子发射光谱 (AES)等手段对配合物(EPU_Ni2 +进行表征 .AES结果表明 :镍含量达 7.5 % .由于存在着Ni2 +与EPU的配位作用 ,并引起进一步交联。; 高锋沈国才唐洁渊章文贡; 关键词：漆酚电化学聚合镍配合物耐热性

电化学聚合漆酚-铕配合物的合成及性质被引量：14: 2000年; Title polymeric complex(EPU Eu(Ⅲ)) was obtained from triisobutoxy euro pium Eu(C 3H 7O) 3 with electropolyurushiol in isobutyl alcohol. The structure and property of the complex were characterized by FT IR, XPS, DMTA, AES, TG DTA and fluorescence spectrophotometry. The complex with Eu(Ⅲ) content reached up to 9 6% was insoluble in most organic solvents. Its electric resistance was 1 25×10 5 MΩ(that of EPU was 7 90×10 4 MΩ). Its T g and thermal resistance was considerably greater than that of EPU.; 唐洁渊高锋章文贡王文; 关键词：电化学聚合漆酚铕配合物

聚丙烯酸-铕-二苯甲酰甲烷配合物及其荧光性质的研究被引量：52: 2001年; 将铕的有机配合物NaEu(DBM) 4与聚丙烯酸反应获得铕配位聚合物 (PAA Eu3+ DBM) .此配位聚合物是白色固体 ,不溶于大部分有机溶剂 ,只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂 .采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构和荧光性质进行表征 ,确定其配位组成和结构即每个铕离子分别与一个DBM分子和PAA分子中二个链节羧基发生配位 .荧光光谱表明PAA Eu3+; 唐洁渊章文贡; 关键词：铕金属有机配合物聚丙烯酸荧光性质

聚丙烯酰胺镨配位聚合物的合成与性质被引量：3: 2000年; 首次引入稀土金属镨离子 ,合成聚丙烯酰胺镨 ( ) (简记为 PAM-Pr( ) )配位聚合物 ,并用FT-IR、 XPS、 TG-DTA、荧光和电导率等分析手段对配位聚合物进行表征 ,证明了 Pr ( )与 PAM的配位作用 ,并测出 Pr( )与 PAM单体单元的配位比为 1∶ 2 .; 高锋唐洁渊林晓红; 关键词：聚丙烯酰胺配位聚合物镨离子电导率

电化学聚合漆酚钕配合物的性质被引量：5: 2000年; 用电化学方法合成的聚合漆酚 ( EPU)与有机钕反应 ,生成漆酚钕稀土金属配合物 ( EPU-Nd3 + ) .以 FT-IR、荧光光谱、 XPS、 DMTA、 AES等手段对其进行表征 ,探讨其结构与性质 .证实了配合物中存在着 Nd3 +与 EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,使之难溶于绝大多数有机溶剂 ,且玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高 .; 唐洁渊高锋章文贡; 关键词：漆酚电化学聚合 XPS AES 钕配合物耐热性能

电化学聚合漆酚铜配合物催化引发醋酸乙烯酯聚合的研究被引量：4: 2002年; 将电化学聚合方法得到的聚合漆酚 (EPU)与氯化铜异丙醇溶液作用生成电化学聚合漆酚铜配合物(EPU Cu2 + ) .采用顺磁共振波谱 (ESR)、红外光谱 (FT IR)、XPS光电子能谱、原子发射光谱 (AES)、元素分析及AES等手段进行表征 ,确定该配合物的结构即每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位 .配合物中铜含量达 8 6 3% .实验表明 ,电化学聚合漆酚铜 (EPU Cu2 + )配合物膜在室温下的Na2 SO3水体系 (pH =7)中能催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合 .讨论了温度、Na2 SO3浓度、VAc浓度和EPU Cu2 + 膜用量对聚合速率、诱导时间的影响 ,求得聚合速率的表达式Rp=0 0 7e- 2 82 5 RT[VAc]1 54[Na2 SO3]0 5,实验结果表明 ,EPU Cu2 + 配合物膜催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)聚合的诱导期为 12 2s ,反应 2 4h后PVAc得率为79% , Mw =1 2 6× 10 6 , Mn=2 6 3× 10 5,多分散性系数为 4 79.; 唐洁渊章文贡高锋; 关键词：铜配合物醋酸乙烯酯配位催化聚醋酸乙烯酯催化剂

电化学聚合漆酚钴配合物的研究被引量：2: 2001年; 将电化学聚合得到的聚漆酚(EPU)与氯化钴异丙醇溶液反应生成聚漆酚钴配合物,采用XPS,FT-IR,DMTA,TG-DTA,AES和EPM等手段对其表征,确定该配合物结构即每个钴离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位。配合物的钴含量达8.13％,其电阻为1.74E 11Ω(EPU为7.9E 9Ω)。结果表明钴离子与EPU存在配位作用并形成交链,导致其玻璃化转变温度和耐热性能的提高。; 唐洁渊高峰章文贡; 关键词：漆酚电化学聚合配位聚合物

电化学聚合漆酚镨配合物的合成及其表征被引量：10: 2000年; 通过电化学方法合成的聚合漆酚 (EPU) ,与氯化镨作用生成聚合漆酚镨配合物膜。采用原子发射光谱、红外光谱、荧光光谱、差热热重分析、X光电子能谱和动态机械热分析等手段进行表征。探讨其结构与耐热性质。证明了螯合物中存在Pr3+和EPU的配位作用 ,并引起进一步交联 ,因而难溶于绝大多数有机溶剂 ,同时玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。; 唐洁渊章文贡高锋; 关键词：漆酚电化学聚合配合物镨高聚物

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