吴三云
- 作品数：21 被引量：17H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- NLR、PLR、MPV和RDW检测在慢性骨髓增殖性肿瘤血栓形成中的临床意义被引量：2
- 2023年
- 目的:探索平均血小板体积(MPV)、中性粒细胞与淋巴细胞计数比(NLR)、血小板计数与淋巴细胞计数比(PLR)、红细胞分布宽度(RDW)检测在评估慢性骨髓增殖性肿瘤(MPNs)血栓形成中的意义。方法:选取233例初诊MPNs患者,根据血栓形成的情况分为新发血栓组、既往血栓组和无血栓组,其中动脉血栓75例,静脉血栓11例,比较不同疾病亚型及不同血栓组中NLR、PLR、MPV及RDW。结果:高NLR和高MPV是原发性血小板增多症(ET)新发血栓的危险因素(P<0.05),高MPV是ET血栓的独立危险因素(OR=1.41)。在真红细胞增多症(PV)及ET患者中,JAK2V617F突变者的NLR和RDW更高(P<0.05),ET患者中JAK2V617F突变者的MPV更高(P<0.05)。ET组的RDW及MPV低于PV组和原发性骨髓纤维化(PMF)组(P<0.05)。结论:NLR、PLR、MPV与ET的血栓事件密切相关。
- 张爱边张岘刘畅卢瑞吴三云刘莉左学兰
- 关键词：平均血小板体积红细胞分布宽度血栓形成
- 血液学课程MICM资源库的建设与应用被引量：2
- 2016年
- 目的建立和应用血液学课程MICM资源库,提高教学效果。方法收集临床常见的各种血液病患者的骨髓和外周血,常规方法制片,Wright染色后显微镜下观察形态学(morphology,M),流式细胞仪方法检测细胞免疫表型(immunology,I),G带方法制作细胞遗传学核型(cytogenetics,C),分子生物学方法(molecular biology,M)检测融合基因及基因突变,再将这些标本和结果制作成血液学MICM电子资源数据库并应用于教学和实习。结果建立了专门用于教学的血液学资源库,通过在不同学习阶段的学生中应用,增加了学生学习的积极性和主动性,提高了血液学教学效果及质量。结论建立和应用血液学MICM资源库有利于提高血液学教学质量,并对内科学教学资源平台建设具有借鉴意义。
- 王真真左学兰吴三云刘莉沈辉陈飞
- 关键词：血液学教学改革
- 一种高危型IGH断裂阳性多发性骨髓瘤细胞的快速分类方法
- 本发明公开了一种高危型IGH基因断裂阳性的多发性骨髓瘤细胞分类方法，包括：S1，构建样本数据集；S2，构建图像分割模型；S3，训练图像分割模型；S4，进而获得核质比；S5，绘制不同核质比、细胞面积、细胞核面积、细胞质面积...
- 喻亚兰周芙玲潘宇哲彭爽吴三云殷婉悦李文琪沈辉张岘张冬雷刘晓燕陈沁
- 炎症在骨髓增殖性肿瘤发生与治疗机制中的研究进展被引量：6
- 2019年
- 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是一组以一系或多系髓细胞(红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞肿瘤,按照Bcr-abl融合基因的检测结果,可将其分为两大类:Bcr-abl阳性的慢性髓系白血病和Bcr-abl阴性的MPN[1]。经典的Bcr-abl阴性MPN主要包括真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)和原发性骨髓纤维化(primarymyelofibrosis,PMF)三种类型〔2-3〕。晚期骨髓纤维化阶段,PMF患者会出现输血依赖性贫血、脾大,白细胞增多,约有20%的PMF患者会向终末期急性白血病转化。
- 罗萍吴三云喻亚兰左学兰
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤慢性炎症细胞因子
- Homer1在糖尿病大鼠胰腺中的表达及意义
- 2012年
- 目的:观察Homer1在大鼠胰腺中的表达,探讨Homer蛋白的生理意义。方法:建立2型糖尿病大鼠模型,与正常大鼠比较,检测血胰岛素值。取胰腺组织,检测Homer1a、Homer1c和胰岛素表达情况。结果:Homer1a、Homer1c表达于大鼠胰腺组织中胰岛细胞,糖尿病大鼠胰腺组织与正常组大鼠比较,胰岛素表达明显减少(P<0.01),Homer1a表达减少(P<0.05),Homer1c表达增加(P<0.05)。结论:Homer蛋白表达于大鼠胰腺组织;且在糖尿病模型中,Homer1c的表达与Homer1a的表达方向相反,Homer1蛋白可能参与胰岛素分泌的调控机制。
- 许莹许淑芳吴三云涂建成
- 关键词：胰腺
- 一种基于深度学习的多发性骨髓瘤细胞形态精细分割方法
- 本发明公开了一种基于深度学习的多发性骨髓瘤细胞形态精细分割方法，采用编码器和解码器的网络结构，在编码器特征提取部分采用串并联多注意力的残差结构，并在解码器部分引入多尺度深监督和焦点损失，使网络提取更丰富的通道、局部空间和...
