吴明哲
- 作品数：11 被引量：18H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双源CT小肠造影联合X线钡餐造影对克罗恩病的诊断价值
- 2023年
- 目的:探究双源CT小肠造影(CT enterography,CTE)联合X线钡餐造影对克罗恩病(Crohn disease,CD)的诊断价值。方法:回顾性分析2021年1月-2022年12月厦门大学附属第一医院收治的96例炎症性肠病患者的临床资料。根据结肠镜检查结果及临床表现等将其分为CD(n=61)、溃疡性结肠炎(n=35)。所有患者均进行双源CTE及X线钡餐造影、结肠镜检查。以结肠镜检查结果及临床表现等为金标准,分析双源CTE、X线钡餐造影及联合检查的诊断结果及其与金标准的一致性。比较双源CTE、X线钡餐造影及联合检查对CD的诊断价值。比较双源CTE、X线钡餐造影对CD特征性病变的检出情况。分析CD患者的影像学图片。结果:联合检查与金标准诊断一致性(Kappa=0.738,P<0.001)大于双源CTE(Kappa=0.661,P<0.001)、X线钡餐造影(Kappa=0.570,P<0.001)。联合检查敏感度大于双源CTE、X线钡餐造影,差异有统计学意义(P<0.05)。双源CTE对肠壁增厚、强化增加、蜂窝织炎、炎性包块、腹腔脓肿的检出率均高于X线钡餐造影,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双源CTE联合X线钡餐造影对CD的诊断价值较高,且双源CTE对CD特征性病变的检出率高于X线钡餐造影。
- 吴明哲李英丽
- 关键词：X线钡餐造影克罗恩病
- 腹膜后神经母细胞瘤21例CT表现分析
- 2012年
- 目的探讨腹膜后神经母细胞瘤的CT表现。方法回顾性分析了经手术病理证实的21例病例,男8例,女13例,平均年龄8月龄～7岁。结果 CT显示不规则的实质性肿块,边缘清楚9例,瘤内钙化18例,瘤内出血及坏死12例。结论 CT不仅能显示病变的形态特征及周围组织的变化,而且能显示早期淋巴结转移。在诊断神经母细胞瘤上有重要的定性作用。
- 李英丽庄雄杰许晶吴明哲
- 成人肝母细胞瘤的CT表现被引量：5
- 2015年
- 目的探讨成人肝母细胞瘤(HB)的CT表现。方法回顾性分析9例经手术病理证实的成人HB患者资料,8例患者行CT平扫和动态增强扫描检查,1例行CT平扫检查。分析其影像特征。结果肿瘤位于肝右叶6例,肝左叶2例,累及肝左右叶1例。单发8例,多发1例。9例肿瘤密度不均,均可见坏死囊变,5例伴有出血,2例伴有钙化,7例肿瘤有假包膜。所有肿瘤均未见肝硬化、血管侵犯、肝内胆管扩张及周围卫星灶征象,1例伴有肝门及腹膜后淋巴结转移。CT增强扫描肿瘤区实性成分及纤维间隔呈不均匀渐进性强化,强化程度低于周围正常肝组织,出血、坏死、囊变区未见明显强化。结论成人HB在CT图像上具有一定的特征性表现,再结合临床特点,有助于提高该病的诊断准确率。
- 李英丽庄雄杰吴秀蓉许晶吴明哲
- 关键词：肝肿瘤
- Zinner综合征的CT和MRI表现被引量：5
- 2021年
- 目的探讨Zinner综合征的CT和MRI表现,提高对该病的正确认识。方法回顾性分析7例临床确诊的Zinner综合征的患者资料。7例患者有6例行CT检查,其中1例仅行平扫,5例行平扫加增强扫描;5例患者行MR平扫加增强扫描,观察其CT和MRI图像上的影像学特征。结果 7例患者,在CT和(或)MR的图像上均表现为一侧精囊囊肿合并同侧肾缺如,其中位于左侧4例,位于右侧3例。精囊囊肿的最大直径为3.8~8.5 cm,形态通常呈类圆形或略不规则形,边界清晰,囊壁较菲薄。CT平扫囊肿的内容物为低密度或稍高密度。在MR图像中囊肿在T2WI上呈高信号,在T1WI上呈低或高信号。在CT和(或)MR图像中增强后均未见明显强化。6例压迫相邻膀胱后壁,3例精囊区见残存的输尿管结构并发现其异位开口于同侧的精囊囊肿,均未发现合并其他的泌尿生殖系统发育异常。结论 Zinner综合征在CT和(或)MR图像上具有一定的特征性,再结合其临床特点,有助于提高该疾病的诊断准确率。
