叶蕾
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞去除对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定的影响
- 2012年
- 目的探讨全血标本中wBC对RBC的葡萄糖一6一磷酸脱氢酶（G6PD）活性检测的影响，规范G6PD测定标本的前处理过程。方法选择2010年9月8日至10月27日因高胆红素血症于四川大学华西第二医院门诊及住院治疗的新生儿49例为研究对象。采集其全血样本4mL，平均分为2份，分别按照是否洗涤WBC分为洗涤组（n=49）和未洗涤组（n=49）。采用7600—010全自动生化分析仪分别测定两组血样的RBCG6PD活性，wBCG6PD活性以及RBC溶血液中的WBC含量，并根据检测结果考察血样中wBCG6PD活性对RBCG6PD活性测定的影响（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该伦理会批准，征得受试对象本人的知情同意，并与之签订临床研究知情同意书）。结果未洗涤组血样的RBCG6PD活性中位数[1096U／L，（137～2512）U／L]明显高于洗涤组为[861U／L，（94～2357）U／L]，且差异有统计学意义（Z=-6．093，P〈0．01）；两组RBCG6PD活性呈正相关关系性（r=0．963，P〈O．01）。将RBCG6PD纳入回归方程：y=0．895z-83．365，y为洗涤组RBCG6PD的原始结果，z为未洗涤组RBCG6PD的原始结果，进行线性回归分析的结果显示，洗涤WBC前、后，RBCG6PD活性的偏回归值（6）分别为0．895与-83．365，相关关系密切（r2=0．927，df=47，F=592．797；P〈0．01）。结论全血标本中WBC的存在，使RBCG6PD活性检测值偏高，可能造成处于临界值的G6PD缺乏症漏检。临床进行血液标本RBCG6PD活性测定时，应尽可能清除WBC，为临床诊断提供可靠数据。
- 赖春奇黄超杜泽丽陈琪陈岚王月芳叶蕾彭磊文张鸽
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性白细胞
- 妇儿专科医院血液分析复检规则的建立及验证被引量：8
- 2013年
- 目的建立适合妇女儿童专科医院的血常规复检规则。方法以"XE-2100血细胞分析复检标准制定协作组"制定的XE-2100血液分析仪复检规则为评估基础,根据妇女儿童专科医院自己独特的病种特点及儿童白细胞(WBC)分类存在生理性交叉现象完善相应规则。Sysmex XE-2100全自动血液分析仪检测1 120例标本,以涂片镜检为金标准,进行临床复检工作并进行规则优化。结果初始复检规则复检率65.98%,根据妇儿医院特点,通过调整WBC、血小板(PLT)计数、WBC分类百分比进行第1次优化后,假阳性率40.71%;将未成熟粒细胞(IG)与WBC≥10×109/L组合、幼稚细胞(Blast)与WBC≤4×109/L或≥10×109/L组合、变异淋巴细胞(Atypical/Variant)与淋巴细胞(Lymph)%>50%组合进行第2次优化后,假阳性率为17.53%,假阴性率4.49%,造成假阴性的主要项目为Atypical/Variant Lymph(<5%)、PLT>70×109/L,验证通过。最终制定出符合妇女儿童专科医院的专有复检规则。结论血涂片复检规则在临床应用过程中,应注意收集、整理发现问题,及时根据自身医院特点对复检规则进行修改、完善,以提高血细胞分析质量和工作效率。
- 王月芳江咏梅张鸽杜泽丽陈岚叶蕾陈琪
- 关键词：复检规则血细胞计数
- 正常孕妇血常规参考值范围的序贯性测定被引量：8
- 2009年
