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吴士文

作品数:154 被引量:364H指数:8
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:“首都临床特色应用研究”专项国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 29篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 137篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇文化科学
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主题

  • 41篇肌营养不良
  • 27篇DUCHEN...
  • 25篇DUCHEN...
  • 13篇基因
  • 11篇蛋白
  • 11篇营养
  • 11篇肌病
  • 11篇肌萎缩
  • 11篇发病
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  • 9篇不良症
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  • 8篇应激
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  • 7篇突变
  • 7篇中央轴空病
  • 7篇细胞
  • 7篇先天

机构

  • 110篇武警总医院
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  • 6篇锦州医科大学
  • 5篇新乡医学院
  • 5篇中国航天员科...
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  • 2篇安徽医科大学...
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  • 1篇复旦大学
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  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 148篇吴士文
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  • 14篇于生元
  • 10篇张淑
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  • 8篇董会
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  • 7篇王晓辉
  • 6篇卜甜甜
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  • 6篇于瑾
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  • 5篇付雅
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  • 5篇王亚玉
  • 5篇周家蓬
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传媒

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年份

  • 3篇2024
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  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 8篇2018
  • 17篇2017
  • 17篇2016
  • 10篇2015
  • 12篇2014
  • 16篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 10篇2010
  • 13篇2009
  • 11篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
154 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恶性高热被引量:3
2009年
恶性高热是一种少见的常染色体显性遗传疾病。本文对恶性高热的发病率、发病机制及诊断等几个方面的进展给予综述。
苏慧马维娅吴士文
关键词:恶性高热遗传病发病机制
低年龄Duchenne型肌营养不良患儿心功能异常分析被引量:2
2016年
目的探讨低年龄Duchenne型肌营养不良(DMD)患儿的心电图、心脏超声异常的特点和临床意义。方法采用统计学方法回顾性分析50例3.0~6.9岁DMD患儿的临床资料和检查结果。结果行心电图检查的DMD患儿中93%存在心电图异常表现,以Ⅲ或Ⅴ6导联Q波、PR间期缩短、Ⅴ1导联S波最为常见;所有患儿心脏超声均未出现心肌病表现,但与同年龄正常儿童相比,存在左室舒张末径升高,左室射血分数和左室缩短分数降低。结论 DMD患儿的心脏损害出现较早,早期开展低年龄DMD患儿常规心脏功能评估,有助于减少心源性猝死,延长患儿生命。
贾梦芸王亚玉吴士文
关键词:DUCHENNE型肌营养不良心肌病心电图超声心动图
发掘杜/贝氏肌营养不良的潜在致病模式:DMDtoolkit软件应用实例
背景:杜/贝氏肌营养不良病是最常见的人类单基因疾病之一,其两种表型杜氏肌营养不良(DMD)和贝氏肌营养不良(BMD)均为抗肌营养不良蛋白(Dystrophin)的基因突变所引起.然而临床表型和治疗在DMD和BMD中相当不...
周家蓬吴士文
妊娠期可逆性后部白质脑病综合征:附4例报道被引量:4
2010年
目的探讨妊娠期可逆性后部白质脑病综合征的临床及影像学特征。方法回顾分析近3年收治的4例妊娠期可逆性后部白质脑病综合征患者的临床与影像学改变。结果4例患者主要表现为头痛、癫痫发作、意识障碍及视力障碍。典型的MRI检查表现为对称性的局灶部位的脑水肿,主要位于顶、枕叶以及额叶,多在数周内恢复。其中3例患者发生子痫,且均发生在产后的2d内。结论妊娠期可逆性后部白质脑病综合征有其特征性临床特征,常存在于子痫者中。
吴士文郭军红张舒凤于生元
关键词:妊娠期可逆性后部白质脑病综合征
Duchenne型假肥大肌营养不良症患儿主要生活事件及其临床特点分析被引量:1
2016年
目的分析Duchenne型肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)患儿主要生活事件及其临床特点。方法选取我院确诊的202例DMD患儿,详细记录临床资料,分析患儿的运动功能、认知功能、心脏功能、呼吸功能的自然病程。结果 DMD患儿习步年龄为(17.50±4.84)个月,发病年龄为(3.32±1.87)岁;主要就诊原因以行走缓慢易摔倒比例最高。习步月龄在18个月以上的患儿占45.1%,94.5%患儿双侧腓肠肌假性肥大,Gower征阳性患儿在5~7岁时占72.2%。基因突变类型以缺失突变为主。8%患儿合并认知功能障碍(得分〈70)。行心电图检查者136例,有异常的患儿80例;行超声心动图检查者142例,有异常的患儿67例。5.0~12.9岁DMD患儿经鼻吸气压力(sniff nasal inspiratory pressure,SNIP)平均值为(60.12±16.96)cm H2O。结论 DMD患儿病程进展遵循一定规律,出生后依次出现习步延迟、爬楼梯困难和步行一小段距离的能力衰退;同时需要充分认识患儿的心肺功能病变特点,早期诊断、早期预防,对延缓病情进展及提高生活质量有重要意义。
王亚玉吴士文
他汀类药物相关神经肌肉病的研究进展被引量:4
2009年
近年来,他汀类药物相关神经肌肉病已引起临床医师的广泛关注。本文对他汀类药物相关神经肌肉病的发病率、发病机制、易感因素、管理措施等几个方面给予综述。
于瑾马维娅白皛吴士文
关键词:他汀类药物神经肌肉病发病机制
肌萎缩侧索硬化患者流涎的综合治疗被引量:1
2009年
肌萎缩侧索硬化是一种较为罕见的进展性运动神经元病,流涎是肌萎缩侧索硬化的一种常见症状。本文对近年来国内外有关减少肌萎缩侧索硬化球麻痹患者流涎的方法进行总结。
冉敏苏慧吴士文
关键词:肌萎缩侧索硬化流涎
《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》解读
2023年
2023年7月,由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、中国出生缺陷干预救助基金会神经与肌肉疾病防控专项基金牵头,组织国内专家制定并发表了《脊髓性肌萎缩症新生儿筛查专家共识(2023版)》[1](以下简称共识)。共识围绕脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)新生儿筛查流程与相关问题、SMA筛查后确诊流程与相关问题、筛查确诊SMA新生儿的疾病管理等提出了相应建议。
季星吴士文
关键词:新生儿筛查脊髓性肌萎缩症出生缺陷干预疾病防控神经科学
颅内静脉窦血栓形成的主要特点及诊治策略被引量:4
2018年
目的探讨颅内静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)的主要特点及诊治。方法对我院收治的14例CVST患者进行回顾性分析。结果 CVST是一种少见的脑血管疾病,通常以中青年多见,往往急性起病,临床表现主要有颅高压症状或者局灶性神经功能缺损,如头痛、头晕、恶心、呕吐,癫痫、偏瘫等。早期使用抗凝治疗是取得良好预后的关键。结论 CVST临床表现复杂多样,利用MRV、CTV或DSA发现静脉窦狭窄、闭塞是确诊CVST的关键之一;有助于临床工作的要做到早期诊断和规范有效治疗。
王晓辉朱浩静吴士文
关键词:颅内静脉窦血栓形成影像学特点
肌营养不良诊治进展
吴士文
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