- 李英丽庄雄杰吴明哲柴晓明
- 关键词：先天畸形肾缺如精囊囊肿磁共振成像
- 胸膜外孤立性纤维瘤的CT和MR诊断分析被引量：1
- 2016年
- 目的 分析胸膜外孤立性纤维瘤的CT和MR的影像学表现,以期提高对本病的诊断水平.方法 选取14例经病理学诊断确诊为胸膜外孤立性纤维瘤的患者进行CT和MR扫描,观察其影像学表现.结果 14例胸膜外孤立性纤维瘤患者中,5例发生于颅内,3例发生于盆腔,3例发生于眼眶,2例发生于腹膜,1例发生于肾脏.肿块大小范围约1.3 cm×2.8 cm^13.5 cm×16.2 cm.6例呈圆形或卵圆形,4例呈分叶状,4例呈不规则形状;10例肿瘤边界清晰,4例边界不清.CT平扫加增强显示12例肿块体积大,密度不均,中心部可见低密度影;2例肿块体积较小,且密度较均匀;增强后均明显不均匀强化.MR平扫显示肿物T1WI上主要为等、低信号,T2WI上为稍高信号,病灶内囊变区T1WI上低信号,T2WI上为较高信号.MR增强扫描后,可见病灶成不同程度明显不均匀强化,实质部分强化明显,囊变区不明显.结论 胸膜外孤立性纤维瘤的CT、MR影像学诊断具有一定的特点,可为该病的诊断提供一定的依据,但最终确诊需结合病理学特征.
- 许晶庄雄杰李英丽吴明哲
- 关键词：CTMR
- 256层螺旋CT冠脉成像在诊断冠状动脉病变及心肌桥中的应用价值被引量：1
- 2022年
- 目的:分析256层螺旋CT冠脉成像(CTA)在诊断冠状动脉病变及心肌桥中的应用价值。方法:选取2019年12月-2021年6月于厦门大学附属第一医院接受治疗的疑似冠心病(CHD)患者90例为观察对象,先后行CTA检查及冠状动脉造影检查(CAG),以CAG诊断结果为金标准,分析CTA诊断CHD、冠状动脉血管的狭窄程度及心肌桥的诊断价值。结果:CAG确诊冠心病患者65例,非冠心病患者25例。CTA诊断冠心病的特异度为92.00%(23/25)、灵敏度为92.31%(60/65)、准确度为92.22%(83/90)、阴性预测值为82.14%(23/28)、阳性预测值为96.77%(60/62),CTA诊断具有高度一致性(Kappa=0.813);CTA与CAG对冠状动脉血管的狭窄程度检查诊断结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);CTA诊断心肌桥的特异度为86.67%(39/45)、灵敏度为50.00%(10/20)、准确度为75.38%(49/65)、阴性预测值为79.59%(39/49)、阳性预测值为62.50%(10/16),CAG与CTA诊断一致性一般(Kappa=0.388)。结论:256层螺旋CT冠脉成像诊断冠状动脉病变的效果显著,对心肌桥的诊断效果一般。
- 吴明哲李英丽柳杨
- 关键词：冠心病心肌桥冠状动脉造影256层螺旋CT
- 腮腺MALT淋巴瘤的CT表现
- 2023年
- 目的探讨腮腺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的CT表现。方法回顾性分析7例经手术病理证实的腮腺MALT淋巴瘤的CT表现。7例患者均行CT平扫加增强扫描,仔细观察其CT图像上的影像学特点。结果7例患者中以中年女性多见。有5例伴有自身免疫性疾病,其中以干燥综合征最多见(4例)。CT检查表现,7例患者的病灶均位于颈部腮腺区,病灶边界尚清晰,大多数边缘规则;7例肿瘤均呈实性软组织密度,其中6例密度不均伴有小囊样低密度灶,但均未见到出血或钙化灶,增强后实性成分呈中等程度以上的强化,但病灶内小囊样低密度灶未见到明显强化。7例病灶均未突破包膜向邻近组织侵犯。7例患者颈部均未见明显肿大淋巴结。结论CT表现在腮腺MALT淋巴瘤诊断中具有一定的价值,再结合其与自身免疫性疾病(干燥综合征最多见)密切相关,有助于提高对该病变的诊断准确率。
