周广耀
- 作品数：15 被引量：58H指数：5
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：美国国立卫生研究院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物作用的时间节律被引量：4
- 2003年
- 陈萍周广耀
- 关键词：药理学麻醉药抗菌药物
- 游离丙戊酸血清药物浓度的测定被引量：6
- 2005年
- 目的研究临床患者丙戊酸蛋白结合率。方法用超滤法分离血清中游离丙戊酸,然后用FPIA测定血清丙戊酸及超滤液中丙戊酸浓度,最后计算丙戊酸蛋白结合率。结果丙戊酸蛋白结合率达88.78%-95.91%,平均为93.63%,丙戊酸的蛋白结合率个体差异不大,RSD为2.06%。结论癫痫患者有高的丙戊酸蛋白结合率,临床上不能仅以丙戊酸血清药物浓度为依据,必须综合考虑,建议在适当情况下监测游离丙戊酸血药浓度。
- 黄春新周广耀韩方璇
- 关键词：丙戊酸血药浓度监测超滤
- 新型他汀类药物——ZD4522对ApoE基因敲除小鼠血管内皮粘附功能的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 :观察他汀类新药ZD45 2 2对ApoE基因敲除小鼠主动脉内皮粘附单核细胞的抑制效应。 方法 :40只高胆固醇血症动物模型 ApoE基因敲除小鼠随机均分为A ,B ,C ,D ,E 5组 ,各组ZD45 2 2的皮下注射剂量分别为 0 ,1,5 ,2 0和 2 0mg·kg-1,qd ,E组给药 6周 ,其余 4组均给药 2周。 2或 6周后测定小鼠血浆胆固醇水平和主动脉内皮对单核细胞的粘附率。结果 :5组ApoE基因敲除小鼠血浆胆固醇水平均比正常小鼠显著升高 (P <0 .0 1) ,与A组比较 ,E组血浆胆固醇水平明显降低 (P <0 .0 1)。 5组ApoE基因敲除小鼠的主动脉内皮单核细胞粘附率均高于正常组 ,与A组比较 ,C ,D ,E组的单核细胞粘附率均显著降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 1)。结论 :他汀类新药ZD45 2 2对ApoE基因敲除小鼠血管内皮粘附单核细胞有明显的抑制作用 。
- 黄海英周广耀Phillip S Tsao
- 关键词：APOE基因敲除小鼠单核细胞
- 门诊处方用药综合分析
- 2001年
- 樊红灿王平根周广耀
- 关键词：门诊处方合理用药
- 抗生素及合成抗菌药物耐药现状及应对策略
- 周广耀
- Bayesian法估算丙戊酸动力学参数被引量：3
- 2005年
- 目的采用丙戊酸(VPA)群体药动学参数结合Bayesian法估算癫疒间患者VPA的个体药动学参数。方法60例癫疒间患者口服VPA达稳态,取其每天早晨服药前10 min血样,用荧光偏振免疫法(FPIA)测得血清中VPA血药浓度谷值。用Bayesian法估算其药动学参数,并用逐步回归法分析个体的性别、年龄等18种因素对其药动学参数的影响。结果按口服一级吸收和消除的一房室开放模型用Bayesian法计算得VPA药动学参数清除率CL为(8.98±2.50)mL.h-1.kg-1,逐步回归CL方程:CL=5.858+1.423X5+1.593X11,式中X5表示身高(cm)体重(kg)比,X11表示当合并用苯妥英钠时系数为1,否则为0。估算的个体稳态VPA血药浓度谷值平均为(54.19±20.50)mg.L-1,实测结果平均为(53.58±20.85)mg.L-1,估算结果与实测结果之间无显著性差异(P>0.05)。结论可采用Bayesian法估算癫疒间患者VPA动力学参数CL和预测癫疒间患者个体稳态VPA血药浓度谷值;当癫疒间患者身高体重比增加或合并使用苯妥英时VPA动力学参数CL增加。
- 黄春新周广耀黄影柳韩方璇
- 关键词：丙戊酸群体药动学荧光偏振免疫法血药浓度
- 肾移植术后中、后期CsA血药浓度监测分析被引量：2
- 2002年
- 黄春新周广耀
- 关键词：肾移植环孢霉素药代动力学CSA
- 现代生物技术与基因工程药物进展
- 1 概述现代生物技术范畴为基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程等。其中基因工程是核心。基因工程通过对核酸分子的插入、拼接和重组而实现遗传物质的重新组合,再借助病毒、质粒或其他载体,将目的基因转移到新的宿主细胞或机体,并使...
