2015年辽宁鞍山某狐狸养殖场偶发病原菌感染。病死狐狸后肢肌肉液化,出现溃疡。为查明致死原因进行了实验室诊断,从病灶部位分离到1株优势菌株,命名为M12。综合细菌形态观察、生理特性研究、传统生化试验和VETEK 2全自动生化分析,结果显示,该株菌为豚鼠气单胞菌,革兰阴性短杆状,最适生长温度30℃,最佳p H 7~8,细菌生长曲线比较显示,M12在相同条件下增殖速度明显高于豚鼠气单胞菌模式菌株。通过测定M12的16S r RNA和管家基因gyr B进行了气单胞菌属种内分子水平鉴定,BLAST结果显示,16S r RNA和gyr B基因与Gen Bank上的豚鼠气单胞菌同源性达到100%。将16S r RNA测序结果提交到Gen Bank,获得登录号KX170836。M12含有细胞毒性肠毒素（cytotoxic enterotoxin,act）和热敏感细胞肠毒素（heat-Labie cytotonic enterotoxin,alt）两种毒力基因。小鼠感染试验得到M12的LD_（50）为8×10~8,具有很强的致病性。药敏试验结果显示,该菌对大部分的抗生素具有很强的敏感性,从而为该菌的防治提供依据。
貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV)属于细小病毒科细小病毒属,可引起貉细小病毒性肠炎,该病是一种发病率和死亡率很高的急性传染病,给养殖户造成巨大经济损失,严重制约了貉养殖业的健康发展。因此,研制更安全、高效和制备方便的疫苗是迫切需求,也是未来研究的趋势。本研究通过CPV胶体金试纸条对严重腹泻貉的直肠拭子样品进行筛选,阳性样品经处理后在F81细胞中培养;使用聚合酶链式反应、间接免疫荧光试验和电子显微镜观察等方法对其进行鉴定,结果表明,该毒株是一种新毒株,将其命名为HB-1。
