吴运莉
- 作品数：6 被引量：50H指数：4
- 供职机构：贵阳医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淡豆豉药材中的铅、镉、铜、砷、汞的含量测定被引量：1
- 2014年
- 目的建立中药淡豆豉中铅、镉、铜、砷、汞含量测定的方法。方法采用微波消解处理淡豆豉药材,以石墨炉-原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜含量;以原子荧光法测定样品中砷、汞含量。结果铅、镉、铜三种元素的回收率分别为95.8%,93.12%,96.28%;砷、汞两种元素的回收率分别为98.86%,91.05%。结论该研究方法简便,快速,准确,适合于实际的分析工作。
- 张敏刘童吴运莉王鹏娇高秀丽
- 关键词：淡豆豉微波消解原子吸收光谱法原子荧光法
- “一测多评”法测定淡豆豉药材中4种黄酮类成分被引量：9
- 2014年
- 目的建立淡豆豉药材中4种黄酮类成分同时测定的一测多评含量测定方法。方法色谱条件：采用Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇（A）-0.5%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱（0-25 min,30%-45%A,25-50 min,45%-60%A）,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长260 nm。以大豆苷元为指标,建立药材中该成分与大豆苷、染料木苷及染料木素的相对校正因子,利用校正因子计算4种黄酮类成分的含量,实现一测多评,同时采用外标法测定4种黄酮类成分的含量,比较计算值与实测值的差异。结果 15批淡豆豉药材中4种黄酮类成分的含量可以用一测多评法进行测定,建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论以外标法测定大豆苷元,利用相对校正因子实现大豆苷,染料木苷,染料木素测定是准确的,可行的,一测多评法可以用于特定的不同类型成分间的测定。
- 张敏吴运莉印酬王鹏娇高秀丽
- 关键词：高效液相色谱法淡豆豉黄酮类成分
- 淡豆豉药材发酵前后活性成分的变化研究被引量：21
- 2015年
- 目的对淡豆豉药材发酵前后的异黄酮苷和苷元成分、总异黄酮、纤溶酶的含量进行测定,并对其含量变化进行比较。方法采用HPLC法测定淡豆豉中大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的含量,紫外可见分光光度法测定淡豆豉中总异黄酮的含量,纤维蛋白平板法测定淡豆豉纤溶酶活力。结果原料大豆经过发酵后,大豆苷、染料木苷含量减少,大豆苷元、染料木素含量增加,总异黄酮无明显变化,黑大豆中苷元成分略高于黄大豆。发酵过程还产生一种具有溶栓作用的纤溶酶。结论淡豆豉发酵过程为结合型糖苷向游离型苷元转化的过程,同时产生原料大豆中没有纤溶酶活性,不同原料大豆的发酵,其活性成分也有差异。
- 张敏吴运莉王鹏娇高秀丽
- 关键词：淡豆豉发酵大豆异黄酮纤溶酶
- 不同产地淡豆豉药材多指标成分的高效薄层色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立淡豆豉多指标有效成分的高效薄层色谱(HPTLC)指纹图谱,并分析不同产地淡豆豉药材的指纹图谱。方法以大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素为对照品,用硅胶GF254高效预制薄层板,以氯仿-甲醇-水(8∶2.5∶1)为展开剂,在254 nm处检视并照相,扫描各轨道光谱得HPTLC指纹图谱。用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行相似度分析。结果 10批不同采集地的淡豆豉商品药材在指标成分的相对含量上有不同程度的差异,大致可分为3类。结论所建HPTLC指纹图谱可为淡豆豉药材的指纹图谱研究奠定方法学基础,为评价淡豆豉药材品质、制定标准发酵规程及质量控制提供重要依据。
- 张敏吴运莉郭红丽印酬王鹏娇高秀丽
- 关键词：淡豆豉聚类分析大豆苷大豆苷元染料木素
- HPLC法测定香青百草油中丁香酚的含量被引量：8
- 2011年
- 目的:建立一种测定香青百草油中丁香酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Dia-monsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm。结果:丁香酚在0.034～0.549μg范围呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为1.22%(n=9)。结论:高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于香青百草油中丁香酚的含量测定。
- 吴运莉舒阳孟小夏张敏王鹏娇高秀丽
- 关键词：色谱法高压液相丁香酚
- 21种不同产地中药淡豆豉中5种活性成分的对比被引量：14
- 2014年
- 目的：对不同产地市售淡豆豉中总异黄酮、大豆皂苷、多糖、总蛋白、纤溶酶的含量进行测定,并进行聚类分析,为淡豆豉的工艺研究和质量评价应用提供科学依据.方法：采用紫外分光光度法,以染料木素为对照品,测定总异黄酮的含量,测定波长为260 nm,染料木素在0.996 4 ～ 14.946 mg·L-1呈良好线性关系;采用香草醛-高氯酸比色法,以齐墩果酸为对照品,测定大豆皂苷的含量,测定波长520 nm,齐墩果酸在2.2～11 mg·L-1呈良好线性关系;采用苯酚-硫酸比色法,以葡糖糖为对照品,测定多糖的含量,测定波长490 nm,葡糖糖在0.0025 ～0.02 g·L-1呈良好线性关系;采用考马斯亮蓝法测定总蛋白的含量,测定波长595 nm;采用纤维蛋白平板法测定豆豉纤溶酶活力,以尿激酶为对照品,尿激酶在100 ～ 10 000 U·mL-1呈良好线性关系.使用SPSS 16.0以淡豆豉中5种有效成分的含量为参数组合对市售淡豆豉进行聚类分析.结果：各地市售淡豆豉主要活性成分含量有明显差异,这21种淡豆豉中总异黄酮的质量分数最低为0.518 mg·g-1,最高为4.511 mg·g-1;大豆皂苷的质量分数最低为0.873 mg·g-1,最高为8.623 mg·g-1;多糖的质量分数最低为0.28％,最高为1.81％;总蛋白的质量分数最低为4.675％,最高为36.133％;7号样品中淡豆豉无纤溶酶活性,其他有活性的产品,纤溶酶活性最低为15.49 U·g-1,活性最高为1 752.08 U·g-1.聚类分析的树状图结果与地理位置有明显的对应关系.结论：21批不同产地淡豆豉中活性成分存在明显差异.
- 王鹏娇吴运莉张敏高秀丽
- 关键词：淡豆豉活性成分总异黄酮大豆皂苷多糖纤溶酶
