吴小慧
- 作品数：5 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RGMa特异性RNA干扰对大鼠实验性脑卒中后的神经功能、NF-200及CRMP-2表达的影响
- 目的排斥性导向分子(repulsive guidance moleculeA,RGMa)作为介导轴突生长锥塌陷的重要蛋白之一,高表达于缺血区皮质,并阻碍了大鼠神经功能的恢复,但其作用机制尚不清楚。因此,本研究试图探讨RG...
- 王恬竹秦新月吴小慧
- 文献传递
- 马来酸桂哌齐特对大鼠局灶性脑缺血再灌注后白介素-1β、白介素-6的表达及神经功能的影响被引量：9
- 2011年
- 目的研究马来酸桂哌齐特(cinepazide maleate,CM)对大鼠急性脑缺血后IL-1β、IL-6的表达及神经功能的影响。方法成年雄性SD大鼠48只,采用随机数字表法分为正常组、假手术组、缺血再灌注组及CM治疗组,在缺血再灌注后第2、7天对脑组织进行HE染色、测定脑组织含水量及采用免疫组化法测定皮质IL-1β、IL-6的表达,并对动物进行神经功能评分。结果脑缺血再灌注后第2天,CM治疗组与缺血再灌注组比较,脑内有较多的神经细胞存活,IL-1β、IL-6的表达被明显抑制(P<0.01),但是CM治疗组脑组织含水量及神经功能评分与缺血再灌注组比较无明显改善(P>0.05)。至缺血再灌注后第7天,缺血再灌注组IL-1β、IL-6的表达较早期有所降低(P<0.01),同时伴随神经功能的改善(P<0.05),CM治疗组的改善更为明显(P<0.01)。结论 CM对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有一定的脑保护作用,其作用机制可能与CM降低脑内IL-1β、IL-6的表达有关。
- 黄艳玲秦新月王恬竹吴小慧
- 关键词：马来酸桂哌齐特局灶性脑缺血IL-1
- 缺血后处理对全脑缺血损伤后神经元结构可塑性及记忆的影响被引量：2
- 2010年
- 目的 观察缺血后处理（Ischemic postconditioning）对全脑缺血损伤后神经元结构可塑性及记忆的影响,从形态学的角度对缺血后处理的保护作用机制进行探讨.方法 SD成年雄性大鼠36只,随机数字表法分为为假手术组、全脑缺血15 min组、全脑缺血＋后处理组,每组12只,处理方式为缺血/再灌注各15 s,循环3次.每组6只以Morris水迷宫观察学习记忆,重复性方差分析处理数据,另外6只以高尔基（golgi）银染观察神经元形态与树突棘密度变化,使用方差分析进行统计分析.结果 缺血后处理组逃避潜伏期较全脑缺血组明显缩短（第3天P=0.014,第4天P=0.040第5天P=0.001）,缺血后处理组树突棘密度较全脑缺血组明显增多（F=562.820,P＜0.01） 结论缺血后处理对脑缺血所致的记忆损伤有明显的保护作用,其机制可能与减少树突棘的损伤有关.
- 李鑫秦新月郭振委吴小慧
- 关键词：脑缺血树突棘记忆
- 重组腺病毒Ad-shRNA-NgR在大鼠缺血脑组织的转染效率研究被引量：2
- 2010年
- 目的探索用于RNA干扰的重组腺病毒Ad-shRNA-NgR转染大鼠缺血脑组织的适宜滴度。方法将低、中、高3种不同滴度(7.90×109、1.58×1010、3.16×1010pfu/ml)的重组腺病毒通过立体定位手术注射到大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)/再灌注模型大鼠(n=10)脑缺血区,于术后48 h和1周在荧光显微镜下观察各组大鼠脑组织中绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达强度并估算转染效率,通过HE染色检测炎性反应。结果中滴度和高滴度注射组大鼠脑组织腺病毒转染效率相似,为60%～70%,明显高于低滴度注射组(P<0.01)。在各组脑组织切片中,仅高滴度注射组有明显炎症反应,血管周围可见淋巴和巨噬细胞浸润。结论中等滴度(1.58×1010pfu/ml)的腺病毒能高效、稳定、低毒地转染大鼠缺血脑组织,推荐用于脑缺血基因干预治疗的实验研究。
- 吴小慧秦新月王敬张沁丽李鑫
- 关键词：转染生物学标记药理学
- 体外培养大鼠海马神经元糖氧剥夺/复氧轴突损伤模型的建立
- 2009年
- 目的建立体外培养大鼠海马神经元糖氧剥夺/复氧轴突损伤模型。方法取体外培养7d的海马神经元,分为正常对照组和糖氧剥夺/复氧组。后者分别在糖氧剥夺0.5、1.0、1.5h再复糖复氧。常氧状态下检测各组复氧后1、5、24、48、72h培养液中的LDH活性,并观察神经元形态和轴突长度的变化。结果糖氧剥夺/复氧后的神经元折光性降低,胞体肿胀,并且轴突逐渐变短,同时LDH水平随时间延长增加。其中糖氧剥夺0.5h再复氧组效果最佳,其轴突缩短明显且神经元存活率较高。结论成功建立了体外培养SD大鼠海马神经元糖氧剥夺/复氧轴突损伤模型。
- 殷成秦新月吴小慧
- 关键词：海马神经元体外培养轴突
