唐利华
- 作品数：138 被引量：337H指数：11
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- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一种精确快速鉴定蛹虫草菌种优劣及退化的方法
- 本发明涉及一种精确快速鉴定蛹虫草菌种优劣及退化的方法，包括以下步骤：将蛹虫草菌种接种至PDA平板，进行一级菌种活化培养；挑选至少一块活化后的菌株转接至液体PDB中进行二级液体培养；将步骤S2中获得的孢子液按照1:100的...
- 汪滢杨杰鲍大鹏邹根龚明唐利华茅文俊尚俊军
- 文献传递
- 香菇菌丝后熟转色的转录组分析被引量：1
- 2022年
- 香菇是世界第二大栽培食用菌,其菌丝后熟转色是其特有的栽培过程,并对其产量和品质至关重要。为了进一步了解香菇后熟转色形成的机制,本研究利用Illumina二代高通量测序平台,对初始未转色菌丝(LE118)、光照下转色菌丝(LE313C)、黑暗下未转色菌丝(LE313W)进行转录组测序,以香菇单核体W1-26基因组为参考基因组进行转录组有参分析,共鉴定出2215个差异表达基因,LE313C比LE118、LE313C比LE313W、LE313W比LE118中分别有1216、1507、1054个基因差异表达。GO富集分析表明,差异表达基因显著富集碳水化合物代谢过程、氧化还原酶活性、水解酶活性、过氧化物酶活性等。KEGG分析发现芳香族化合物的降解在LE313C比LE313W中被显著富集。在LE313C比LE118即香菇菌丝后熟转色发育过程中,筛选出关键差异表达基因包括糖苷酶、疏水蛋白、P450、漆酶、谷氨酸脱氢酶等,表明这些差异基因在香菇菌丝的后熟转色中可能行使重要的生物功能。本研究为进一步研究香菇菌丝后熟及转色形成的机理提供了重要依据。
- 储婷尚俊军管婉杨瑞恒鲍大鹏唐利华
- 关键词：香菇转色转录组基因差异表达
- 一种灵芝80-108菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用
- 本发明涉及一种灵芝80‑108菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用，其序列如SEQ ID NO.1‑3所示。获得方法括：(1)提取基因组DNA；(2)进行PCR扩增反应；(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯...
- 茅文俊鲍大鹏卢绪志万佳宁周陈力唐传红吴莹莹杨瑞恒李燕王莹汪滢唐利华高英女龚明
- 一种斑玉蕈强启动子及其应用
- 本发明公开了一种斑玉蕈强启动子及其应用，其中，所述启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明选择并设计的HmGPD启动子高效地驱动外源基因在斑玉蕈中表达，为通过遗传方法改良符合生产需求和消费者喜爱的斑玉蕈新...
- 尚俊军鲍大鹏邹根杨瑞恒唐利华万佳宁周陈力李焱茅文俊李燕汪滢龚明
- 文献传递
- 食用菌液体菌种的制备及应用研究概况被引量：4
- 2021年
- 食用菌产业是支撑我国绿色食品的主力军,菌种制备技术在食用菌产业发展中举足轻重。多方面多角度阐述我国目前常用的食用菌液体菌种制备技术以及食用菌液体菌种应用研究现状,并对食用菌液体菌种的发展趋势进行展望,以期更好地推动液体菌种应用,促进我国食用菌产业的发展。
- 管婉陈业桥唐利华李福后
- 关键词：食用菌液体菌种
- 分离的核酸分子、重组载体及其应用和培育蛹虫草子实体的方法
- 本发明公开了一种分离的核酸分子、重组载体及其应用和培育蛹虫草子实体的方法，涉及基因工程技术领域。本发明公开的核酸分子如SEQIDNO.1所示。本发明公开了一种新的从蛹虫草菌中分离的LaeA基因(SEQIDNO.1)，其能...