- 周广耀
- 文献传递
- 贝叶斯法估算丙戊酸药动学参数及个体化给药被引量：8
- 2005年
- 目的:采用癫痫患者丙戊酸群体药动学参数结合贝叶斯(Bayesian)法估算癫痫患者丙戊酸的个体药动学参数;制定或优化欲达预期血药浓度所应实施的给药方案,使癫痫患者丙戊酸给药有效、合理、毒副作用小。方法:癫痫患者口服丙戊酸达稳态,取其每天早晨服药前10 min血样57人次,用荧光偏振免疫法(Fluorescence Polarization Immunoassay,FPIA)测得血清中丙戊酸和游离丙戊酸血药浓度谷值。用Bayesian法估算其药动学参数,并用逐步回归法分析个体的性别、年龄等18种因素对其药动学参数的影响。结果:按口服一房室一级吸收和消除的开放模型用Bayesian法估算得丙戊酸药动学参数清除率CL,平均值为(8.7±0.6)mL·h-1·kg-1,逐步回归方程:CL(mL·h-1·kg-1)=3.972+1.631X5+1.608X11;稳态血药浓度谷值Cp0逐步回归方程:Cp0(mg·L-1)=57.58-0.71X4-12.145X5+2.705X7+0.403X17。式中X4表示体重(kg), X5表示身高(cm) 体重(kg)比, X7表示每日每千克体重的给药剂量(mg·d-1·kg-1), X11表示当合并用苯妥英钠时系数为1,否则为0, X17表示血清肌酐(μmol·L-1)。实测丙戊酸稳态血药浓度谷值(52.4±5.4)mg·L-1与估算值(53.5±5.2)mg·L-1间差异无统计学意义,P>0.05。
- 黄春新林慧韩方璇黄影柳欧阳峰梁月兰吴海涛周广耀
- 关键词：贝叶斯法丙戊酸个体化给药荧光偏振免疫法血药浓度
- 辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠血管内皮粘附单核细胞的抑制作用被引量：11
- 2002年
- 目的 :观察辛伐他汀对高胆固醇血症小鼠离体胸主动脉内皮粘附单核细胞的抑制效应。方法 :用不同剂量 (1,5 ,2 0mg·kg- 1)的辛伐他汀每日1次给高胆固醇血症小鼠皮下注射共 2wk或 6wk ,届时剪取小鼠胸主动脉 ,用于单核细胞粘附试验。结果 :(1)只有 2 0mg·kg- 1× 6wk组小鼠血浆胆固醇水平显著降低 ,从 6 .6± 0 .7mmol·L- 1降为 4 .6± 0 .7mmol·L- 1,(P <0 .0 5 ) ;(2 )高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞的粘附率明显高于正常小鼠 ,辛伐他汀 2 0mg·kg- 12个组对高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮粘附单核细胞有明显的抑制作用 ,粘附率 (4.1± 2 .5 ) %vs (1.9± 0 .1) % (和 )或(1.4± 0 .3) %均 (P <0 .0 5 )。结论 :高胆固醇血症小鼠胸主动脉内皮对单核细胞粘附增强 。
- 黄海英李伟周广耀
- 关键词：辛伐他汀高胆固醇血症小鼠