- 李英丽庄雄杰吴明哲柴晓明
- 关键词：腮腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
- 小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现以提高对该病的认识。方法:回顾性分析10例经过手术病理证实的先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现,术前均行胸部CT平扫,4例做CT增强扫描,3例做MPR重建。结果:10例先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT表现为单发大囊型2例,多发大囊型6例,多发小囊型2例;右肺受累4例,左肺受累6例;病变多累及单个肺叶,7例有不同程度的占位效应,病理检查为异常增生的管腔或腺瘤样结构。结论:CT检查是诊断先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法,根据CT表现可推测其病理分型,提高病变检出率,对临床治疗和判断预后起到积极的作用。
- 李英丽庄雄杰许晶吴明哲
- 关键词：肺囊性腺瘤样畸形先天性放射摄影术占位效应异常增生
- 幼年型喉乳头状瘤支气管及肺内播散的CT表现被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨幼年型喉乳头状瘤支气管及肺内播散的CT表现。方法:回顾性分析7例经手术病理证实的幼年型喉乳头状瘤患儿支气管及肺内播散的CT表现。7例患儿均经多层螺旋CT平扫检查,有3例做CT增强扫描,2例做MPR重建,观察其CT特征。结果:7例幼年型喉乳头状瘤支气管及肺内播散的患儿,CT表现为双肺散在、多发大小不等含气囊腔及结节影,沿气道分布于肺部中心和外周,结节呈均匀软组织密度或液体密度;含气囊腔多为单囊,囊壁可为薄壁,也可为厚壁,以薄壁为主,大部分囊壁光整,部分囊腔与支气管相通,较少并发肺部炎症。结论:多层螺旋CT扫描能反映幼年型喉乳头状瘤支气管及肺内播散的CT表现特点,具有一定的特征性,有助于提高该病的诊断准确性。
- 李英丽吴明哲柴晓明许晶
- 关键词：乳头状瘤
- 胸腺黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤的CT表现
- 2022年
- 目的 :探讨胸腺黏膜相关淋巴组织结外边缘区(MALT)淋巴瘤的CT表现,以提高对该病的认识。方法 :回顾性分析7例经手术病理证实的胸腺MALT淋巴瘤的临床及影像资料。7例均行CT平扫加增强扫描。结果:7例中5例伴自身免疫性疾病,其中4例伴干燥综合征。7例病灶均位于前纵隔胸腺区,均呈单侧性生长,病灶边界清晰,5例边缘规则;7例病灶均呈实性软组织密度,其中6例密度不均伴小囊样低密度灶,但均未见出血或钙化灶,增强扫描实性成分呈中度以上强化,但病灶内小囊样低密度灶未见明显强化。7例病灶均未突破包膜向邻近组织和血管结构侵犯。1例病灶内可见小血管影。1例病灶局部有血管包绕,但无挤压和侵犯倾向。7例纵隔及纵隔外均未见明显肿大淋巴结。结论:CT表现在胸腺MALT淋巴瘤诊断中具有一定价值,再结合胸腺MALT淋巴瘤与自身免疫性疾病(干燥综合征最多见)密切相关这一特点,有助于提高诊断准确性。
- 李英丽庄雄杰吴明哲柴晓明
- 关键词：胸腺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤X线计算机