- 汪滢鲍大鹏邹根李燕龚明唐利华尚俊军茅文俊
- 文献传递
- 草菇UBEV2蛋白同源模建筛选其小分子抑制剂被引量：4
- 2020年
- 草菇(Volvariella volvacea)具有典型的低温自溶特征,基于草菇低温自溶与一个泛素结合酶E2(ubiquitin-conjugating enzyme,UBE2)高表达及活性相关,采用虚拟筛选法获得潜在的草菇UBEV2抑制剂小分子化合物。结果表明:在2轮虚拟筛选方法得到500个靶中化合物的基础上,综合考虑可与UBEV2上的Thr73、Gly77、Ile78、Phe84、Gly85、Asp86、Tyr87、Asp79形成多个氢键,以及Ile78、Leu83、Phe84、Asp86、His138、Ile141等形成较强的疏水作用,最终人工挑选得到150个小分子化合物,对接打分值区间为6.58~8.06。抗冻实验结果提示筛选的化合物能够减轻低温对草菇的伤害。
- 万佳宁尚俊军汪滢李正鹏王莹唐利华茅文俊汪虹鲍大鹏龚明
- 关键词：草菇
- 利用转录组挖掘羊肚菌干旱胁迫相关基因
- 2024年
- 为挖掘羊肚菌(Morchella sextelata)干旱胁迫相关基因,设置对照组和干旱组,每组3畦,待对照组子实体生长至黑褐色时,每畦随机取1个子实体样品,通过转录组测序和基因功能注释分析对照组与干旱组的差异表达基因,采用GO和KEGG富集分析显著富集的GO条目和KEGG代谢通路,再根据GO和KEGG富集分析结果,通过基因注释信息确定与干旱胁迫相关的关键差异表达基因,随机选择5个与干旱胁迫相关的关键差异表达基因进行荧光定量PCR验证。结果表明:对照组子实体颜色白至淡黄、外观丰满,干旱组子实体颜色偏黑褐色、外观干瘪,且子实体较小;对照组与干旱组相比,共获得2 817个差异表达基因,其中上调表达基因1 492个,下调表达基因1 325个;GO富集结果表明,差异表达基因显著富集于DNA复制、DNA依赖性DNA复制、单糖运输、蛋白质-DNA复合物、核糖体、MCM复合体、核糖体的结构成分、FAD结合能力和溶质:阳离子同向转运蛋白活性等;KEGG富集结果表明,差异表达基因主要参与DNA复制、错配修复、类固醇生物合成、核糖体、剪辑切除修复、核苷酸切除修复、甲烷代谢、淀粉和蔗糖代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、硫铵代谢等过程;与干旱胁迫相关的18个关键差异表达基因包括转运蛋白、热激蛋白、转录因子、激酶和自噬相关基因;荧光定量PCR测定结果与转录组测序分析的关键差异表达基因结果一致。
- 仝乐涛徐爱国鲍大鹏王伟霞李福后唐利华
- 关键词：羊肚菌干旱转录组基因差异表达
- 青海高原栽培羊肚菌营养和氨基酸特征分析及综合评价
- 2024年
- 为探究高原地区栽培羊肚菌(Morchella spp.)的营养品质,以海拔3 570 m栽培的3个六妹羊肚菌(M. sextelata)品种(M6、HB-8和HB-5)子实体(高原栽培羊肚菌)为主,对比同地域野生样品及湖北栽培的相同品种样品(平原栽培羊肚菌),分析粗蛋白、粗脂肪、粗多糖、灰分、粗纤维、矿质元素、维生素和氨基酸等营养成分的差异。结果显示:当品种相同时,与平原栽培羊肚菌相比,高原栽培羊肚菌的粗蛋白、粗脂肪含量显著上升,灰分含量显著下降,粗纤维含量显著降低(除M6外);K和Fe含量均显著降低;维生素B6、维生素B2、维生素B9、维生素D、维生素E含量显著降低,维生素B1含量显著升高;总氨基酸含量、总必需氨基酸含量及总必需氨基酸占总氨基酸含量均显著上升。高原栽培羊肚菌的必需氨基酸指数(IAAI)明显高于平原栽培羊肚菌,更接近于FAO/WHO标准蛋白,且其生物价(BV)更高。关联性分析表明,羊肚菌中维生素B6、维生素B9(叶酸)、维生素D和维生素E含量与总必需氨基酸含量呈极显著负相关,维生素B6与粗多糖含量存在显著正相关。热图-聚类分析结果表明,高原栽培羊肚菌蛋白营养价值突出,而平原栽培羊肚菌矿质元素含量较高。营养品质综合评价结果表明,高原栽培羊肚菌样品评分结果明显均优于相同品种的平原栽培样品。
- 陈万超李文陈辉张津京唐利华吴迪张忠杨焱
- 关键词：羊肚菌营养评价主成分分析隶属函数
- 一种金针菇FC89菌种的微卫星DNA标记指纹图谱的鉴定方法及其构建方法与应用
- 本发明公开了一种金针菇FC89菌种的微卫星DNA标记指纹图谱的鉴定方法及其构建方法与应用，包括该指纹图谱由6对微卫星DNA标记组成。构建方法包括：(1)菌丝培养；(2)基因组DNA的提取；(3)微卫星DNA标记的检测；(...
- 吴莹莹鲍大鹏李燕杨瑞恒郭婷唐利华
