唐庆华
- 作品数：127 被引量：196H指数：8
- 供职机构：中国热带农业科学院椰子研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 槟榔黄化植原体TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 2024年
- 槟榔是海南省重要的热带经济作物,由植原体侵染引起的槟榔黄化病(areca palm yellow leaf disease,YLD)是当前我国槟榔生产上的一种毁灭性病害。为了建立精准高效的槟榔黄化植原体检测方法,本研究基于槟榔黄化植原体16SrDNA基因,设计并合成特异性引物AMf/AMr和探针AM-Prode,使用该方法进行准确性、敏感性、特异性及重复性测试,并在其他植物的植原体病害进行检测。结果显示:本检测方法能够准确的检测出阳性样品,健康样品无扩增曲线;在敏感性测试中,该检测方法能检测到1.16×10^(1) copies/μL样本浓度水平,其标准曲线方程为y=-3.4185x+43.624,扩增效率为96.12%,相关系数R^(2)=0.9833;在特异性测试中,该检测方法对YLD的检测具有较好的特异性,槟榔、槟榔其他病害病原及其内生菌的基因组对本方法未造成干扰;在重复性测试中,该检测方法对槟榔黄化病的检测具有较好的重复性;并且该检测方法可对苦楝黄化病、细圆藤丛枝病及辣椒黄化病等8种植原体病害进行检测,对植原体的检测具有一定的通用性。本检测方法的建立,有利于为槟榔黄化病的精准诊断、病原监测及媒介昆虫的检测等研究提供可靠的技术手段。
- 林兆威孟秀利唐庆华牛晓庆宋薇薇
- 关键词：槟榔植原体病害检测
- 椰子林土壤放线菌的分离及其拮抗椰子泻血病菌的鉴定被引量：4
- 2012年
- 从椰子林不同类型土样中分离到101株放线菌,采用PDA培养基和高氏一号培养基及甲壳素脱乙酰酶培养基进行筛选。结果表明,以椰子泻血病菌为指示菌,用对峙培养法选出抑菌带宽度达18 mm以上的菌株14株,菌株FSD-14拮抗效果最明显,其次是FSD-27。这两种菌株对椰子芽腐病菌、椰子果腐病菌等供试真菌均有良好抑菌效果,对各供试病原真菌的抑菌带宽度达18 mm以上,F1S1、F26S1、S40-2、F20M4能产生甲壳素脱乙酰酶。通过对FSD-14的培养特征、生理生化指标及16S rDNA序列分析,确定该菌株属于浅灰链霉菌(Streptomyces griseolus)中的一员。
- 牛晓庆余凤玉鲍时翔林茜唐庆华宋薇薇朱军
- 关键词：放线菌抑菌
- 一种植物病原真菌微量研磨器
- 本实用新型公开了一种植物病原真菌微量研磨器，所述研磨试管（1）为圆筒形，底部封密，呈半球形，半球形内部设置大量半球形的研磨微粒（3）；研磨试管（1）顶部为圆形孔口，研磨管盖（4）与孔口相连；研磨棒（2）下端为研杵（5），...
- 朱辉唐庆华黄山春覃伟权
- 文献传递
- 槟榔内生真菌的分离与初步鉴定被引量：5
- 2017年
- 为了解槟榔内生真菌的多样性,采用组织块培养法从槟榔根、叶、花中分离纯化得到47株内生真菌,同时对这些菌株进行了r DNA-ITS序列扩增和系统发育分析。结果表明:所得内生真菌分属于8个属,包括青霉属(Penicillium)、镰孢属(Fusarium)、叶点霉属(Phyllosticta)、弯孢霉属(Curvularia)、黑孢属(Nigrospora)、炭疽菌属(Colletotrichum)、枝顶孢属(Acremonium)和突脐蠕孢属(Exserohilum)。其中,青霉属(Penicillium)和镰孢属(Fusarium)为优势菌属,这2个属的内生菌株数分别占分离菌株总数的31.91%和27.66%。
- 宋薇薇牛晓庆余凤玉朱辉唐庆华覃伟权
- 关键词：槟榔内生真菌系统发育分析
- 一种饲养半翅目昆虫成虫的玻璃装置
- 本实用新型属昆虫饲养领域，涉及一种饲养半翅目昆虫成虫的玻璃装置，包括饲养箱和箱盖，所述饲养箱设计为带底的长方体结构，在箱体的侧面设置覆盖纱网的通风窗，在箱体的侧面底部设置水槽；所述箱盖由盖体框架和覆盖在盖体框架上的纱网构...