- 目的：了解正常妊娠妇女常用血常规指标的变化，建立其参考值范围。方法：分别在早孕（孕10～14周）、中孕（孕20～24周）、晚孕（孕30～34周）及产后（产后12周）四个时期序贯性测定120例正常妊娠妇女血常规指标：红细胞（RBC）、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）、血小板（PLT）、白细胞（WBC），并建立参考值范围。同期选取53例健康体检非孕者为对照。结果：RBC、HCT早、中、晚孕相对于正常对照均降低（P〈O．01）。HB在孕期降低，中、晚孕降低较明显，相对于正常对照差异有统计学意义（P〈0．01）。PLT早、中孕降低不明显（P〉0．05），到晚孕期相对于正常对照降低差异有统计学意义（P〈0．05）。WBC在妊娠四期相对于正常对照均升高（P〈O．01）。结论：血常规各项指标随孕期发展均产生不同程度的变化，从该序惯性研究中得出了正常妊娠妇女的5个血常规指标水平的参考值范围，该参考值范围可以用于评估正常妊娠妇女的孕期健康水平。
- 叶蕾陈岚杜泽丽蒋冬梅江咏梅旷凌寒张鸽
- 关键词：正常妊娠血常规指标参考值范围
- 流式细胞术检测微小残留病对儿童急性B淋巴细胞白血病预后判断的临床价值被引量：4
- 2014年
- 目的探讨4色荧光标记B淋巴细胞抗体组合模板用于流式细胞术检测微小残留病（MRD）对儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）预后判断的临床价值。方法回顾性分析2010年10月至2012年3月间采用流式细胞技术检测MRD的初发B-ALL患儿的相关临床资料。根据MRD检测的时间及检测的结果,将183例患儿分为诱导缓解期MRD阴性组（n=37）,诱导缓解期MRD阳性组（n=18）,维持治疗期MRD阴性组（n=113）和维持治疗期MRD阳性组（n=15）。结果诱导缓解期和维持治疗期MRD阳性患儿,其初诊危险分级为中、高危的患者比例较阴性者高（P〈0.05）。维持治疗期MRD阳性组患儿的3年累积复发率明显高于阴性组（P=0.04）。Cox分析显示对强的松不敏感（RR=1.005,95%CI：0.864~1.170,P=0.032）、第15天骨髓象未达M1（RR=6.454,95%CI：2.191~19.01,P=0.002）和缓解后MRD≥0.01%（RR=1.923,95%CI：0.750~4.933,P=0.043）是儿童B-ALL发生复发的高危因素。结论 4色荧光标记B淋巴细胞抗体组合模板用于流式细胞术能区分化疗后MRD阳性和阴性的B-ALL患儿。MRD水平与强的松反应性、第15天骨髓象等指标一样,是儿童B-ALL重要的预后判断因素,对儿童B-ALL具有较好的临床预后判断意义。
- 常莉张鸽石华叶蕾江咏梅
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病微小残留病流式细胞技术预后
- 成本管控在体外诊断试剂管理中的应用被引量：5
- 2022年
- 根据国家医疗服务收费标准,临床应用体外诊断试剂不能单独收费,其成本包含在检验项目的收费价格中。因此,规范体外诊断试剂使用程序,从源头上杜绝伪劣试剂,既能提高检验质量,又可以帮助科室杜绝漏洞,减少浪费,提高经济效益。本文分析了体外诊断试剂采购使用过程中的成本管控方法,进一步挖掘可控制的成本费用潜力,以促进医院健康可持续发展。
- 唐袁婷江咏梅卓志邓薇石华叶蕾
- 关键词：体外诊断试剂成本管控成本效益比全生命周期
- 急性白血病肿瘤细胞与正常血液细胞细胞内铁蛋白重链亚基表达的研究
- 目的：通过对初诊儿童急性白血病患者骨髓标本中白血病细胞以及非白血病血液细胞(淋巴细胞，粒细胞，单核细胞等)内铁蛋白重链亚基的表达情况进行检测，了解肿瘤以及非肿瘤细胞内铁蛋白表达水平的差异。为后续使用全骨髓细胞进行铁蛋白分...
- 张鸽叶蕾代庆凯王月芳彭路芸陈岚马志贵
- 关键词：铁蛋白急性白血病流式细胞术
- 一种染液冲洗装置
- 本实用新型涉及检验设备技术领域，特别是涉及一种染液冲洗装置，用于与水管以及位于水管端部的水龙头配合使用，具体包括载物平板、中空的出水装置以及套设在水管上的固定件；所述固定件的外表面还设有卡槽；所述出水装置上设有扁平的出水...
- 张霞王月芳叶蕾赖春奇陈琪陈岚代庆凯彭璐芸石睿郭思琪何佳静杨浩张颖君林小能张鸽
