吕丽吟
- 作品数：6 被引量：23H指数：4
- 供职机构：广东省佛山市南海区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 对唐氏筛查高风险孕妇进行健康教育的研究进展被引量：1
- 2021年
- 唐氏综合征(DS)是一种严重的先天性缺陷疾病。进行产前筛查是预防和控制先天性缺陷胎儿出生的主要方法。DS筛查(唐氏筛查)高风险孕妇是指经唐氏筛查被认定胎儿存在发生DS高风险的孕妇。有研究表明,加强对唐氏筛查高风险孕妇进行健康教育可有效地提高其对相关知识的认知水平和对相关产前诊断的接受度,从而可减少DS患儿的出生。
- 吕丽吟梁丽笙
- 关键词：健康教育唐氏筛查高风险
- 新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A(p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性被引量：7
- 2020年
- 目的分析新生儿耳聋基因筛查数据,并对JB2基因c.109G>A(p.V37I)位点纯合突变新生儿听力临床表型进行追踪,探讨耳聋基因筛查及c.109G>A纯合突变的临床意义。方法对符合纳入标准的新生儿5304例进行耳聋基因筛查,对检出c.109G>A位点纯合突变的新生儿均进行包括听觉脑干诱发反应、多频稳态和声导抗等的听力学检测,并定期跟踪至2岁,分析c.109G>A位点纯合突变儿童的临床听力学特点。结果共检出GJB2基因突变1242例,检出率23.416%,其中c.109G>A位点突变频率为11.586%,检出c.109G>A位点纯合突变72例,检出率为1.357%。后续进行听力检测,定期跟踪至2岁,以<26dBHL为标准,0、1、2岁听力检测通过率分别为95.2%、77.2%、65.4%;以<41dBHL为标准,0、1、2岁听力检测通过率分别为97.6%、85.0%、72.4%,未发现重度听力损失,显示随着年龄增长,听力损失逐渐出现,且以轻中度听力损失为主。结论GJB2基因c.109G>A位点突变频率高,c.109G>A位点纯合突变可能与迟发性听力损失相关,可作为人群针对性的耳聋基因检测,临床应予以重视。
- 巫朝霞梁丽笙袁贵龙覃桂锋毛中英吕丽吟戴其强
- 关键词：遗传性耳聋GJB2基因听力损失
- 胎盘前置状态孕妇便秘相关因素分析及护理干预被引量：5
- 2015年
- 妊娠期常伴有便秘，便秘占妊娠妇女的11％-13％。患便秘的孕妇，食欲不振，营养摄入不足，直接影响胎儿的生长发育，造成胎儿营养不良、发育迟缓。排便过于用力的孕妇，严重者可能会造成流产，如拖延至妊娠晚期，便秘会继续严重，从而导致孕妇腹痛、腹胀。前置胎盘是指妊娠28周后，胎盘附着于子宫下段，甚至胎盘下缘达到或覆盖宫颈内口，其位置低于胎先露部。而胎盘前置状态的孕妇相对一般孕妇卧床时间较长，更容易发生便秘。
- 黄建华黎美娜吕丽吟
- 关键词：胎盘前置状态便秘孕妇护理干预妊娠妇女食欲不振
- 知信行健康教育模式在唐氏筛查高风险孕妇中的应用研究被引量：5
- 2021年
- 目的探讨知信行(KAP)健康教育模式在唐氏筛查高风险孕妇中的应用效果。方法选取2020年1月-2021年1月我院收治的唐氏筛查高风险孕妇200例,按照系统抽样法分为对照组和观察组,各100例。对照组采用常规产前健康教育,观察组采用KAP健康教育模式。比较两组干预后产前诊断知晓率、产前诊断接受率、护理服务满意度及不良妊娠结局。结果观察组干预后产前诊断知晓率、产前诊断接受率、护理服务满意度均显著高于对照组(P<0.05),观察组不良妊娠结局发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用KAP健康教育模式对唐氏筛查高风险孕妇实施护理管理,能够显著提高孕妇产前诊断知晓率及接受率,改善心理状态,降低不良妊娠结局发生率,取得较好的护理效果。
- 吕丽吟梁丽笙李丽芳陈翠玲
- 关键词：唐氏筛查高风险孕妇
- 动机性访谈技术在无创产前基因检测阳性孕妇随访和心理辅导中的应用
- 2022年
- 目的:探讨对进行无创产前基因检测(NIPT)结果呈阳性的孕妇在随访和心理辅导中应用动机性访谈技术的效果。方法:选取2018年1月至2019年12月期间在广东省佛山市南海区妇幼保健院进行NIPT且检查结果呈阳性的134例孕妇作为研究对象。根据随机数表法将这些孕妇分为观察组和对照组。对两组孕妇均进行常规随访和心理辅导。在此基础上,为观察组产妇在随访和心理辅导中应用动机性访谈技术。然后观察两组孕妇回到医院进行复诊的情况、进行羊膜腔穿刺检查的情况、焦虑自评量表(SAS)的评分及抑郁自评量表(SDS)的评分。结果:护理后,观察组孕妇回到医院进行复诊的几率及进行羊膜腔穿刺检查的几率均高于对照组孕妇,其SAS评分及SDS评分均低于对照组孕妇,P<0.05。结论:对进行NIPT结果呈阳性的孕妇在随访和心理辅导中应用动机性访谈技术可提高其回到医院进行复诊及进行羊膜腔穿刺检查的几率,减轻其焦虑及抑郁的情绪。
- 吕丽吟周美娟左海霞陈翠玲
- 关键词：产前诊断
- 妊娠中期唐氏综合征产前筛查分析被引量：5
- 2012年
- 目的了解妊娠中期胎儿唐氏综合征的产前筛查情况,初步分析产前筛查作用及孕妇对筛查结果的认识。方法随机抽取笔者所在医院2010年1月-2010年12月500例孕15～20周的孕妇行血清生化标志物浓度的测定,并结合孕妇年龄、孕周、体重等各个因素,利用与之配套的软件计算出胎儿患唐氏综合征的风险。结果唐氏综合征高风险患者14例,筛查阳性率结果为2.8%。其中小部分唐氏高危孕妇给予进一步产前诊断,2例确诊,1例高危孕妇未做确诊产下1名唐氏儿,1例未确诊行引产手术。结论孕中期孕妇通过产前筛查工作,对降低缺陷儿的出生及减少正常胎儿的丢失有着非常重要的临床意义。
- 梁丽笙吕丽吟
- 关键词：妊娠中期产前筛查唐氏综合征
