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吴晓微

作品数:4 被引量:22H指数:3
供职机构:宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室更多>>
发文基金:宁波市自然科学基金国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇小球藻
  • 2篇PSBA
  • 2篇PSBA基因
  • 1篇蛋白核小球藻
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿体
  • 1篇异养
  • 1篇异养培养
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇坛紫菜
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇球藻
  • 1篇种间
  • 1篇种间关系
  • 1篇转录间隔区
  • 1篇紫菜
  • 1篇系统树

机构

  • 4篇宁波大学

作者

  • 4篇孙雪
  • 4篇吴晓微
  • 2篇张晓龙
  • 2篇杨锐
  • 1篇徐年军
  • 1篇陆开形
  • 1篇裴鲁青
  • 1篇仪茜茜
  • 1篇李兴文
  • 1篇王亚军
  • 1篇汪一冰

传媒

  • 2篇水产学报
  • 1篇水产科学
  • 1篇海洋学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
小球藻psbA基因的克隆与序列分析被引量:8
2008年
psbA基因编码光合系统Ⅱ反应中心的D1蛋白,是叶绿体基因组中一个重要的光调控基因。对小球藻属4个种的6株小球藻psbA基因进行了PCR扩增和测序,并结合GenBank上已有的2条小球藻psbA基因序列,使用MEGA3.1软件对psbA序列进行了遗传距离值的计算和系统发育树的构建。结果显示8株小球藻psbA基因的遗传距离值为0.012~0.167。除了原始小球藻F-2和蛋白核小球藻820分别与蛋白核小球藻F-5、F-9及与普通小球藻Cvq关系极近之外,其他6株小球藻基本上按照种的划分进行聚类,该结果与用小球藻的ITS和rbcL序列分析的结果一致。
吴晓微孙雪陆开形汪一冰张晓龙
关键词:小球藻PSBA系统树
坛紫菜胞质型抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆及特征分析被引量:7
2010年
张晓龙杨锐仪茜茜孙雪吴晓微王亚军
关键词:抗坏血酸过氧化物酶坛紫菜RACE基因组步移克隆
小球藻核rDNA ITS与叶绿体rbcL基因序列分析及应用被引量:6
2009年
用核基因组rDNA的内转录间隔区(ITS)和叶绿体rbcL基因对小球藻属(Chlorella)6株小球藻的种间和种内关系进行了分析。克隆序列与GenBank数据库检索到的相关小球藻序列(ITS和rbcL序列各为15条)一起进行比较分析。结果显示:ITS序列长度在小球藻种内高度保守,在种间变异较大;而rbcL序列长度在种间和种内水平都高度保守。15株小球藻ITS序列间遗传距离在0.000~0.663之间;而15株小球藻rbcL序列间距离在0.000~0.216之间。6株实验藻中原始小球藻F-2与蛋白核小球藻F-5、F-9近似种内关系;蛋白核小球藻820与普通小球藻Cvq亲缘关系极近;椭圆小球藻Ce与其它5株小球藻亲缘关系最远。研究表明将变异程度较高的核ITS序列与相对保守的叶绿体rbcL基因相结合可以用于小球藻系统发生分析和分子鉴定。
孙雪吴晓微李兴文裴鲁青
关键词:小球藻内转录间隔区RBCL基因种间关系
蛋白核小球藻psbA基因的克隆及其在自养和异养培养的表达变化被引量:1
2011年
psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控。以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆了psbA全编码序列并用荧光定量PCR的方法研究了自养和异养藻psbA基因转录水平的变化,以揭示不同培养方式下psbA基因表达变化规律。结果克隆到2 595 bp psbA序列,包括676 bp的5'-非翻译区和857 bp的3'非翻译区。该psbA基因开放阅读框编码353个氨基酸,A+T百分含量为58.0%,其成熟的D1蛋白加工方式与高等植物高粱相似。荧光定量结果表明,自养藻在光周期内psbA基因表达量先升高后下降,而异养藻psbA表达变化不明显。从自养转为异养2 h时psbA表达量略有升高,4 h后下降至转化前的0.41倍并缓慢下降,而从异养转为自养psbA表达量增加,4 h时增加至1.69倍,4 h后趋于稳定。不同浓度光合抑制剂DCMU降低自养小球藻psbA转录活性至未添加组的40%~59%,而不同程度地促进了异养藻psbA的转录表达。
孙雪吴晓微徐年军杨锐
关键词:蛋白核小球藻PSBA基因荧光定量PCR
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