- 唐庆华覃伟权余凤玉牛晓庆阎伟
- 文献传递
- 一种红棕象甲作茧化蛹箱
- 本实用新型公开了一种红棕象甲作茧化蛹箱，包括底座，在底座上设有由下往上依次堆叠的数个作茧化蛹室，在位于最顶部的作茧化蛹室上设有开盖。本实用新型采用高脚基座和作茧化蛹室相结合的结构，通过防水板与防虫槽的配合，将雨水与红棕象...
- 黄山春覃伟权李朝绪阎伟唐庆华
- 文献传递
- 槟榔Catalase 基因的克隆及亚细胞定位被引量：1
- 2020年
- 过氧化氢酶(Catalase)广泛存在于生物体内,主要功能是清除植物细胞内光呼吸、线粒体电子传递及脂肪β-氧化等过程中产生的H2O2,从而保护细胞免于过氧化氢酶的毒害。为了解槟榔过氧化氢酶基因的相关信息,利用植物总RNA提取试剂盒提取槟榔叶片总RNA,通过同源克隆和RACE技术获得槟榔全长cDNA,并对其进行生物信息学分析及亚细胞定位。结果表明:获得ArCAT1(MN692600)、ArCAT2(MN692601)、ArCAT3(MN692602)3个同源基因,其序列全长均为1476 bp,编码492个氨基酸。遗传进化分析显示,ArCATS与同为棕榈科的油棕(Elaeis guineensis)、海枣(Phoenix dactylifera)等植物的过氧化氢酶氨基酸序列具有较高的相似性,其中与油棕的亲缘关系最近。亚细胞定位结果表明,ArCAT1蛋白定位于过氧化物酶体中,而ArCAT2和ArCAT3既定位于过氧化物酶体又定位于细胞核中。这为进一步研究Catalase基因在槟榔中的生物学功能奠定基础。
- 梁婷沈文涛庹德财言普黎小瑛唐庆华周鹏
- 关键词：槟榔过氧化氢酶亚细胞定位基因克隆
- 我国部分地区大豆疫霉群体遗传分析被引量：2
- 2011年
- 为探究我国大豆疫霉菌的遗传多样性,使用13对简单重复序列标记(simple sequence repeats,SSR)引物对来自部分地区的79个大豆疫霉菌分离物进行了DNA指纹分析。13对SSR引物共扩增出33条条带,其中多态性条带比例为97.0%。SSR指纹聚类分析表明:当以相异距离0.79为阈值时,可将79个大豆疫霉菌分离物划分为13个遗传聚类组。多数大豆疫霉菌分离物之间遗传相似性较低,表明我国大豆疫霉在DNA水平上发生了显著的遗传变异,从而具有较丰富的遗传多样性。大豆疫霉菌DNA多态性特征与分离物地理来源之间存在一定相关性,说明不同地区的大豆疫霉菌群体与大豆栽培品种之间的互作很可能是引起大豆疫霉菌发生广泛遗传变异的主要原因。
- 唐庆华崔林开苗苗李德龙阴伟晓郑小波王源超
- 关键词：大豆疫霉群体遗传结构地理分布
- 海南槟榔黄化相关病害发生与流行现状
- 槟榔是海南省最具地方特色的"三棵树"之一,现已成为全省200多万农民的主要经济来源之一。近年来,槟榔黄化类病逐年加重,严重制约着槟榔产业的健康可持续发展。目前,研究发现引起槟榔黄化的病原有2种,即槟榔黄化植原体和槟榔隐症...
- 唐庆华孟秀利宋薇薇林兆威于少帅余凤玉覃伟权
- 关键词：黄化病
- 黄单胞菌毒性因子调控的研究进展被引量：1
- 2012年
- 黄单胞属植物病原细菌寄主非常广泛,能引起许多种重要经济作物发生病害。黄单胞菌在寄主组织内的侵染和繁殖取决于分泌的多糖、脂多糖、吸附素和III型分泌系统等毒性因子。细菌毒性因子的协调表达是通过群体感应途径、双组分系统和Clp、Zur、FhrR、HrpX和HpaR等转录后调控因子精细调控的。此外,毒力基因表达还受RNA结合蛋白RsmA转录后控制。在本综述中,我们对黄单胞菌控制分泌毒性因子的调控网络的研究进展进行了概括。
- 唐庆华张世清牛晓庆朱辉余凤玉覃伟权
- 关键词：黄单胞菌调控网络双组分系统