- 周芙玲喻亚兰沈辉邵亮吴三云刘晓燕罗萍何靖吴金娴黎鑫琦朱明林
- 巨大血小板综合征1例报告并文献复习被引量：4
- 2019年
- 巨大血小板综合征(Bernard-Soulier syndrome,BSS)是一种罕见的遗传性出血性疾病,通常呈常染色体隐性遗传,极少数呈常染色体显性遗传[1],临床表现以出血为主,如皮肤紫癜、鼻出血、牙龈出血及创伤后出血等。其分子基础为编码血管假性血友病相关因子(vWF)受体的血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰb-Ⅸ-Ⅴ复合物的合成或表达缺陷,以及该复合物的重要组成成分GPⅠbα、GPⅠbβ和GPⅨ基因缺陷,使血小板不能黏附于受损的血管壁,以及对凝血酶的反应减弱,导致出血倾向〔2〕。
- 徐玉凤吴三云王真真陈飞
- 关键词：巨大血小板综合征流式细胞术基因突变
- 骨髓增殖性肿瘤合并血栓栓塞性疾病危险因素分析被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)的血栓栓塞性疾病发病的危险因素,为及早预防提供依据。方法:75例MPN患者根据其是否发生血栓栓塞性疾病分为观察组30例和对照组45例,比较2组临床相关因素及实验室指标,分析其与血栓栓塞性疾病的相关性。结果:观察组中年龄≥60岁和合并高血压的患者发生血栓栓塞性疾病风险高于对照组(P<0.05),经logistic多因素回归分析发现,高龄和心血管危险因素是发生血栓栓塞的独立预后因素。结论:年龄≥60岁、存在心血管危险因素与血栓栓塞发生的风险呈正相关,故需早期及时评价,尽力做好MPN并发血栓栓塞性疾病的预防工作。
- 聂彦博罗琳吴三云陈飞周怡刘明辉左学兰
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤血栓栓塞
- 同胞姐妹同患骨髓增殖性肿瘤病例报道及文献复习
- 2019年
- 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一类以一系或多系造血细胞增殖为主要特征的造血干细胞克隆性肿瘤,部分可向骨髓纤维化、骨髓衰竭及急性白血病转化[1]。主要包括:真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)、原发性血小板增多(essential thrombocythemia,ET)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF),慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)。MPN来源于体细胞突变,发病呈散在性分布,但亦有家族聚集性发病的报道[2]。我院诊断同胞两姐妹同患MPN,现报道如下。
- 胡艺千吴三云熊蓓何莉周怡刘亚楠张岘邵亮汪英颖喻亚兰刘晓燕刘莉沈辉左学兰
- 关键词：家族性
- 骨髓增殖性肿瘤患者WT1基因表达水平及其与临床特征的相关性
- 2023年
- 目的探讨WT1基因在经典费城染色体(Ph)阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的表达水平及其与临床特征的相关性。方法回顾性纳入2015年1月至2023年3月武汉大学中南医院252例初诊MPN患者,其中男128例,女124例,年龄[M(Q_(1),Q_(3))]为62(53,69)岁。根据WT1基因表达水平分为WT1阳性组(n=93)和WT1阴性组(n=159),比较两组患者各项临床指标的差异,分析WT1基因在各亚型患者中的表达水平以及与临床特征和血栓事件的相关性。截至2023年3月31日,随访时间[M(Q_(1),Q_(3))]为12.0(6.5,21.0)个月。采用logistic回归分析MPN患者血栓事件发生的危险因素。结果252例初诊MPN患者总体骨髓样本的WT1基因表达水平为0.30%(0.10%,1.10%),原发性骨髓纤维化(PMF)患者表达水平为1.45%(0.41%,3.24%),高于原发性血小板增多症(ET)和真性红细胞增多症(PV)患者的0.15%(0.02%,0.32%)、0.37%(0.16%,1.09%)(均P<0.05)。WT1基因表达水平与JAK2^(V617F)基因突变负荷、红细胞分布宽度(RDW)、平均血小板体积(MPV)呈正相关(r=0.478、0.346、0.236,均P<0.01),与血小板计数(PLT)、淋巴细胞绝对值(LYM)、凝血酶原活动度(PTTA)、乳酸脱氢酶(LDH)呈负相关(r=-0.339、-0.170、-0.206、-0.388,均P<0.01)。与WT1阴性组比较,WT1阳性组患者体质性症状、脾脏肿大、JAK2^(V617F)基因突变阳性比例较高,RDW、LDH、中性粒细胞绝对值(NEUT)和MPV水平较高,而三阴性(JAK2^(V617F)、CALR及MPL基因突变均阴性)比例较低,PLT、LYM和PTTA水平较低(均P<0.05)。WT1阳性组与WT1阴性组血栓事件发生率分别为32.3%(30/93)、32.1%(51/159),差异无统计学意义(P=0.883)。logistic回归分析显示,男性(OR=2.41,95%CI:1.02~5.71,P=0.046)及JAK2^(V617F)基因突变阳性(OR=3.96,95%CI:1.50~10.42,P=0.005)是ET患者发生血栓事件的危险因素。结论WT1基因表达水平增高与MPN患者的疾病进展和转化指标相关。PMF患者WT1基因表达水平增高可作为MPN分型辅助诊断指标,但与血�
- 刘畅吴三云张爱边罗萍周怡刘禹左学兰
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤WT1基因原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化血栓形成
