史艳红
- 作品数：12 被引量：24H指数：4
- 供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅社会发展攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- OSAS大鼠早期动脉粥样硬化、海马损害及其机制
- 目的:通过建立阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)大鼠模型，探讨OSAS早期动脉粥样硬化及海马受损机制。
方法:将120大鼠随机分为6组:正常对照(NC)组7只;OSAS模型组20只;糖尿病(DM)组20只;高脂血...
- 史艳红
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征动脉粥样硬化
- 文献传递
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠海马caspase-3的表达
- 史艳红徐平宋凯英潘成玉
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停海马CASPASE-3
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠海马caspase-3的表达
- 目的：大鼠模拟阻塞性睡眠呼吸暂停综合征,探讨OSAS患者神经系统损害的机制.方法：将20只大鼠分为:正常对照组7只,OSAS组13只.用医用透明质酸钠凝胶予大鼠咽腔多点注射模拟OSAS 12周后,观察海马CA1区病理改变...
- 史艳红徐平宋凯英潘成玉
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征海马神经元半胱氨酸蛋白酶动物模型细胞形态
- 文献传递
- 反式白藜芦醇对Aβ_(25-35)诱导的阿尔茨海默病大鼠的海马神经元的保护作用被引量：4
- 2014年
- 目的观察反式白藜芦醇(TR)对Aβ25-35诱导AD大鼠海马神经元的保护作用。方法将45只大鼠随机均分为假手术组、阳性对照组(多奈哌齐1 mg·kg-1)、模型组(Aβ25-35)及TR低、高剂量组(TR 10、40 mg·kg-1);Aβ25-35注射海马内后,各组ig给药,qd,连续15 d,假手术组和模型组给予同体积的生理盐水。Morris水迷宫检测大鼠学习和记忆能力;HE染色观察海马神经元损伤情况;实时PCR法定量检测海马中APP mRNA的表达;用免疫组化及Western Blot检测caspase8蛋白表达。结果与模型组比较,TR低、高剂量组在定向航行实验中,大鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),在空间搜索实验中校正潜伏期明显延长(P<0.05);TR能明显减轻海马神经元损伤;显著降低大鼠海马中APP mRNA和caspase 8蛋白的表达(P<0.05)。结论 TRes对Aβ25-35致AD大鼠海马神经元有保护作用,可能与抑制APP mRNA和caspase 8蛋白的表达有关。
- 程青格徐平龚其海陈群史艳红
- 关键词：海马CASPASE8
- OSAS大鼠模型的实验研究被引量：5
- 2012年
- 目的通过咽腔多点注射透明质酸钠凝胶建立大鼠阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)模型。方法在Wistar大鼠咽腔多点注射透明质酸钠凝胶建立OSAS模型,监测OSAS大鼠脑电、口鼻气流及动态血氧2 h,平均血氧饱和度、最低血氧饱和度及睡眠呼吸暂停指数造模前后统计有差异判定模型成功。HE染色法观察大鼠皮质及海马结构。结果①OSAS大鼠平均血氧饱和度(89.75±2.01)、最低血氧饱和度(72.77±5.19)降低,睡眠呼吸暂停指数(5.70±1.02)增高,与造模前比较有统计学差异(P<0.01)。②OSAS组大鼠脑组织HE染色皮质及海马区有神经元缺失、排列紊乱及脑小血管增生。结论①采用大鼠咽腔多点注射透明质酸钠凝胶,可成功制作大鼠OSAS模型。②OSAS大鼠的血氧、呼吸暂停指数及皮质海马区神经元的形态皆发生变化。
- 宋凯英徐平史艳红
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征皮质海马
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征诱导缺血性脑卒中的相关机制被引量：1
- 2012年
- 缺血性脑卒中和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的发病率在世界范围内正不断上升,二者关系密切。本文综述了OSAS主要通过氧化应激、内皮损伤、炎症、高同型半胱氨酸和高尿酸机制促使动脉粥样硬化形成,从而诱导缺血性脑卒中发生。另外,由OSAS导致的血压增高、血流动力学异常及代谢紊乱也参与缺血性脑卒中的发病过程。本文旨在对缺血性脑卒中的临床防治提供新的思路。
- 史艳红徐平
- 关键词：卒中动脉粥样硬化代谢紊乱病理生理
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠海马损害机制及其与低氧的相关性
- 背景与目的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(Obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者普遍存在认知功能障碍,与间断缺氧导致海马等脑结构区域受损有关,但具体机制尚不明确。间歇低氧动物模型由于不...
- 史艳红徐平宋凯英潘成玉
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停海马CASPASE-3
- 文献传递
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠海马损害及其机制的研究
- 目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)大鼠海马受损及其机制。方法随机分为4组:正常对照组,OSAS组,高脂血症组和高脂血症合并OSAS组。予大鼠咽腔...
- 史艳红徐平宋凯英潘成玉
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停高脂血症海马CASPASE-3
- 文献传递
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠海马病理改变及caspase-3的表达被引量：3
- 2013年
- 目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)诱导大鼠海马受损及其机制。方法将20只大鼠随机分为:正常对照组7只,OSAS组13只。予大鼠咽腔多点注射医用透明质酸钠凝胶方法建立OSAS模型。12周后,HE染色观察大鼠海马CA1区病理改变,实时荧光定量PCR方法检测海马caspase-3的表达,分析大鼠海马caspase-3表达与OSAS疾病严重程度的相关性。结果OSAS大鼠海马CA1区神经元细胞出现缺血缺氧性改变。与正常对照组比较,OSAS大鼠海马caspase-3表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。OSAS大鼠caspase-3表达与平均血氧饱和度、最低血氧饱和度均呈负相关(P<0.05)。结论OSAS可通过caspase-3表达上调引起海马结构受损,可能与低氧程度有关。
- 史艳红徐平宋凯英潘成玉
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停海马CASPASE-3
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征大鼠皮质海马损害及机制研究被引量：7
- 2013年
- 目的通过建立大鼠阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)模型,探讨OSAS与缺血性脑卒中的相关性。方法清洁级Wistar大鼠20只,随机分为正常对照组和OSAS组,各10只。OSAS组大鼠咽腔多点注射透明质酸钠凝胶建立OSAS模型,并监测脑电、口鼻气流及血氧;检测2组血C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(Fib)、同型半胱氨酸(Hcy)水平;HE染色法观察大鼠皮质及海马结构。结果 OSAS组大鼠CRP、Fib较正常对照组明显升高(P<0.05),2组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);CRP和Fib与平均血氧饱和度呈负相关(r=-0.802,-0.867,P<0.05),与睡眠呼吸暂停指数呈正相关(r=0.874,0.941,P<0.05)。OSAS组大鼠脑组织HE染色皮质及海马区有神经元缺失、排列紊乱及脑小血管增生。结论 OSAS大鼠CRP、Fib水平升高,皮质海马区神经元形态学发生变化,可能是OSAS发生缺血性脑卒中的发病机制。
- 宋凯英徐平史艳红
- 关键词：大脑皮质海马C反应蛋白质纤维蛋白质高半胱氨酸
